Фокус-группы самоконтроля с участниками Vibrant Lives Pasadena
7 августа 2026 г. обновлено: M.D. Anderson Cancer Center
В этом исследовании изучается, как люди относятся к диетическому мобильному приложению.
Информация, собранная в ходе фокус-групп и интервью, может помочь врачам и разработчикам мобильных приложений определить предпочтения и отзывы участников о привлекательности и полезности мобильного приложения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ:
I. Собрать качественные данные для оценки привлекательности, предпочтения и полезности мобильного приложения для самоконтроля продуктов питания и напитков.
КОНТУР:
ЭТАП I: Участники посещают 4 сессии фокус-групп.
ЭТАП II: Участники посещают виртуальные интервью Zoom или интервью один на один.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
39
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Karen M Basen-Engquist
- Номер телефона: 713-745-3123
- Электронная почта: kbasenen@mdanderson.org
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- Рекрутинг
- M D Anderson Cancer Center
-
Контакт:
- Karen M. Basen-Engquist
- Номер телефона: 713-745-3123
-
Главный следователь:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участники, прошедшие программу похудения
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники Независимого школьного округа Пасадены (ISD), прошедшие 6-месячную программу по снижению веса Vibrant Lives, или взрослые, прошедшие программу по снижению веса в течение последних 12 месяцев.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Наблюдение (фокус-группа, интервью)
ЭТАП I: Участники посещают 4 сессии фокус-групп. ЭТАП II: Участники посещают виртуальные интервью Zoom или интервью один на один. |
Дополнительные исследования
Посещайте фокус-группы
Другие имена:
Посещать интервью
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Предпочтения в отношении методологии самоконтроля продуктов питания и напитков и соответствующие сообщения обратной связи
Временное ограничение: До 3 лет
|
Тематический и описательный анализы будут проводиться на основе транскрипций, чтобы получить представление о предпочтениях в методологии самоконтроля продуктов питания и напитков и соответствующих сообщениях обратной связи.
|
До 3 лет
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Полезные ссылки
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 июля 2018 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 апреля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 апреля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
26 октября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
26 октября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
2 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
11 августа 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
7 августа 2026 г.
Последняя проверка
1 августа 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PA18-0407 (Другой идентификатор: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Идентификатор реестра: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .