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암치료를 위한 인공지능을 활용한 임상결정 지원 시스템 개발

2024년 10월 8일 업데이트: National University Hospital, Singapore

임상 치료 및 의사 결정을 강화하는 CDSS(임상 의사 결정 지원 시스템)입니다. 이는 표적화된 임상 지식, 환자 정보 및 기타 건강 정보를 통해 의학적 결정을 향상함으로써 의료 서비스 제공을 개선하는 것을 목표로 하는 플랫폼입니다.

우리는 CDSS 개발의 이점을 고려하여 위암과 식도암을 시작으로 Ping An Technology(중국 심천)와의 파트너십을 통해 종양 치료 선택을 위한 대체 CDSS 개발을 모색했습니다. 이는 단편적인 방식으로 수행되며 프로토타입 플랫폼은 국제 지침과 저널에서 발표된 고품질 증거만을 활용하여 사례별 치료 권장 사항에 도달합니다. 그런 다음 이 플랫폼은 일치율을 결정하기 위해 여러 3차 의료 기관의 종합 종양 위원회의 권장 사항과 권장 사항을 비교하여 평가됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

암 관리는 수많은 이해관계자가 참여하는 복잡한 과정입니다. 이를 고려하여 전 세계 기관에서는 암 치료 전달을 위해 MTB(다학문적 종양 위원회)의 사용을 채택했습니다. 다양한 전문 분야의 집합적인 전문 지식과 경험을 활용함으로써 MTB는 일부 연구에서 보다 적절한 권장 사항과 향상된 환자 결과를 제공하는 것으로 나타났습니다. 우리 기관에서는 치료를 검토하고 권장하는 외과의사, 종양학자, 병리학자 및 방사선 전문의로 구성된 정규 MTB에서 암 사례에 대해 유사하게 논의됩니다.

그러나 소규모 센터나 자원이 제한적이고 다학문적 전문 지식이 최소인 센터에서는 적시에 적절한 암 치료를 제공하는 것이 어려울 수 있습니다. 또한 바쁜 일정으로 인해 임상의는 암 연구의 새로운 발전을 따라잡지 못할 수도 있습니다. 과학 연구의 급속한 발전으로 인해 이러한 지식 풀은 계속해서 급증할 것으로 예상되어 최신 정보를 유지하는 것이 점점 더 어려워지고 있습니다.

이러한 요구를 해결하기 위해 임상의는 CDSS(임상 결정 지원 시스템)를 사용하여 임상 치료 및 의사 결정을 강화했습니다. 이는 표적화된 임상 지식, 환자 정보 및 기타 건강 정보를 통해 의학적 결정을 향상함으로써 의료 서비스 제공을 개선하는 것을 목표로 하는 플랫폼입니다. 다양한 연구에서 CDSS가 환자 안전 및 진단과 같은 선택된 환경에서 유익하고[4] 임상 지침 준수를 높이는 것으로 나타났습니다. 최근 몇 년 동안 인공 지능의 발전으로 종양학 치료법 선택까지 그 사용이 확대되었으며, IBM의 WFO(Watson for Oncology)가 현재까지 가장 눈에 띄고 유일한 플랫폼으로 사용되고 있습니다. 2018년 연구에서는 유방암에 대한 치료 조언을 제공하는 WFO의 능력을 다학문 위원회의 권장 사항과 비교하여 높은 일치도를 보여주었습니다. 그 이후로 여러 다른 연구에서는 난소암, 위암, 폐암, 자궁경부암, 대장암과 같은 암에 대한 치료 권장 사항을 제공하는 WFO의 능력을 조사하려고 노력했지만 결과는 엇갈렸습니다. 특히 위암에 대한 권고사항을 조사한 두 연구 모두 다른 암에 비해 훨씬 낮은 일치율을 보였다.

이러한 점을 고려하여 우리는 위암과 식도암을 시작으로 Ping An Technology(중국 심천)와의 파트너십을 통해 종양치료제 선택을 위한 대체 CDSS 개발을 모색했습니다. 이는 단편적인 방식으로 수행되며 프로토타입 플랫폼은 국제 지침과 저널에서 발표된 고품질 증거만을 활용하여 사례별 치료 권장 사항에 도달합니다. 그런 다음 이 플랫폼은 일치율을 결정하기 위해 여러 3차 의료 기관의 종합 종양 위원회의 권장 사항과 권장 사항을 비교하여 후향적 및 전향적으로 평가됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Bok Yan, Jimmy So
  • 전화번호: 24236 +65 6772 5555
  • 이메일: sursbyj@nus.edu.sg

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인구는 이러한 암에 대한 종양 위원회를 실시하는 병원에서 선택됩니다.

설명

가. 발굴 및 내부회고적 검증 부분에서는

  1. 전침윤성암종을 포함한 원발성 위선암종 환자
  2. 위식도접합부암 환자 또는
  3. 선암종, 편평 세포 암종 및 전침윤성 암종 아형을 포함한 식도암 환자.

B. 향후 검증 부분에서:

  1. 전침윤성암종을 포함한 원발성 위선암종 환자
  2. 식도 또는 위식도 접합부 선암종 환자

제외 기준:

가. 발굴 및 내부회고적 검증 부분에서는

  1. 위 또는 식도와 관련된 기타 원발성 암 환자
  2. 다른 암 아형을 가진 환자
  3. 다른 장기에 암이 동반된 환자

B. 향후 검증 부분에서:

  1. 식도 편평세포암종 환자
  2. 치료 방식이 표준 치료가 아닌 임상 시험에 참여하는 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일치율
기간: 1~2년
일치율로 측정한 두 연구 그룹 간의 권장 사항에 대한 비교 합의
1~2년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불일치 이유
기간: 1~2년
불일치의 원인을 파악하기 위해
1~2년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

National University Hospital, Singapore

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 8월 20일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 15일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 8일

마지막으로 확인됨

2024년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2020/00493

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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