活気に満ちた生活を送っているセルフモニタリング フォーカス グループ パサデナの参加者
2024年2月14日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
この調査では、個人がダイエット モバイル アプリケーションについてどのように感じているかを調査します。
フォーカス グループとインタビューから収集された情報は、医師やモバイル アプリケーション開発者が、モバイル アプリケーションの魅力と有用性に関する好みや参加者のフィードバックを判断するのに役立ちます。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
I. 食品および飲料のセルフモニタリング モバイル アプリケーションの魅力、好み、および有用性を評価するための定性データを収集すること。
概要：
フェーズ I: 参加者は、フォーカス グループの 4 つのセッションに参加します。
フェーズ II: 参加者は、仮想 Zoom インタビューまたは 1 対 1 のインタビューに参加します。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
39
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Karen M Basen-Engquist
- 電話番号：713-745-3123
- メール：kbasenen@mdanderson.org
研究場所
-
-
Texas
-
Houston、Texas、アメリカ、77030
- 募集
- M D Anderson Cancer Center
-
コンタクト：
- Karen M. Basen-Engquist
- 電話番号：713-745-3123
-
主任研究者：
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
減量プログラムを完了した参加者
説明
包含基準:
- 6 か月間の Vibrant Lives 減量プログラムを完了したパサデナ独立学区 (ISD) の従業員、または過去 12 か月以内に減量プログラムを完了した成人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
観察（フォーカスグループ、インタビュー）
フェーズ I: 参加者は、フォーカス グループの 4 つのセッションに参加します。 フェーズ II: 参加者は、仮想 Zoom インタビューまたは 1 対 1 のインタビューに参加します。 |
補助研究
フォーカスグループに参加する
他の名前：
インタビューに参加する
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
食品および飲料の自己監視方法の好みとそれぞれのフィードバック メッセージ
時間枠：3年まで
|
主題および物語の分析は、トランスクリプションから行われ、食品および飲料のセルフモニタリング方法論の好みとそれぞれのフィードバック メッセージを理解することができます。
|
3年まで
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Karen M Basen-Engquist、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年7月3日
一次修了 (推定)
2025年4月30日
研究の完了 (推定)
2025年4月30日
試験登録日
最初に提出
2020年10月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月26日
最初の投稿 (実際)
2020年11月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年2月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月14日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- PA18-0407 (その他の識別子：M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (レジストリ識別子：CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
アンケート管理の臨床試験
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