마취된 환자의 고유량 비강 산소화 및 위 흡입
2022년 1월 3일 업데이트: Jong Yeop Kim, Ajou University School of Medicine
마취 후 후두 수술을 받는 마비 환자에서 고유량 비강 산소 투여가 위 흡입에 미치는 영향
THRIVE(Transnasal humidified rapid-insufflation ventilatory exchange) 또는 고유량 비강 산소화(HFNO)는 비강을 통해 가열되고 가습된 고농도의 산소를 공급하는 방법입니다.
본 연구의 목적은 마취 후 후두 수술을 받는 마비된 환자의 위주입술에 대한 HFNO의 효과를 조사하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
HFNO는 수술 중 기간 동안 사용할 수 있습니다. HFNO는 기존의 산소화에 비해 불포화 위험을 줄이고 안전한 무호흡 시간을 연장합니다.
후두 미세 수술에서 HFNO 요법은 튜브리스 마취를 가능하게 하여 성대의 구조를 완벽하게 노출시킵니다.
HFNO는 낮은 수준의 양압에 대한 위험이 있어 위 팽창을 일으킬 수 있지만, 응급 수술을 위한 급속 시퀀스 유도 시 위 역류나 흡인이 발생하지 않았습니다.
본 연구의 목적은 마취 후 후두 수술을 받는 마비된 환자의 위주입술에 대한 HFNO의 효과를 조사하는 것이다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Gyeongki-do
-
Suwon, Gyeongki-do, 대한민국, 443-721
- Ajou University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 미국 마취학회 신체 상태 분류 I 및 II
- 전신 마취하에 후두 미세 수술이 예정된 환자
제외 기준:
- 위식도 역류
- 위 병리학
- 임신
- 주요 심혈관, 폐 또는 뇌혈관 질환
- 심한 비만(체질량 지수>35kg/m2)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: HFNO 팔
환자는 후두미세수술 동안 HFNO 요법을 받게 됩니다.
|
환자는 후두미세수술 동안 HFNO 요법을 받게 됩니다.
환자는 HFNO 치료 후 위 초음파 검사를 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
위 부피의 변화
기간: HFNO 적용 전(기준선), HFNO 적용 직후
|
초음파 검사는 위 전정부의 전단면적을 측정합니다.
|
HFNO 적용 전(기준선), HFNO 적용 직후
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 11월 23일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 24일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2020년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 3일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- MED-DE1-20-424
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .