Моделирование последовательной работы в дневную смену
22 июля 2022 г. обновлено: Riana Pryor, State University of New York at Buffalo
Целью данного исследования является определение различий в физиологическом восстановлении между двумя последовательными днями имитации работ по тушению пожара.
Второстепенная цель состоит в том, чтобы определить разницу в теплопритоке и теплопотере между двумя последовательными днями имитации работ по тушению пожара.
Субъекты выполнят два дня подряд имитацию работы по тушению структурных пожаров с интервалом в 24 часа.
До и после каждого визита в лабораторию испытуемые будут постоянно носить монитор Холтера и амбулаторный монитор артериального давления для количественной оценки парасимпатического тонуса и восстановления после работы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
23
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Соединенные Штаты, 14214
- Center for Research and Exercise in Special Environments
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 39 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- мужчины и женщины 18-39 лет
- Самооценка здоровья
Критерий исключения:
- Любые сердечно-сосудистые, неврологические, почечные или метаболические заболевания в анамнезе.
- Текущее употребление табака или регулярное употребление в течение последних 2 лет
- Прием лекарств с известными терморегуляторными или сердечно-сосудистыми эффектами (например, аспирин, ацетаминофен, ибупрофен, бета-блокаторы, диуретики, психотропные средства и т. д.)
- Тепловой удар при физической нагрузке в анамнезе
- В настоящее время беременна или кормит грудью, или планирует забеременеть во время исследования
- Неспособность следовать правилам протоколов или понимать форму согласия
- Нет противопоказаний для приема внутрь таблеток от температуры желудочно-кишечного тракта.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Последовательная работа
Субъекты будут выполнять 2 дня подряд моделируемые задачи по тушению пожара в жару.
Смоделированная работа состоит из 20-минутной симуляции структурных работ в жаркой среде, за которой следует 20-минутный отдых сидя в комнате с температурой, имитируя типичный период восстановления при тушении структурного пожара.
Затем субъекты снова входят в климатическую камеру и выполняют 23-минутную имитацию капитального ремонта в умеренной среде.
|
2 дня подряд идентичных смоделированных структурных задач пожаротушения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Температура процессора
Временное ограничение: 20 минут
|
Температура желудочно-кишечного тракта измеряется таблеткой для приема внутрь.
|
20 минут
|
|
Частота сердцебиения
Временное ограничение: 20 минут
|
Частота сердечных сокращений измеряется с помощью носимого пульсометра и монитора.
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
2 декабря 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 мая 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 ноября 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 ноября 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
12 ноября 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 июля 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
22 июля 2022 г.
Последняя проверка
1 июля 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- STUDY00003948
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Индивидуальные данные могут быть предоставлены по письменному запросу.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .