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Groupes de discussion d'autosurveillance avec des participants de Vibrant Lives Pasadena

14 février 2024 mis à jour par: M.D. Anderson Cancer Center
Cette étude examine ce que les individus pensent d'une application mobile diététique. Les informations recueillies à partir des groupes de discussion et des entretiens peuvent aider les médecins et les développeurs d'applications mobiles à déterminer les préférences et les commentaires des participants sur l'attrait et l'utilité d'une application mobile.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

OBJECTIF PRINCIPAL:

I. Recueillir des données qualitatives pour évaluer l'attrait, la préférence et l'utilité d'une application mobile d'autosurveillance des aliments et des boissons.

CONTOUR:

PHASE I : Les participants assistent à 4 séances de groupes de discussion.

PHASE II : Les participants assistent à des entretiens Zoom virtuels ou à des entretiens individuels.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

39

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • M D Anderson Cancer Center
        • Contact:
          • Karen M. Basen-Engquist
          • Numéro de téléphone: 713-745-3123
        • Chercheur principal:
          • Karen M. Basen-Engquist

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Participants ayant suivi un programme de perte de poids

La description

Critère d'intégration:

  • Employés du Pasadena Independent School District (ISD) qui ont suivi le programme de perte de poids Vibrant Lives de 6 mois ou adultes qui ont suivi un programme de perte de poids au cours des 12 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Observationnel (groupe de discussion, entretien)

PHASE I : Les participants assistent à 4 séances de groupes de discussion.

PHASE II : Les participants assistent à des entretiens Zoom virtuels ou à des entretiens individuels.
Autre: Administration de l'enquête
Etudes annexes
Comportemental: Discussion
Assister à des groupes de discussion
Autres noms:
  • Discuter
Autre: Entretien
Assister aux entretiens

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Préférences de la méthodologie d'autosurveillance des aliments et des boissons et messages de rétroaction respectifs
Délai: Jusqu'à 3 ans
Des analyses thématiques et narratives seront menées à partir des transcriptions pour mieux comprendre les préférences de la méthodologie d'autosurveillance des aliments et des boissons et les messages de rétroaction respectifs.
Jusqu'à 3 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

M.D. Anderson Cancer Center

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 juillet 2018

Achèvement primaire (Estimé)

30 avril 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

30 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 octobre 2020

Première publication (Réel)

2 novembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

15 février 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 février 2024

Dernière vérification

1 février 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PA18-0407 (Autre identifiant: M D Anderson Cancer Center)
  • NCI-2020-07542 (Identificateur de registre: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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