- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04621214
Innovation af audiovisuelt triage-system til bekæmpelse af spredningen af COVID-19-infektion og dens effektivitet: En ny strategi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- The University of Lahore
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Deltagere udfører deres pligt på visuel triage.
Ekskluderingskriterier:
- De deltagere, der havde tidligere psykisk sygdom, ofte brugt til at bruge toilettet, havde en ikke-seriøs holdning og dårlig overholdelse af protokollerne for at bære PPE'er blev udelukket fra undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
---|---|
Gruppe-A
Gruppe A udførte deres opgaver på visuel triage
|
Audio System blev tilføjet til visuel triage, der resulterede i en AVT.
AVT-protokoller inkluderet, en læge sidder på TRIAGE DESK (med glasbarriereplade på) iført personlige værnemidler (PPE) i en afstand af mere end 6 fod fra PATIENT DESK.
Begge skriveborde er forbundet med Non-touchable MIC SYSTEM til kommunikation
|
Gruppe-B
Gruppe A udførte deres opgaver på audiovisuel triage
|
Audio System blev tilføjet til visuel triage, der resulterede i en AVT.
AVT-protokoller inkluderet, en læge sidder på TRIAGE DESK (med glasbarriereplade på) iført personlige værnemidler (PPE) i en afstand af mere end 6 fod fra PATIENT DESK.
Begge skriveborde er forbundet med Non-touchable MIC SYSTEM til kommunikation
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Polymerasekædereaktion (PCR) for at påvise SARS-CoV-2-virus
Tidsramme: 12-24 timer
|
Hver deltager blev testet for COVID-19-infektion ved PCR.
I slutningen af undersøgelsen sammenligner vi antallet af deltagere inficeret med Corona-virus i begge grupper.
|
12-24 timer
|
General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) scoringssystem
Tidsramme: 15 - 20 minutter
|
GAD-7 bruges til at måle sværhedsgraden af angst. Score beregnes ved at tildele score på 0, 1, 2 og 3 til svarkategorierne 'slet ikke', 'flere dage', 'mere end halvdelen af dagene' og 'næsten hver dag', og ved at lægge pointene for de syv spørgsmål sammen. Score på 5, 10 og 15 tages som skæringspunkter for henholdsvis mild, moderat og svær angst. Når det bruges som et screeningsværktøj, anbefales yderligere evaluering, når scoren er 10 eller højere. Ved at bruge tærskelværdien på 10 har GAD-7 en sensitivitet på 89 % og en specificitet på 82 % for GAD. Den er moderat god til at screene tre andre almindelige angstlidelser - panikangst (sensitivitet 74 %, specificitet 81 %), social angst (sensitivitet 72 %, specificitet 80 %) og posttraumatisk stresslidelse (sensitivitet 66 %, specificitet 81 % |
15 - 20 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRBEC/BIH/013-2020
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Audio-Visuel Triage System
-
City of Hope Medical CenterAktiv, ikke rekrutterendeUspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik | Solid tumor | Ewing Sarkom | Uspecificeret fast tumor hos voksne, protokolspecifik | Tilbagevendende medulloblastom i barndommen | Tilbagevendende Childhood Ependymoma | Tilbagevendende neuroblastom | Tilbagevendende bløddelssarkom hos voksne | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetUspecificeret fast tumor i barndommen, protokolspecifik | Tilbagevendende medulloblastom i barndommen | Tilbagevendende Childhood Ependymoma | Atypisk teratoid/rhabdoide tumor i barndommen | Tilbagevendende akut lymfatisk leukæmi i barndommen | T-celle stor granulær lymfocytleukæmi | T-celle akut... og andre forholdForenede Stater, Canada
-
National Cancer Institute (NCI)AfsluttetTilbagevendende Childhood Ependymoma | Tilbagevendende neuroblastom | Tilbagevendende osteosarkom | Tilbagevendende rhabdomyosarkom i barndommen | Tilbagevendende nyrecellekræft | Tilbagevendende tyktarmskræft | Tilbagevendende endetarmskræft | Tilbagevendende bløddelssarkom i barndommen | Tilbagevendende... og andre forholdForenede Stater
Kliniske forsøg med Audio-Visual Triage System (AVT)
-
Sunnybrook Health Sciences CentreSuspenderetArtroplastik | Knæ | UdskiftningCanada
-
Second Sight Medical ProductsNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Aktiv, ikke rekrutterendeBlindhed, erhvervetForenede Stater
-
Mercy ResearchAfsluttetEndometrioseForenede Stater
-
Ecole Polytechnique Fédérale de LausanneUniversity Hospital, GenevaIkke rekrutterer endnu
-
Kubota Vision Inc.AfsluttetAldersrelateret makuladegenerationForenede Stater
-
Osamu UkimuraAktiv, ikke rekrutterende
-
Boston Scientific CorporationTrukket tilbage
-
Boston Scientific CorporationAfsluttetSmerte | Neoplasma MetastaseForenede Stater, Canada, Frankrig
-
Istituto Ortopedico RizzoliAfsluttet
-
University Medical Centre LjubljanaUniversity of Ljubljana, Faculty of Medicine; National Institute of Chemistry... og andre samarbejdspartnereAfsluttetCTNNB1-genmutationSlovenien, Australien