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팬데믹 상황에서 가족에게 나쁜 소식 전하기

2021년 4월 26일 업데이트: Linda R Duska, University of Virginia
나쁜 소식을 전하고 삶의 마지막 대화를 진행하는 방법에 대한 주민 교육은 이러한 대화를 통해 편안함 수준을 향상시키는 것으로 나타났습니다. OB/GYN 레지던트와의 중재는 특히 교훈, 레지던트 역할극, 궁극적으로 완화 치료 전문가의 피드백을 통해 표준화된 환자와의 상호 작용을 조합하여 사용했습니다. 이러한 개입은 비용이 많이 들 수 있으며 레지던트가 가상 커리큘럼으로 전환한 전염병 훈련 환경에서는 실용적이지 않습니다. 이전에 입증된 이 커리큘럼의 교훈적인 부분은 가상으로 수행할 수 있지만 표준화된 환자 상호 작용은 복제하기 어렵습니다. 또한 팬데믹 기간 동안 나타난 환자 치료의 주요 변경 사항 중 하나는 제한적인 병원 및 진료소 방문자 정책입니다. 의료 서비스 제공자는 이제 직접 만나지 않고 전화로 어려운 대화를 나누고 가족에게 나쁜 소식을 알릴 수 있어야 합니다. 또한 원격 의료 방문에 대한 의존도가 높아졌습니다. 이러한 기술을 다루는 산부인과에서 현재 연구된 교육 개입은 없습니다.

연구 개요

상세 설명

먼저 입주민의 참여를 부탁드립니다. 동의 후 교육 및 임종 경험과 나쁜 소식 속보에 관한 사전 연구 설문지를 작성합니다. 기본 인구 통계 정보에 대해 질문합니다: 연령, 성별, 거주 연도, 목표 전문 분야, 사전 교육 삶의 끝과 속보 나쁜 소식: (0시간, 1-3시간, 4-10시간, 10-40시간, > 40시간), 이전의 완화 또는 호스피스 순환, 교육 중에 완화 치료 제공자와 상호 작용을 했습니까? 가까운 가족이나 친구의 죽음을 경험한 적이 있습니까?, 개인적으로 생명을 위협하는 진단을 받은 적이 있습니까?. 또한 거주자가 코드 토론, 나쁜 소식 속보, 예후에 대한 토론, 말기 간호에 대한 토론 및 호스피스에 대한 토론에 참여한 횟수를 쿼리할 것입니다. 그들은 또한 다음 주제에 대해 자신의 능력과 편안함을 평가할 것입니다: 수명이 다한 의사 소통에 대한 자체 평가 준비 및 태도. 먼저 "환자와 소생술 선호도 논의: 도전과 보상"을 검토하도록 요청받게 됩니다. 교훈적인 세션이 진행되는 동안 기사를 검토하고 가족에게 나쁜 소식을 알리는 전략에 대해 논의할 것입니다. 일반 산부인과, MFM, 부인종양학과의 교수진이 각각 10분 동안 특정 분야(수술 후 합병증, 선분만, 호스피스/ 수명 종료/자동차 철수). 참석이 어려우신 분들을 위해 강의가 녹화됩니다. 야간 교대 및 휴가 중인 세션을 포함하기 위해 두 개의 세션이 두 달에 걸쳐 Zoom을 통해 강의 중에 개최됩니다. 레지던트는 각 그룹의 교수진과 함께 3개의 그룹으로 나뉩니다. 그들은 각 하위 전문 분야에 특정한 세 가지 시나리오를 역할극으로 할 것입니다. 응급 수술실 복귀가 필요한 수술 합병증에 대한 가족 구성원. 주민 한 명이 전화를 받는 가족 역할을 맡는다. 전화 대화를 더 잘 모방하기 위해 이 부분에서는 비디오가 꺼집니다. 교수진은 다음 기준에 따라 상호 작용에 점수를 매기고 잘 된 부분과 개선해야 할 부분에 대한 구체적인 피드백을 제공합니다. 역할극 세션에서 피드백을 받은 후 주민들은 배우가 가족을 연기하는 녹화 세션에 등록합니다. 그들은 세 가지 주제 중 하나에 무작위로 할당되고 동일한 기준으로 교수진에 의해 평가됩니다. 3개 섹션의 교육이 끝난 후 레지던트는 콘텐츠에 대한 경험과 삶의 마지막 대화를 할 수 있는 능력이 향상되었는지 여부를 1에서 5까지 평가하도록 요청받을 것입니다. 개입 후 3개월이 지나면 주민들은 이러한 대화에 대한 편안함의 변화를 평가하기 위해 이전에 질문했던 것과 동일한 질문을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

16

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, 미국, 22908
        • 모병
        • University of Virginia
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

14년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 버지니아 대학교 산부인과 레지던트 거주자
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 정보에 입각한 동의를 할 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 주민
모든 주민들이 활동에 참여합니다.
참가자는 설문 조사, 사전 및 사후 테스트, 강의 및 강의를 통해 기술 구축 연습뿐만 아니라 어려운 주제를 환자와 원격으로 소통하는 기술에 대한 인식을 높일 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 대 사후 시험 점수의 변화
기간: 4 년
"Bad News" 사전 테스트 설문지와 비교하여 1에서 5까지의 다양한 속보 시나리오에 대한 편안함 수준 순위를 매긴 "Bad News" 사전 테스트 설문지와 비교하여 교육 세션 후 자가 보고한 편안함 수준의 증가(5는 매우 편안함을 나타내고 1은 매우 불편함을 나타냄).
4 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (예상)

2025년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 3977

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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