Innovación del sistema de triaje audiovisual para combatir la propagación de la infección por COVID-19 y su eficacia: una estrategia novedosa
6 de noviembre de 2020 actualizado por: Dr Muhammad Mansoor Hafeez, University of Lahore
Durante la pandemia del nuevo coronavirus, también conocida como pandemia de SARS-CoV-2 o COVID-19, los profesionales sanitarios de primera línea sufrieron traumas psicológicos y patológicos debido a la falta de preparación para hacer frente a esta situación imprevista.
Los protocolos para prevenir la propagación de esta enfermedad resultaron ser menos efectivos de lo previsto.
En estas circunstancias, se sintió la mejora del sistema de triaje existente y se introdujo un sistema de TRIAJE AUDIOVISUAL (AVT) para mejorar la confianza y aumentar la seguridad de los profesionales de atención médica de primera línea.
El análisis actual se realizó del 21 de marzo de 2020 al 28 de abril de 2020, hasta completar sesenta formularios de respuesta, en el Hospital Internacional de la Ciudad de Bahria, Lahore.
Treinta participantes (Grupo A) desplegados en triaje visual y otros treinta (Grupo B) en triaje audiovisual para detectar casos sospechosos de infección por COVID-19.
Los niveles de ansiedad se midieron utilizando el sistema de puntuación GAD-7 y los participantes de ambos grupos se sometieron a pruebas periódicas de infección por COVID-19 mediante PCR.
Se utilizó la prueba t independiente para evaluar la significación de diferentes variables con un nivel de confianza del 95 %.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se introdujo una estrategia novedosa de 'triaje audiovisual' para aumentar los niveles de confianza, reducir los niveles de ansiedad y el factor más importante es reducir el riesgo de propagación de la infección por COVID-19.
Este sistema de triaje incluía un sistema de audio para comunicarse con los pacientes y acceder al estado de infección por COVID-19 a una distancia recomendada de 6 pies.
Los principales factores perturbadores que se observaron en el sistema de triaje visual fueron: 1).
Estrecho contacto de los profesionales sanitarios con pacientes y asistentes, 2).
El miedo a la transmisión de la infección conduce a niveles más altos de ansiedad.
Para evaluar la eficacia de AVT, el nivel de ansiedad se analizó utilizando el sistema de puntuación del Trastorno de ansiedad general-7 (GAD-7) de Spitzer et al., 2006 y se evaluaron los resultados donde una puntuación inferior a 5 se toma como ausencia de ansiedad, 5-9 interpretado como ansiedad leve, 10-14 ansiedad moderada y ≥ 15 como niveles de ansiedad severa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
60
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistán, 54000
- The University of Lahore
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 38 años (ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Asintomático Sano
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participantes cumpliendo con su deber en el triaje visual.
Criterio de exclusión:
- Fueron excluidos del estudio aquellos participantes con enfermedad psíquica previa, uso frecuente del baño, actitud poco seria y cumplimiento deficiente de los protocolos de uso de EPP.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo A
El grupo A estaba realizando sus funciones en el triaje visual
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Se agregó un sistema de audio a la clasificación visual que resultó en un AVT.
Protocolos de AVT incluidos, un personal médico se sienta en el ESCRITORIO DE TRIAJE (con una lámina de barrera de vidrio) usando equipo de protección personal (PPE) a una distancia de más de 6 pies del ESCRITORIO DE PACIENTE.
Ambos escritorios están conectados con el SISTEMA MIC no táctil para la comunicación
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Grupo-B
El grupo A estaba desempeñando sus funciones en el triaje audiovisual
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Se agregó un sistema de audio a la clasificación visual que resultó en un AVT.
Protocolos de AVT incluidos, un personal médico se sienta en el ESCRITORIO DE TRIAJE (con una lámina de barrera de vidrio) usando equipo de protección personal (PPE) a una distancia de más de 6 pies del ESCRITORIO DE PACIENTE.
Ambos escritorios están conectados con el SISTEMA MIC no táctil para la comunicación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar el virus SARS-CoV-2
Periodo de tiempo: 12-24 horas
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A todos los participantes se les realizó la prueba de infección por COVID-19 por PCR.
Al final del estudio, comparamos el número de participantes infectados por el virus Corona en ambos grupos.
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12-24 horas
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Sistema de puntuación del trastorno de ansiedad general-7 (GAD-7)
Periodo de tiempo: 15 - 20 minutos
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El GAD-7 se utiliza para medir la gravedad de la ansiedad. La puntuación se calcula asignando puntuaciones de 0, 1, 2 y 3 a las categorías de respuesta de "nada", "varios días", "más de la mitad de los días" y "casi todos los días", respectivamente, y sumando las puntuaciones de las siete preguntas. Las puntuaciones de 5, 10 y 15 se toman como puntos de corte para la ansiedad leve, moderada y severa, respectivamente. Cuando se utiliza como herramienta de detección, se recomienda una evaluación adicional cuando la puntuación es de 10 o más. Utilizando la puntuación de umbral de 10, el GAD-7 tiene una sensibilidad del 89 % y una especificidad del 82 % para GAD. Es moderadamente bueno para detectar otros tres trastornos de ansiedad comunes: trastorno de pánico (sensibilidad 74 %, especificidad 81 %), trastorno de ansiedad social (sensibilidad 72 %, especificidad 80 %) y trastorno de estrés postraumático (sensibilidad 66 %, especificidad 81 %). |
15 - 20 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
21 de marzo de 2020
Finalización primaria (ACTUAL)
28 de abril de 2020
Finalización del estudio (ACTUAL)
28 de abril de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2020
Publicado por primera vez (ACTUAL)
9 de noviembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
9 de noviembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de noviembre de 2020
Última verificación
1 de noviembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRBEC/BIH/013-2020
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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