Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сообщать плохие новости членам семьи во время пандемии

26 апреля 2021 г. обновлено: Linda R Duska, University of Virginia
Было показано, что обучение резидентов тому, как сообщать плохие новости и вести беседы о конце жизни, повышает уровень комфорта при ведении таких бесед. Вмешательства с резидентами акушерства и гинекологии, в частности, использовали комбинацию дидактики, ролевых игр резидентов и, в конечном итоге, взаимодействия со стандартизированными пациентами с обратной связью от специалистов по паллиативной помощи. Эти вмешательства могут быть дорогостоящими, а также нецелесообразными во время обучения в условиях пандемии, когда резидент перешел на виртуальную учебную программу. В то время как дидактические части этой ранее проверенной учебной программы могут быть выполнены виртуально, стандартизированные взаимодействия с пациентами сложно воспроизвести. Кроме того, одним из ключевых изменений в уходе за пациентами, появившихся во время пандемии, являются ограничительные правила посещения больниц и клиник. Медицинские работники теперь должны иметь возможность вести трудные разговоры и сообщать плохие новости членам семьи по телефону, а не лично. Кроме того, все больше стали полагаться на телемедицинские визиты. В настоящее время нет изученных обучающих мероприятий в акушерстве и гинекологии, направленных на развитие этих навыков.

Обзор исследования

Подробное описание

Первым жителям будет предложено принять участие. После того, как они дадут согласие, они заполнят анкету перед исследованием, касающуюся их образования и опыта в конце жизни и сообщений о плохих новостях: им будет запрошена основная демографическая информация: возраст, пол, год проживания, предполагаемая специальность, предшествующее образование конец жизни и сообщение плохих новостей: (0 часов, 1-3 часа, 4-10 часов, 10-40 часов, > 40 часов), предшествующая ротация паллиативной помощи или хосписа, взаимодействовали ли вы с поставщиками паллиативной помощи во время обучения, вы пережили смерть близкого члена семьи или друга?, сталкивались ли вы с опасным для жизни диагнозом?. Мы также спросим, ​​сколько раз жители участвовали в обсуждениях кодекса, сообщали плохие новости, обсуждали прогноз, обсуждали уход в конце жизни и обсуждали хоспис. Они также оценят свои способности и комфорт по следующим темам: самооценка подготовки и отношение к общению в конце жизни. Сначала будет предложено просмотреть «Обсуждение предпочтений реанимации с пациентами: проблемы и награды». Будет проведено дидактическое занятие, во время которого мы рассмотрим статью и обсудим стратегии сообщения плохих новостей членам семьи. Преподаватель отделений общего акушерства/гинекологии, MFM и гинекологической онкологии прочитает краткую 10-минутную лекцию о том, как им трудно общаться с пациентами и членами их семей в своей конкретной области (послеоперационные осложнения, преждевременные роды и хоспис). окончание срока службы/изъятие автомобиля). Лекция будет записана на пленку для тех, кто не сможет присутствовать. Два занятия будут проводиться во время дидактики через Zoom в два разных месяца, чтобы охватить тех, кто работает в ночную смену и в отпуске. Жители будут разделены на группы по 3 человека с преподавателем в каждой группе. Они будут разыгрывать по ролям три сценария, по одному для каждой из специализаций: 1) преждевременные роды, 2) обсуждение прекращения лечения пациентки с прогрессирующим гинекологическим злокачественным новообразованием, которая больше не может принимать собственные медицинские решения, и 3) рассказ член семьи об хирургическом осложнении, требующем экстренного возвращения в операционную. Один житель будет играть роль члена семьи, принимающего телефонный звонок. Чтобы лучше имитировать телефонный разговор, видео во время этой части будет отключено. Преподаватель оценивает взаимодействие на основе следующих критериев, а также дает конкретные отзывы о том, что прошло хорошо, а что следует улучшить. Получив обратную связь от сеанса ролевой игры, жители затем запишутся на запись сеанса с актером, играющим члена семьи. Они будут случайным образом распределены по одной из трех тем, а затем будут оценены преподавателем по тем же критериям. После каждого из трех разделов обучения резидентов попросят оценить по шкале от 1 до 5 свой опыт работы с содержанием и улучшило ли оно их способность вести беседы о конце жизни. Через 3 месяца после вмешательства жителей будут опрашивать с теми же вопросами, которые задавались ранее, чтобы оценить изменения в их комфорте в результате этих разговоров.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

16

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Соединенные Штаты, 22908
        • Рекрутинг
        • University of Virginia
        • Контакт:
          • Rachel Lacy, MPH
          • Номер телефона: 434-243-0126
          • Электронная почта: rmc9p@virginia.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

14 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • резиденты ординатуры Университета Вирджинии по акушерству и гинекологии
  • возможность дать информированное согласие

Критерий исключения:

  • моложе 18 лет
  • невозможность дать информированное согласие

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Жители
В акции примут участие все жители
Участники получат сочетание опросов, пре- и пост-тестов, лекций и дидактики, чтобы повысить их осведомленность о методах удаленного общения с пациентами на сложные темы, а также упражнения по развитию навыков.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение результатов до и после теста
Временное ограничение: 4 года
Повышение самооценки уровня комфорта после учебных занятий по сравнению с предварительным опросником «Плохие новости» с ранжированием уровня комфорта для различных сценариев сообщения плохих новостей от 1 до 5, где 5 означает очень комфортно, а 1 означает очень неудобно.
4 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 февраля 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 января 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 ноября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 ноября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 апреля 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 апреля 2021 г.

Последняя проверка

1 апреля 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 3977

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться