Innovasjon av audiovisuelt triage-system for å bekjempe spredningen av COVID-19-infeksjon og dens effektivitet: En ny strategi
6. november 2020 oppdatert av: Dr Muhammad Mansoor Hafeez, University of Lahore
Under den nye koronaviruspandemien, også kjent som SARS-CoV-2 eller COVID-19-pandemien, led helsepersonell i frontlinjen psykologiske så vel som patologiske traumer på grunn av mangelen på forberedelse til å takle denne uforutsette situasjonen.
Protokollene for å forhindre spredning av denne sykdommen viste seg å være mindre effektive enn forventet.
Under disse omstendighetene ble forbedring av det eksisterende triage-systemet følt, og et AUDIO-VISUELL TRIAGE (AVT)-system ble introdusert for å øke tilliten samt øke sikkerheten til helsepersonell i frontlinjen.
Den nåværende analysen ble utført fra 21. mars 2020 til 28. april 2020, frem til utfyllingen av seksti svarskjemaer, ved Bahria Town International Hospital, Lahore.
Tretti deltakere (gruppe A) utplassert på visuell triage og andre tretti (gruppe B) på audio-visuell triage for screening av mistenkte tilfeller av COVID-19-infeksjon.
Angstnivåer ble målt ved å bruke GAD-7-scoringssystemet og deltakerne i begge gruppene ble periodisk testet for COVID-19-infeksjon ved PCR.
Uavhengig t-test ble brukt for å evaluere betydningen av ulike variabler ved et konfidensnivå på 95 %.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
En ny strategi 'Audio-Visual Triage' ble introdusert for å øke selvtillitsnivået, senke angstnivåene og den viktigste faktoren er å redusere risikoen for spredning av COVID-19-infeksjon.
Dette Triage-systemet inkluderte lydsystem for å kommunisere med pasienter og få tilgang til COVID-19-infeksjonsstatusen på anbefalt avstand på 6 fot.
De viktigste forstyrrende faktorene som ble notert på Visual triage-systemet var, 1).
Tett kontakt av helsepersonell med pasienter og tilstedeværende, 2).
Frykt for overføring av infeksjon fører til høyere nivåer av angst.
For å vurdere effektiviteten til AVT Angstnivå ble analysert ved å bruke Spitzer et al., 2006, General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) skåringssystem og utfall ble vurdert der en skåre mindre enn 5 tas som ingen angst, 5-9 tolket som mild angst, 10-14 moderat angst, og ≥ 15 som alvorlige angstnivåer.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
60
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- The University of Lahore
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 38 år (VOKSEN)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Asymptomatisk sunn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Deltakere som utfører sin plikt på visuell triage.
Ekskluderingskriterier:
- De deltakerne som hadde tidligere psykisk sykdom, ofte brukt til å bruke vaskerommet, hadde ikke-seriøse holdninger og dårlig overholdelse av protokollene for bruk av PPE ble ekskludert fra studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Gruppe-A
Gruppe A utførte sine oppgaver på visuell triage
|
Audio System ble lagt til visuell triage som resulterte i en AVT.
AVT-protokoller inkludert, en medisinsk person sitter på TRIAGE DESK (med glassbarriereark på) iført personlig verneutstyr (PPE) i en avstand på mer enn 6 fot fra PASIENTDESK.
Begge pultene er koblet sammen med Non-touchable MIC SYSTEM for kommunikasjon
|
|
Gruppe-B
Gruppe A utførte sine oppgaver på audiovisuell triage
|
Audio System ble lagt til visuell triage som resulterte i en AVT.
AVT-protokoller inkludert, en medisinsk person sitter på TRIAGE DESK (med glassbarriereark på) iført personlig verneutstyr (PPE) i en avstand på mer enn 6 fot fra PASIENTDESK.
Begge pultene er koblet sammen med Non-touchable MIC SYSTEM for kommunikasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Polymerasekjedereaksjon (PCR) for å oppdage SARS-CoV-2-virus
Tidsramme: 12-24 timer
|
Hver deltaker ble testet for COVID-19-infeksjon ved PCR.
På slutten av studien sammenligner vi antall deltakere smittet av Corona-virus i begge gruppene.
|
12-24 timer
|
|
General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) poengsystem
Tidsramme: 15 - 20 minutter
|
GAD-7 brukes til å måle alvorlighetsgraden av angst. Poengsum beregnes ved å tilordne poengsummer på 0, 1, 2 og 3 til svarkategoriene «ikke i det hele tatt», «flere dager», «mer enn halvparten av dagene» og «nesten hver dag», og legge sammen poengsummene for de syv spørsmålene. Poeng på 5, 10 og 15 er tatt som grensepunkter for henholdsvis mild, moderat og alvorlig angst. Når det brukes som et screeningsverktøy, anbefales ytterligere evaluering når poengsummen er 10 eller høyere. Ved å bruke terskelskåren på 10 har GAD-7 en sensitivitet på 89 % og en spesifisitet på 82 % for GAD. Den er middels god til å screene tre andre vanlige angstlidelser - panikklidelse (sensitivitet 74 %, spesifisitet 81 %), sosial angstlidelse (sensitivitet 72 %, spesifisitet 80 %) og posttraumatisk stresslidelse (sensitivitet 66 %, spesifisitet 81 % |
15 - 20 minutter
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
21. mars 2020
Primær fullføring (FAKTISKE)
28. april 2020
Studiet fullført (FAKTISKE)
28. april 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
9. november 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
9. november 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
6. november 2020
Sist bekreftet
1. november 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRBEC/BIH/013-2020
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .