Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Innovation af audiovisuelt triage-system til bekæmpelse af spredningen af ​​COVID-19-infektion og dens effektivitet: En ny strategi

6. november 2020 opdateret af: Dr Muhammad Mansoor Hafeez, University of Lahore
Under den nye coronavirus-pandemi, også kendt som SARS-CoV-2 eller COVID-19-pandemi, led sundhedspersonale i frontlinjen psykiske såvel som patologiske traumer på grund af manglen på forberedelse til at klare denne uforudsete situation. Protokollerne til at forhindre spredning af denne sygdom viste sig at være mindre effektive end forventet. Under disse omstændigheder kunne forbedring af det eksisterende triage-system mærkes, og et AUDIO-VISUEL TRIAGE (AVT)-system blev indført for at øge tilliden samt øge sikkerheden for sundhedspersonale i frontlinjen. Den aktuelle analyse blev udført fra 21. marts 2020 til 28. april 2020, indtil udfyldelsen af ​​tres svarformularer, på Bahria Town International Hospital, Lahore. Tredive deltagere (Gruppe A) udsendt til visuel triage og andre tredive (Gruppe B) på Audio-Visuel triage til screening af mistænkte tilfælde af COVID-19-infektion. Angstniveauer blev målt ved at bruge GAD-7-scoringssystemet, og deltagerne i begge grupper blev periodisk testet for COVID-19-infektion ved PCR. Uafhængig t-test blev brugt til at evaluere betydningen af ​​forskellige variable ved et konfidensniveau på 95 %.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

En ny strategi 'Audio-Visual Triage' blev introduceret for at øge tillidsniveauerne, sænke angstniveauerne, og den vigtigste faktor er at reducere risikoen for spredning af COVID-19-infektion. Dette Triage-system inkluderede et lydsystem til at kommunikere med patienter og få adgang til COVID-19-infektionsstatus i den anbefalede afstand på 6 fod. De vigtigste forstyrrende faktorer, der blev noteret på Visual triage-systemet var, 1). Sundhedspersonalets tætte kontakt med patienter og behandlere, 2). Frygt for overførsel af infektion fører til højere niveauer af angst. For at vurdere effektiviteten af ​​AVT blev angstniveauet analyseret ved at bruge Spitzer et al., 2006, General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) scoresystem, og resultaterne blev vurderet, hvor en score mindre end 5 tages som ingen angst, 5-9 tolket som let angst, 10-14 moderat angst og ≥ 15 som svære angstniveauer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 38 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Asymptomatisk sund

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagere udfører deres pligt på visuel triage.

Ekskluderingskriterier:

  • De deltagere, der havde tidligere psykisk sygdom, ofte brugt til at bruge toilettet, havde en ikke-seriøs holdning og dårlig overholdelse af protokollerne for at bære PPE'er blev udelukket fra undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Gruppe-A
Gruppe A udførte deres opgaver på visuel triage
Audio System blev tilføjet til visuel triage, der resulterede i en AVT. AVT-protokoller inkluderet, en læge sidder på TRIAGE DESK (med glasbarriereplade på) iført personlige værnemidler (PPE) i en afstand af mere end 6 fod fra PATIENT DESK. Begge skriveborde er forbundet med Non-touchable MIC SYSTEM til kommunikation
Gruppe-B
Gruppe A udførte deres opgaver på audiovisuel triage
Audio System blev tilføjet til visuel triage, der resulterede i en AVT. AVT-protokoller inkluderet, en læge sidder på TRIAGE DESK (med glasbarriereplade på) iført personlige værnemidler (PPE) i en afstand af mere end 6 fod fra PATIENT DESK. Begge skriveborde er forbundet med Non-touchable MIC SYSTEM til kommunikation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Polymerasekædereaktion (PCR) for at påvise SARS-CoV-2-virus
Tidsramme: 12-24 timer
Hver deltager blev testet for COVID-19-infektion ved PCR. I slutningen af ​​undersøgelsen sammenligner vi antallet af deltagere inficeret med Corona-virus i begge grupper.
12-24 timer
General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) scoringssystem
Tidsramme: 15 - 20 minutter

GAD-7 bruges til at måle sværhedsgraden af ​​angst. Score beregnes ved at tildele score på 0, 1, 2 og 3 til svarkategorierne 'slet ikke', 'flere dage', 'mere end halvdelen af ​​dagene' og 'næsten hver dag', og ved at lægge pointene for de syv spørgsmål sammen.

Score på 5, 10 og 15 tages som skæringspunkter for henholdsvis mild, moderat og svær angst. Når det bruges som et screeningsværktøj, anbefales yderligere evaluering, når scoren er 10 eller højere.

Ved at bruge tærskelværdien på 10 har GAD-7 en sensitivitet på 89 % og en specificitet på 82 % for GAD. Den er moderat god til at screene tre andre almindelige angstlidelser - panikangst (sensitivitet 74 %, specificitet 81 %), social angst (sensitivitet 72 %, specificitet 80 %) og posttraumatisk stresslidelse (sensitivitet 66 %, specificitet 81 %

15 - 20 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

21. marts 2020

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

28. april 2020

Studieafslutning (FAKTISKE)

28. april 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. november 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2020

Først opslået (FAKTISKE)

9. november 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

9. november 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. november 2020

Sidst verificeret

1. november 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Audio-Visuel Triage System

Kliniske forsøg med Audio-Visual Triage System (AVT)

3
Abonner