Innowacja audiowizualnego systemu selekcji w walce z rozprzestrzenianiem się infekcji COVID-19 i jej skuteczności: nowa strategia
6 listopada 2020 zaktualizowane przez: Dr Muhammad Mansoor Hafeez, University of Lahore
Podczas nowej pandemii koronawirusa, znanej również jako pandemia SARS-CoV-2 lub COVID-19, pracownicy służby zdrowia pierwszej linii doznali traumy psychicznej i patologicznej z powodu braku przygotowania do radzenia sobie z tą nieprzewidzianą sytuacją.
Protokoły zapobiegające rozprzestrzenianiu się tej choroby okazały się mniej skuteczne niż oczekiwano.
W tych okolicznościach odczuto poprawę istniejącego systemu segregacji i wprowadzono system AUDIO-VISUAL TRIAGE (AVT), aby zwiększyć pewność siebie, a także zwiększyć bezpieczeństwo pracowników służby zdrowia pierwszej linii.
Obecna analiza została przeprowadzona od 21 marca 2020 r. do 28 kwietnia 2020 r. do wypełnienia sześćdziesięciu formularzy odpowiedzi w Bahria Town International Hospital w Lahore.
Trzydziestu uczestników (Grupa A) zostało wysłanych do segregacji wizualnej, a pozostałych trzydziestu (Grupa B) do segregacji audiowizualnej w celu zbadania podejrzanych przypadków zakażenia COVID-19.
Poziomy lęku mierzono za pomocą systemu punktacji GAD-7, a uczestnicy obu grup byli okresowo badani pod kątem zakażenia COVID-19 metodą PCR.
Niezależny test t wykorzystano do oceny istotności różnych zmiennych na poziomie ufności 95%.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wprowadzono nową strategię „Audio-Visual Triage”, aby podnieść poziom pewności siebie, obniżyć poziom lęku, a najważniejszym czynnikiem jest zmniejszenie ryzyka rozprzestrzeniania się infekcji COVID-19.
Ten system Triage obejmował system audio do komunikacji z pacjentami i uzyskiwania dostępu do statusu zakażenia COVID-19 z zalecanej odległości 6 stóp.
Głównymi czynnikami zakłócającymi, które zostały odnotowane w systemie segregacji wizualnej, były: 1).
Bliski kontakt pracowników służby zdrowia z pacjentami i opiekunami, 2).
Strach przed przeniesieniem infekcji prowadzi do wyższego poziomu lęku.
Aby ocenić skuteczność AVT Poziom lęku przeanalizowano za pomocą systemu punktacji Ogólne zaburzenie lękowe-7 (GAD-7) Spitzera i in., a wyniki oceniono, gdzie wynik mniejszy niż 5 jest traktowany jako brak lęku, 5-9 interpretowane jako łagodny lęk, 10-14 umiarkowany lęk, a ≥ 15 jako ciężki poziom lęku.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- The University of Lahore
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 38 lat (DOROSŁY)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Bezobjawowy Zdrowy
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnicy wykonujący swoje obowiązki w zakresie segregacji wzrokowej.
Kryteria wyłączenia:
- Z badania wykluczono osoby z wcześniejszą chorobą psychiczną, często korzystające z toalety, niepoważne nastawienie i nieprzestrzeganie protokołów noszenia środków ochrony indywidualnej.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Grupa A
Grupa A wykonywała swoje obowiązki w zakresie segregacji wizualnej
|
System audio został dodany do wizualnej selekcji, co skutkowało AVT.
Protokoły AVT włączone, personel medyczny siedzi na BIURKU TRIAGE (z nałożonym na niego szklanym arkuszem barierowym) ubrany w środki ochrony osobistej (PPE) w odległości większej niż 6 stóp od BIURKA PACJENTA.
Oba biurka są połączone nietykalnym SYSTEMEM MIC do komunikacji
|
|
Grupa B
Grupa A wykonywała swoje obowiązki w zakresie segregacji audiowizualnej
|
System audio został dodany do wizualnej selekcji, co skutkowało AVT.
Protokoły AVT włączone, personel medyczny siedzi na BIURKU TRIAGE (z nałożonym na niego szklanym arkuszem barierowym) ubrany w środki ochrony osobistej (PPE) w odległości większej niż 6 stóp od BIURKA PACJENTA.
Oba biurka są połączone nietykalnym SYSTEMEM MIC do komunikacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Reakcja łańcuchowa polimerazy (PCR) w celu wykrycia wirusa SARS-CoV-2
Ramy czasowe: 12-24 godzin
|
Każdy uczestnik został przebadany metodą PCR w kierunku zakażenia COVID-19.
Na koniec badania porównujemy liczbę uczestników zakażonych wirusem koronowym w obu grupach.
|
12-24 godzin
|
|
System punktacji ogólnego zaburzenia lękowego-7 (GAD-7).
Ramy czasowe: 15 - 20 minut
|
GAD-7 służy do pomiaru nasilenia lęku. Wynik jest obliczany poprzez przypisanie wyników 0, 1, 2 i 3 odpowiednio kategoriom odpowiedzi „wcale”, „kilka dni”, „więcej niż połowa dni” i „prawie codziennie” oraz sumując wyniki z siedmiu pytań. Punkty 5, 10 i 15 są przyjmowane jako punkty odcięcia odpowiednio dla łagodnego, umiarkowanego i ciężkiego lęku. Gdy jest używany jako narzędzie przesiewowe, zaleca się dalszą ocenę, gdy wynik wynosi 10 lub więcej. Stosując wynik progowy 10, GAD-7 ma czułość 89% i swoistość 82% dla GAD. Jest umiarkowanie dobry w badaniu przesiewowym trzech innych powszechnych zaburzeń lękowych - zespołu lęku napadowego (czułość 74%, swoistość 81%), zespołu lęku społecznego (czułość 72%, swoistość 80%) i zespołu stresu pourazowego (czułość 66%, swoistość 81%) |
15 - 20 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
21 marca 2020
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
28 kwietnia 2020
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
28 kwietnia 2020
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 listopada 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
9 listopada 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
9 listopada 2020
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 listopada 2020
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2020
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRBEC/BIH/013-2020
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .