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연속 근무 교대 근무 시뮬레이션

2022년 7월 22일 업데이트: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
이 연구의 목적은 2일 연속 모의 화재 진압 작업 사이의 생리적 회복의 차이를 결정하는 것입니다. 두 번째 목적은 모의 화재 진압 작업의 연속 2일 간의 열 획득과 열 손실의 차이를 결정하는 것입니다. 피험자는 24시간 간격으로 2일 연속 모의 구조 소방 교대 작업을 완료합니다. 각 실험실 방문 전후에 피험자는 홀터 모니터와 보행 혈압 모니터를 지속적으로 착용하여 부교감 신경 톤과 업무 회복을 정량화합니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • Buffalo, New York, 미국, 14214
        • Center for Research and Exercise in Special Environments

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-39세 남녀
  • 건강하다고 스스로 보고함

제외 기준:

  • 심혈관, 신경계, 신장 또는 대사 질환의 병력
  • 현재 담배 사용 또는 지난 2년 이내 정기적인 사용
  • 체온 조절 또는 심혈관 효과가 알려진 약물(예: 아스피린, 아세트아미노펜, 이부프로펜, 베타 차단제, 이뇨제, 향정신성 약물 등) 복용
  • 활동성 열사병의 병력
  • 현재 임신 ​​중이거나 모유 수유 중이거나 연구 기간 동안 임신할 계획이 있는 사람
  • 프로토콜의 규칙을 따르거나 동의서를 이해하지 못함
  • 위장 온도 알약의 섭취에 대한 금기 사항 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 연속 작업
피험자는 연속 2일 동안 더위 속에서 모의 ​​소방 작업을 완료합니다. 모의 작업은 더운 환경에서 20분간 모의 구조 작업을 한 후 온난한 방에서 20분간 앉아서 구조 소방의 일반적인 복구 기간을 모방한 휴식으로 구성됩니다. 그런 다음 피험자는 환경 챔버에 다시 들어가 온대 환경에서 23분 동안 모의 점검 작업을 완료합니다.
2일 연속 동일한 모의 구조 소방 작업.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
중심 온도
기간: 20 분
섭취 가능한 알약으로 측정한 위장 온도.
20 분
심박수
기간: 20 분
웨어러블 심박수 스트랩과 모니터로 측정한 심박수
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 2일

기본 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 6일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 22일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY00003948

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

서면 요청 시 개별 데이터를 제공할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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