Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Audiovisuaalisen triagejärjestelmän innovaatio COVID-19-infektion leviämisen torjunnassa ja sen tehokkuus: uusi strategia

perjantai 6. marraskuuta 2020 päivittänyt: Dr Muhammad Mansoor Hafeez, University of Lahore
Uuden koronaviruspandemian, joka tunnetaan myös nimellä SARS-CoV-2- tai COVID-19-pandemia, aikana terveydenhuollon etulinjan ammattilaiset kärsivät psykologisista ja patologisista traumoista, koska he eivät olleet valmistautuneet selviytymään tästä odottamattomasta tilanteesta. Protokollat ​​tämän taudin leviämisen estämiseksi osoittautuivat odotettua vähemmän tehokkaiksi. Näissä olosuhteissa nykyisen triagejärjestelmän parannus tuntui ja AUDIO-VISUAL TRIAGE (AVT) -järjestelmä otettiin käyttöön parantamaan luottamusta ja lisäämään terveydenhuollon etulinjan ammattilaisten turvallisuutta. Nykyinen analyysi suoritettiin 21. maaliskuuta 2020 ja 28. huhtikuuta 2020 välisenä aikana kuudenkymmenen vastauslomakkeen täyttämiseen Bahria Town International Hospitalissa Lahoressa. Kolmekymmentä osallistujaa (ryhmä A) on sijoitettu visuaaliseen lajitteluun ja kolmekymmentä (ryhmä B) audiovisuaaliseen lajitteluun COVID-19-infektioepäiltyjen tapausten seulomiseksi. Ahdistustasot mitattiin GAD-7-pisteytysjärjestelmällä ja molempien ryhmien osallistujat testattiin säännöllisesti COVID-19-infektion varalta PCR:llä. Eri muuttujien merkitsevyyden arvioimiseen käytettiin riippumatonta t-testiä 95 %:n luottamustasolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Uusi strategia "Audio-Visual Triage" otettiin käyttöön lisäämään luottamustasoa, alentamaan ahdistustasoa ja tärkein tekijä on vähentää COVID-19-infektion leviämisriskiä. Tämä Triage-järjestelmä sisälsi äänijärjestelmän potilaiden kanssa kommunikoimiseksi ja COVID-19-infektiotilan tarkistamiseksi suositellun 6 metrin etäisyydeltä. Tärkeimmät häiritsevät tekijät, jotka havaittiin Visual triage -järjestelmässä, olivat 1). Terveydenhuollon ammattilaisten tiiviit kontaktit potilaisiin ja hoitajiin, 2). Pelko tartunnan leviämisestä johtaa korkeampaan ahdistuneisuustasoon. AVT:n tehokkuuden arvioimiseksi Ahdistuneisuustaso analysoitiin käyttämällä Spitzer et al., 2006, General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) -pisteytysjärjestelmää ja arvioitiin tulokset, joissa alle 5 pisteet katsotaan ei ahdistuneeksi, 5-9 tulkitaan lieväksi ahdistukseksi, 10-14 keskivaikeaksi ahdistukseksi ja ≥ 15 vakavaksi ahdistuneisuustasoksi.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 38 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Oireeton terve

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osallistujat suorittavat tehtäviään visuaalisessa lajittelussa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tutkimuksesta suljettiin pois osallistujat, joilla oli aiempaa psyykkistä sairautta ja käyttivät usein pesuhuonetta, ja heillä oli ei-vakava asenne ja heikosti noudattaneet henkilösuojainten käyttöä koskevia protokollia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ryhmä-A
Ryhmä A suoritti tehtäviään visuaalisessa triagessa
Laite: Audiovisuaalinen triagejärjestelmä (AVT)
Audiojärjestelmä lisättiin visuaaliseen triage-järjestelmään, joka johti AVT:hen. Mukaan lukien AVT-protokollat, lääkintähenkilöstö istuu TRIAGE DESK:llä (jossa on lasisulkulevy) ja käyttää henkilökohtaisia ​​suojavarusteita (PPE) yli 6 metrin etäisyydellä POTILASPÖYDÄstä. Molemmat pöydät on yhdistetty koskemattomalla MIC SYSTEMillä viestintää varten
Ryhmä-B
Ryhmä A suoritti tehtäviään audiovisuaalisessa triagessa
Laite: Audiovisuaalinen triagejärjestelmä (AVT)
Audiojärjestelmä lisättiin visuaaliseen triage-järjestelmään, joka johti AVT:hen. Mukaan lukien AVT-protokollat, lääkintähenkilöstö istuu TRIAGE DESK:llä (jossa on lasisulkulevy) ja käyttää henkilökohtaisia ​​suojavarusteita (PPE) yli 6 metrin etäisyydellä POTILASPÖYDÄstä. Molemmat pöydät on yhdistetty koskemattomalla MIC SYSTEMillä viestintää varten

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polymeraasiketjureaktio (PCR) SARS-CoV-2-viruksen havaitsemiseksi
Aikaikkuna: 12-24 tuntia
Jokainen osallistuja testattiin COVID-19-infektion varalta PCR:llä. Tutkimuksen lopussa vertaamme molemmissa ryhmissä Corona-tartunnan saaneiden osallistujien määrää.
12-24 tuntia
General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) -pisteytysjärjestelmä
Aikaikkuna: 15-20 minuuttia

GAD-7:ää käytetään ahdistuksen vakavuuden mittaamiseen. Pisteet lasketaan antamalla pisteet 0, 1, 2 ja 3 vastausluokkiin "ei ollenkaan", "useita päiviä", "yli puolet päivistä" ja "melkein joka päivä". laskemalla yhteen seitsemän kysymyksen pisteet.

Pisteitä 5, 10 ja 15 pidetään vastaavasti lievän, keskivaikean ja vakavan ahdistuksen rajapisteinä. Kun sitä käytetään seulontatyökaluna, lisäarviointia suositellaan, kun pistemäärä on 10 tai suurempi.

Käytettäessä kynnysarvoa 10 GAD-7:n herkkyys on 89 % ja spesifisyys 82 % GAD:lle. Se on kohtalaisen hyvä seulomaan kolme muuta yleistä ahdistuneisuushäiriötä - paniikkihäiriö (herkkyys 74 %, spesifisyys 81 %), sosiaalinen ahdistuneisuushäiriö (herkkyys 72 %, spesifisyys 80 %) ja posttraumaattinen stressihäiriö (herkkyys 66 %, spesifisyys 81 %
15-20 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 21. maaliskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 28. huhtikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRBEC/BIH/013-2020

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Audiovisuaalinen triagejärjestelmä (AVT)

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa