COVID-19感染拡大に対抗する視聴覚トリアージシステムの革新とその有効性：新たな戦略
2020年11月6日 更新者：Dr Muhammad Mansoor Hafeez、University of Lahore
SARS-CoV-2 または COVID-19 パンデミックとしても知られる新しいコロナウイルスのパンデミックの間、最前線の医療従事者は、この予期せぬ状況に対処するための準備ができていなかったため、心理的および病理学的なトラウマに苦しみました。
この病気の蔓延を防ぐプロトコルは、予想よりも効果が低いことが判明しました。
このような状況では、既存のトリアージ システムの改善が感じられ、最前線の医療従事者の信頼を高め、安全性を高めるために AUDIO-VISUAL TRIAGE (AVT) システムが導入されました。
現在の分析は、2020 年 3 月 21 日から 2020 年 4 月 28 日まで、60 の回答フォームが完成するまで、ラホールのバリア タウン国際病院で実施されました。
COVID-19感染の疑いのある症例をスクリーニングするために、30人の参加者（グループA）が視覚的トリアージに、他の30人（グループB）がオーディオビジュアルトリアージに配置されました。
不安レベルは GAD-7 スコアリング システムを使用して測定され、両グループの参加者は定期的に PCR による COVID-19 感染の検査を受けました。
独立した t 検定を使用して、さまざまな変数の有意性を 95% の信頼水準で評価しました。
調査の概要
詳細な説明
自信レベルを高め、不安レベルを下げるために、新しい戦略「視聴覚トリアージ」が導入されました。最も重要な要素は、COVID-19 感染拡大のリスクを軽減することです。
このトリアージ システムには、患者と通信し、推奨される 6 フィートの距離で COVID-19 感染状態にアクセスするためのオーディオ システムが含まれていました。
ビジュアル トリアージ システムで指摘された主な妨害要因は、1) でした。
医療従事者と患者および出席者との密接な接触 2)。
感染の伝播に対する恐怖は、より高いレベルの不安につながります。
AVT の有効性を評価するために、Spitzer et al., 2006, General Anxiety Disorder-7 (GAD-7) スコアリング システムを使用して不安レベルを分析し、5 未満のスコアを不安なしと見なして結果を評価しました。軽度の不安、10～14 の中程度の不安、15 以上の不安は重度の不安と解釈されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
60
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- The University of Lahore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～38年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
無症候性 健康
説明
包含基準:
- 視覚トリアージの義務を果たす参加者。
除外基準:
- 以前に精神疾患を患っており、洗面所を頻繁に使用していた参加者は、深刻な態度をとらず、PPE を着用するプロトコルの順守が不十分であったため、研究から除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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グループA
グループAは視覚的トリアージの任務を遂行していた
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AVT につながった視覚トリアージにオーディオ システムが追加されました。
AVT のプロトコルを含め、医療関係者は、患者デスクから 6 フィート以上離れた場所で、個人用保護具 (PPE) を着用して、TRIAGE DESK (ガラス製バリア シート付き) に座ります。
両方のデスクは、コミュニケーションのために非接触マイクシステムで接続されています
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グループB
グループ A は視聴覚トリアージの任務を遂行していた
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AVT につながった視覚トリアージにオーディオ システムが追加されました。
AVT のプロトコルを含め、医療関係者は、患者デスクから 6 フィート以上離れた場所で、個人用保護具 (PPE) を着用して、TRIAGE DESK (ガラス製バリア シート付き) に座ります。
両方のデスクは、コミュニケーションのために非接触マイクシステムで接続されています
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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SARS-CoV-2 ウイルスを検出するためのポリメラーゼ連鎖反応 (PCR)
時間枠：12～24時間
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すべての参加者は、PCR による COVID-19 感染の検査を受けました。
調査の最後に、両方のグループでコロナウイルスに感染した参加者の数を比較します。
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12～24時間
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全般性不安障害-7 (GAD-7) スコアリング システム
時間枠：15～20分
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GAD-7 は、不安の重症度を測定するために使用されます。 スコアは、「まったくない」、「数日」、「半分以上」、「ほぼ毎日」の回答カテゴリにそれぞれ 0、1、2、3 のスコアを割り当てることによって計算され、 7 つの質問のスコアを合計します。 5 点、10 点、15 点は、それぞれ軽度、中等度、重度の不安のカットオフ ポイントと見なされます。 スクリーニングツールとして使用する場合、スコアが 10 以上の場合はさらに評価することをお勧めします。 しきい値スコア 10 を使用すると、GAD-7 の GAD に対する感度は 89%、特異性は 82% になります。 他の 3 つの一般的な不安障害、パニック障害 (感度 74%、特異度 81%)、社交不安障害 (感度 72%、特異度 80%)、および心的外傷後ストレス障害 (感度 66%、特異度 81%) のスクリーニングが適度に優れています。 |
15～20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年3月21日
一次修了 (実際)
2020年4月28日
研究の完了 (実際)
2020年4月28日
試験登録日
最初に提出
2020年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月6日
最初の投稿 (実際)
2020年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年11月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年11月6日
最終確認日
2020年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- IRBEC/BIH/013-2020
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
視聴覚トリアージ システム (AVT)の臨床試験
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Ecole Polytechnique Fédérale de LausanneUniversity Hospital, Genevaまだ募集していません