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がん治療のための人工知能を活用した臨床意思決定支援システムの開発

2024年10月8日 更新者：National University Hospital, Singapore

臨床ケアと意思決定を強化する臨床意思決定支援システム (CDSS)。 これらは、対象を絞った臨床知識、患者情報、その他の健康情報を使用して医療上の意思決定を強化することにより、医療提供を改善することを目的としたプラットフォームです。

CDSS 開発の利点を考慮して、当社は Ping An Technology (中国、深セン) との提携を通じて、胃がんおよび食道がんから始めて腫瘍治療選択のための代替 CDSS の開発を目指しました。 これは段階的に行われ、プロトタイプのプラットフォームでは国際的なガイドラインとジャーナルから出版された質の高い証拠のみを利用して、症例固有の治療推奨を導き出します。 次に、このプラットフォームは、その推奨事項といくつかの三次医療機関の集学的腫瘍委員会からの推奨事項を比較することによって評価され、一致率が決定されます。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

がんの管理は、多数の関係者が関与する複雑なプロセスです。 これを考慮して、世界中の医療機関ががん治療の提供に集学的腫瘍ボード (MTB) の使用を採用しています。 さまざまな専門分野の集合的な専門知識と経験を活用することで、MTB はより適切な推奨をもたらし、患者の転帰を改善することがいくつかの研究で示されています。 私たちの施設では、がんの症例についても同様に、外科医、腫瘍医、病理医、放射線科医で構成される定期的なMTBで議論され、治療法を検討し推奨しています。

しかし、小規模なセンターやリソースが限られ、多分野にわたる専門知識が最小限のセンターでは、タイムリーかつ適切ながん治療を提供することが課題となる可能性があります。 さらに、臨床医は多忙なスケジュールのため、がん研究の新たな展開に遅れを取らない可能性があります。 科学研究の急速な進歩に伴い、この知識の蓄積は今後も増大し続けることが予想され、最新の情報を維持することがますます困難になっています。

このニーズに対処するために、臨床医は臨床意思決定支援システム (CDSS) の使用を採用し、臨床ケアと意思決定を強化しています。 これらは、対象を絞った臨床知識、患者情報、その他の健康情報を使用して医療上の意思決定を強化することにより、医療提供を改善することを目的としたプラットフォームです。 さまざまな研究により、CDSS は患者の安全性や診断などの特定の状況において有益であり [4]、さらには臨床ガイドラインへの遵守を高めることが示されています。 近年、人工知能の進歩により、その使用が腫瘍治療の選択にまで拡大しており、IBM の Watson for Oncology (WFO) が現在使用されている中で最も著名かつ唯一のプラットフォームとなっています。 2018年の研究では、乳がんの治療アドバイスを提供するWFOの能力が学際的な委員会からの推奨と比較され、高度な一致が示された。 それ以来、他のいくつかの研究で、卵巣がん、胃がん、肺がん、子宮頸がん、結腸直腸がんなどのがんに対する治療推奨を提供する WFO の能力を調査しようとしましたが、結果はまちまちでした。 特に、胃がんに対する推奨事項を検討した両方の研究では、他のがんと比較して一致率がはるかに低いことが示されました。

上記を考慮して、我々は平安テクノロジー（中国深セン）との提携を通じて、胃がんおよび食道がんから始めて腫瘍治療選択のための代替CDSSの開発を目指しました。 これは段階的に行われ、プロトタイプのプラットフォームでは国際的なガイドラインとジャーナルから出版された質の高い証拠のみを利用して、症例固有の治療推奨を導き出します。 次に、このプラットフォームは、その推奨事項といくつかの三次医療施設の集学的腫瘍委員会からの推奨事項を比較することによって、遡及的および前向きに評価され、一致率が決定されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

1000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Bok Yan, Jimmy So
  • 電話番号：24236 +65 6772 5555
  • メール：sursbyj@nus.edu.sg

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

集団は、これらのがんの腫瘍委員会を実施している病院から選択されます。

説明

A. 発見および内部遡及検証部分では、次のようになります。

  1. 前浸潤癌を含む原発性胃腺癌の患者または
  2. 胃食道接合部がんの患者または
  3. 腺癌、扁平上皮癌、前浸潤癌サブタイプを含む食道癌患者。

B. 将来の検証部分:

  1. 前浸潤癌を含む原発性胃腺癌の患者または
  2. 食道または胃食道接合部腺癌の患者

除外基準:

A. 発見および内部遡及検証部分では、次のようになります。

  1. 胃または食道に関与する他の原発がんを患っている患者
  2. 他のがんサブタイプの患者
  3. 他の臓器のがんを併発している患者

B. 将来の検証部分:

  1. 食道扁平上皮癌患者
  2. 治療法が標準治療ではない臨床試験に参加している患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
一致率
時間枠：1～2年
一致率で測定した、2 つの研究グループ間の推奨事項の比較一致
1～2年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不一致の理由
時間枠：1～2年
不一致の理由を特定するには
1～2年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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National University Hospital, Singapore

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月20日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2020年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年12月15日

最初の投稿 (実際)

2020年12月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月8日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 2020/00493

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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