COVID-19 감염 확산 방지를 위한 시청각 분류 시스템의 혁신과 그 효능: 새로운 전략
2020년 11월 6일 업데이트: Dr Muhammad Mansoor Hafeez, University of Lahore
SARS-CoV-2 또는 COVID-19 팬데믹으로도 알려진 신종 코로나바이러스 대유행 기간 동안 최일선 의료 전문가들은 이 예기치 않은 상황에 대처할 준비가 부족하여 심리적, 병리학적 트라우마를 겪었습니다.
이 질병의 확산을 방지하기 위한 프로토콜은 예상보다 덜 효과적임이 입증되었습니다.
이러한 상황에서 기존의 트리아지 시스템의 개선을 체감하고 일선 의료진의 신뢰도를 높이고 안전성을 높이기 위해 AVT(음성-시각 트리아지) 시스템을 도입했다.
현재 분석은 2020년 3월 21일부터 2020년 4월 28일까지 라호르의 바리아 타운 국제 병원에서 60개의 응답 양식이 완료될 때까지 수행되었습니다.
30명의 참가자(그룹 A)는 시각적 분류에 배치되고 다른 30명(그룹 B)은 COVID-19 감염 의심 사례를 선별하기 위해 시청각 분류에 배치되었습니다.
불안 수준은 GAD-7 점수 시스템을 사용하여 측정되었으며 두 그룹의 참가자는 주기적으로 PCR을 통해 COVID-19 감염 여부를 테스트했습니다.
독립 t-테스트를 사용하여 95%의 신뢰 수준에서 다양한 변수의 유의성을 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
신뢰 수준을 높이고 불안 수준을 낮추기 위해 새로운 전략 'Audio-Visual Triage'를 도입했으며 가장 중요한 요소는 COVID-19 감염 확산 위험을 줄이는 것입니다.
이 Triage 시스템에는 권장 거리인 6피트에서 환자와 소통하고 COVID-19 감염 상태에 액세스할 수 있는 오디오 시스템이 포함되어 있습니다.
Visual Triage System에서 지적된 주요 방해요인은 1)이었다.
환자와 의료 전문가의 긴밀한 접촉 및 참석, 2).
감염 전파에 대한 두려움은 더 높은 수준의 불안으로 이어집니다.
AVT Anxiety level의 효율성을 평가하기 위해 Spitzer et al., 2006, General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) score system을 이용하여 분석하였으며, 5점 미만을 불안이 없는 것으로 평가한 결과, 5-9 경미한 불안, 10-14 중등도 불안, ≥15는 심각한 불안 수준으로 해석됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
60
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
- The University of Lahore
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
무증상 건강
설명
포함 기준:
- 시각적 분류에 대한 의무를 수행하는 참가자.
제외 기준:
- 이전에 정신 질환이 있었고 화장실을 자주 사용했던 참가자는 심각하지 않은 태도를 보였고 PPE 착용 프로토콜을 잘 준수하지 않았으며 연구에서 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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A조
그룹 A는 육안 분류 작업을 수행하고 있었습니다.
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오디오 시스템이 시각적 분류에 추가되어 AVT가 발생했습니다.
AVT의 프로토콜에는 의료 개인이 PPE(개인 보호 장비)를 착용하고 환자 책상에서 6피트 이상 떨어진 TRIAGE DESK(유리 배리어 시트 포함)에 앉아 있습니다.
두 책상 모두 Non-touchable MIC SYSTEM으로 연결되어 통신이 가능합니다.
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그룹 B
그룹 A는 시청각 분류 작업을 수행하고 있었습니다.
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오디오 시스템이 시각적 분류에 추가되어 AVT가 발생했습니다.
AVT의 프로토콜에는 의료 개인이 PPE(개인 보호 장비)를 착용하고 환자 책상에서 6피트 이상 떨어진 TRIAGE DESK(유리 배리어 시트 포함)에 앉아 있습니다.
두 책상 모두 Non-touchable MIC SYSTEM으로 연결되어 통신이 가능합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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SARS-CoV-2 바이러스를 검출하기 위한 중합효소 연쇄반응(PCR)
기간: 12~24시간
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모든 참가자는 PCR을 통해 COVID-19 감염 검사를 받았습니다.
연구가 끝날 때 두 그룹의 코로나 바이러스에 감염된 참가자 수를 비교합니다.
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12~24시간
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일반 불안 장애-7(GAD-7) 점수 체계
기간: 15~20분
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GAD-7은 불안의 정도를 측정하는 데 사용됩니다. 점수는 '전혀 없다', '며칠', '반나절 이상', '거의 매일'로 각각 0점, 1점, 2점, 3점으로 산출하고, 7개의 질문에 대한 점수를 합산합니다. 5점, 10점, 15점을 경증, 중등도, 중증 불안의 기준점으로 삼았다. 스크리닝 도구로 사용할 경우 점수가 10점 이상인 경우 추가 평가를 권장합니다. 10의 임계값 점수를 사용하여 GAD-7은 GAD에 대해 89%의 민감도와 82%의 특이성을 갖습니다. 공황장애(민감도 74%, 특이도 81%), 사회불안장애(민감도 72%, 특이도 80%), 외상 후 스트레스 장애(민감도 66%, 특이도 81%) 등 3가지 다른 일반적인 불안 장애를 선별하는 데 적당히 좋습니다. |
15~20분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 21일
기본 완료 (실제)
2020년 4월 28일
연구 완료 (실제)
2020년 4월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 6일
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRBEC/BIH/013-2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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