Focusgroepen voor zelfcontrole met levendige levens Pasadena-deelnemers
7 augustus 2026 bijgewerkt door: M.D. Anderson Cancer Center
Deze studie onderzoekt hoe individuen denken over een mobiele applicatie voor voeding.
Informatie verzameld uit focusgroepen en interviews kan artsen en ontwikkelaars van mobiele applicaties helpen om voorkeuren en feedback van deelnemers over de aantrekkingskracht en bruikbaarheid van een mobiele applicatie te bepalen.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
HOOFDDOEL:
I. Om kwalitatieve gegevens te verzamelen om de aantrekkingskracht, voorkeur en bruikbaarheid van een mobiele applicatie voor zelfcontrole van eten en drinken te beoordelen.
OVERZICHT:
FASE I: Deelnemers wonen 4 sessies focusgroepen bij.
FASE II: Deelnemers wonen virtuele Zoom-interviews of één-op-één-interviews bij.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
39
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Karen M Basen-Engquist
- Telefoonnummer: 713-745-3123
- E-mail: kbasenen@mdanderson.org
Studie Locaties
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
- Werving
- M D Anderson Cancer Center
-
Contact:
- Karen M. Basen-Engquist
- Telefoonnummer: 713-745-3123
-
Hoofdonderzoeker:
- Karen M. Basen-Engquist
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers die een afslankprogramma hebben gevolgd
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medewerkers van Pasadena Independent School District (ISD) die het Vibrant Lives-afslankprogramma van 6 maanden hebben voltooid of volwassenen die in de afgelopen 12 maanden een afslankprogramma hebben voltooid
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Observationeel (focusgroep, interview)
FASE I: Deelnemers wonen 4 sessies focusgroepen bij. FASE II: Deelnemers wonen virtuele Zoom-interviews of één-op-één-interviews bij. |
Nevenstudies
Woon focusgroepen bij
Andere namen:
Woon sollicitatiegesprekken bij
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorkeuren van zelfcontrolemethodologie voor eten en drinken en respectieve feedbackberichten
Tijdsspanne: Tot 3 jaar
|
Thematische en verhalende analyses zullen worden uitgevoerd vanaf de transcripties om inzicht te krijgen in de voorkeuren van de zelfcontrolemethodologie voor eten en drinken en de respectieve feedbackberichten.
|
Tot 3 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Karen M Basen-Engquist, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Nuttige links
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
3 juli 2018
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2027
Studie voltooiing (Geschat)
30 april 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
26 oktober 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
26 oktober 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
2 november 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
11 augustus 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
7 augustus 2026
Laatst geverifieerd
1 augustus 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PA18-0407 (Andere identificatie: M D Anderson Cancer Center)
- NCI-2020-07542 (Register-ID: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .