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급성 장간막 허혈에서 혈청 젖산염

2020년 12월 11일 업데이트: Andrés Isaza Restrepo, Universidad del Rosario

급성 장간막허혈에서 젖산탈수소효소, 장괴사 및 사망률: 후향적 단면

배경: 급성 장간막 허혈은 증상이 모호하고 조기 진단 마커가 없어 사망률이 높은 혈관 응급 질환이다. 젖산 탈수소효소는 사망 바이오마커 및 장 괴사 길이로도 기술되었습니다. 그럼에도 불구하고 그들 사이의 연관성은 온화하게 연구되었습니다. 우리의 목표는 혈청 젖산 허용 수준, 장 괴사 확장 및 사망률 간의 연관성을 평가하는 것이 었습니다. 또한 사망률 특성화를 수행했습니다.

재료 및 방법: 후향적 단면 연구를 설계하였다. 2012년에서 2018년 사이에 병원에 입원한 급성 장간막 허혈 환자의 임상 기록을 검토하였다. 혈청 젖산 허용 수준을 장 괴사 길이 및 사망률과 비교했습니다. 수신기 작동 특성 곡선은 마지막 연결에서 수행되었습니다. 사후 분석으로 사망률에 대한 분류 및 회귀 트리가 적합했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

74

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cundinamarca
      • Bogotá, Cundinamarca, 콜롬비아, 111221
        • Andres Isaza Restrepo

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 기준에 부합하는 74건의 사례가 확인되었습니다. 환자의 평균 연령은 73.5세(SD, 10.7)세였으며, 44명(60%)이 남성이었다. 평균 체질량 지수는 25(SD, 2.9) kg/m2였습니다. 환자의 15명(20%)은 비폐쇄성 급성 장간막 허혈을 나타냈다.

설명

포함 기준:

  • 18세 이상
  • 급성 장간막 허혈의 수술 후 진단으로 긴급 개복술 필요
  • 2012년부터 2018년까지 사립대학병원에 다녔다.
  • 입원 시 등록된 혈청 젖산 탈수소효소를 가지고 있었습니다.

제외 기준:

  • AMI의 이차 원인
  • 만성 장 허혈
  • 혈청 젖산 탈수소효소 또는 장 괴사의 연장에 대한 설명이 없는 환자 기록

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 단면

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
혈청 젖산염(mmol/l)
기간: 30 일
30 일
장 괴사 길이(cm)
기간: 30 일
30 일
수술 후 30일 사이에 사망한 환자의 비율, %
기간: 30 일
30 일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률 예측인자로서의 젖산 수치의 컷 값(단위: mmol/l)
기간: 30 일
수신기 작동 특성 곡선
30 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 5월 2일

기본 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 11일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 11일

마지막으로 확인됨

2020년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

IPD 계획 설명

우리는 IPD를 공유할 계획이 없습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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