Grupos de enfoque de autocontrol con participantes de Vibrant Lives Pasadena
7 de agosto de 2026 actualizado por: M.D. Anderson Cancer Center
Este estudio investiga cómo se sienten las personas acerca de una aplicación móvil dietética.
La información recopilada de los grupos focales y las entrevistas puede ayudar a los médicos y desarrolladores de aplicaciones móviles a determinar las preferencias y los comentarios de los participantes sobre el atractivo y la utilidad de una aplicación móvil.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVO PRIMARIO:
I. Recopilar datos cualitativos para evaluar el atractivo, la preferencia y la utilidad de una aplicación móvil de autocontrol de alimentos y bebidas.
DESCRIBIR:
FASE I: Los participantes asisten a 4 sesiones de grupos focales.
FASE II: Los participantes asisten a entrevistas virtuales de Zoom o entrevistas individuales.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
39
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Karen M Basen-Engquist
- Número de teléfono: 713-745-3123
- Correo electrónico: kbasenen@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
-
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- M D Anderson Cancer Center
-
Contacto:
- Karen M. Basen-Engquist
- Número de teléfono: 713-745-3123
-
Investigador principal:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Participantes que han completado un programa de pérdida de peso.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleados del Distrito Escolar Independiente de Pasadena (ISD) que hayan completado el programa de pérdida de peso Vibrant Lives de 6 meses o adultos que hayan completado un programa de pérdida de peso en los últimos 12 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Observacional (grupo focal, entrevista)
FASE I: Los participantes asisten a 4 sesiones de grupos focales. FASE II: Los participantes asisten a entrevistas virtuales de Zoom o entrevistas individuales. |
Estudios complementarios
Asistir a grupos de enfoque
Otros nombres:
Asistir a entrevistas
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Metodología de autocontrol de preferencias de alimentos y bebidas y mensajes de retroalimentación respectivos
Periodo de tiempo: Hasta 3 años
|
Se realizarán análisis temáticos y narrativos a partir de las transcripciones para comprender las preferencias de la metodología de autocontrol de alimentos y bebidas y los mensajes de retroalimentación respectivos.
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Hasta 3 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de julio de 2018
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
30 de abril de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de octubre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
2 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
11 de agosto de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2026
Última verificación
1 de agosto de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PA18-0407 (Otro identificador: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .