連続日勤勤務シミュレーション
2022年7月22日 更新者：Riana Pryor、State University of New York at Buffalo
この研究の目的は、連続した 2 日間の模擬消火活動間の生理学的回復の違いを測定することです。
第 2 の目的は、連続 2 日間の模擬消火活動間の熱取得と熱損失の差を測定することです。
被験者は、24時間の間隔をあけて、連続2日間の模擬構造消防勤務を完了します。
各検査室訪問の前後に、被験者は副交感神経の緊張と仕事からの回復を定量化するために、ホルター心電計と携帯用血圧計を継続的に装着します。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
23
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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New York
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Buffalo、New York、アメリカ、14214
- Center for Research and Exercise in Special Environments
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～39年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 18～39歳の男女
- 健康であると自己申告している
除外基準:
- 心血管疾患、神経疾患、腎臓疾患、または代謝性疾患の病歴
- 現在のタバコの使用または過去 2 年以内の定期的な使用
- 体温調節作用または心血管作用が知られている薬剤の服用（アスピリン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ベータ遮断薬、利尿薬、向精神薬など）
- 労作性熱中症の病歴
- 現在妊娠中または授乳中、または研究中に妊娠を計画している
- プロトコールの規則に従うことができない、または同意書を理解できない
- 胃腸温度を下げる薬の摂取に禁忌はない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：連続作業
被験者は、暑い中での模擬消火任務を連続 2 日間完了します。
模擬作業は、暑い環境での 20 分間の模擬構造作業と、その後の 20 分間の温室での座ったままの休息で構成され、構造消防における典型的な回復期間を模倣しています。
その後、被験者は再び環境チャンバーに入り、温帯環境で 23 分間の模擬オーバーホール作業を完了します。
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2 日間連続で同じ構造の消防任務をシミュレートします。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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中心温度
時間枠：20分
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摂取可能な錠剤を使用して測定される胃腸温度。
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20分
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心拍数
時間枠：20分
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ウェアラブル心拍数ストラップとモニターで心拍数を測定
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2019年12月2日
一次修了 (実際)
2022年5月1日
研究の完了 (実際)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2020年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年11月6日
最初の投稿 (実際)
2020年11月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月22日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。