정맥 울혈 및 장기 기능 장애. (CoDoRéa)
2026년 1월 28일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire Dijon
집중 치료에서의 정맥 울혈 및 장기 기능 장애: 유병률 및 위험 요인을 평가하기 위한 전향적, 다기관, 관찰 연구.
심장학 및 수술 후 심장 수술에서 설명되는 현상인 정맥 울혈은 이환율과 사망률 증가의 원인이 됩니다.
실제로 신부전, 간부전, 장기간의 장폐색증, 합병증 흉터, 신경계 질환을 유발할 수 있습니다. 이 상태를 진단하기 위해 임상 및 초음파 표시가 설명되었습니다.
현재까지 이 현상은 잘 알려져 있지 않으며 심장 맥락 밖의 집중 치료 환자에서는 설명되지 않습니다. 그러나 중환자실 환자는 울혈 발생과 관련된 위험 요인(급성 심부전, 심각한 물-소금 과부하 및/또는 체액 분포 이상)을 나타낼 수 있습니다. 따라서 관찰 연구에서는 입출력 균형, 소금물 섭취량, 우심장 기능 장애의 존재, 급성 신부전, 소화 장애, 저산소혈증 및 중환자실 장기 체류 사이의 연관성을 발견했습니다. 울혈성 상태의 존재는 이뇨 충혈 완화가 개선된 심장 결과와 연관되기 때문에 의학적으로 치료할 수 있습니다.
따라서 집중 치료 상황에서 이러한 정맥 울혈 상태를 정의 및 진단하고, 그 유병률을 연구하고, 알려진 적응 치료를 위한 길을 닦기 위해 장기 부전과의 연관성을 확인하는 것이 필요합니다. 옵션.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
185
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Dijon, 프랑스, 21000
- Chu Dijon Bourogne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
중환자실에 입원한지 24시간 미만인 환자
설명
포함 기준:
- 성인
- 데이터 수집에 반대 의사를 표명하지 않은 환자(또는 환자가 정보를 받을 수 없는 경우 의료 대리인 또는 가까운 친척)
- 24시간 미만 동안 집중 치료에 입원한 환자.
제외 기준:
- 국민건강보험에 가입하지 않은 자
- 부전공, 보호된 전공
- 임산부 또는 모유 수유 중인 여성
- 작업자가 확인한 무반향
- 만성 심방세동
- 기계적 심장 보조
- 조절되지 않는 혈압(MAP < 65mmHg)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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인내심 있는
24시간 미만 동안 집중 치료에 입원한 환자.
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헤모글로빈, 헤마토크릿, 나트륨, 클로라미아, 총 단백질, 알부민, L-락테이트, pro-BNP, 크레아티닌, 요독증, AST, ALT, GGT, ALP, 빌리루빈, 프로트롬빈 시간, 소변 검사(가능한 경우).
심초음파(FEVG, LJP 전후 대동맥하 ITV, 심장 지수, MAPSE, 승모판 도플러, RVFAC, FEVD, STDVD, VD/VG 비율, TAPSE, 삼첨판 S파, PAP 포함 IT, 삼첨판 흐름 도플러), 간상정맥의 도플러 (S파, D파, S/D 비율), 신장 도플러(VII, RRI, 피질 및 폐문의 정맥 흐름 측면), 대퇴 정맥 도플러, 문맥 도플러, VCI 직경.
입원 용이성, 동반 질환, IGS2 점수, SOFA, 혈역학 징후(BP, HR, CVP), 동리듬 여부, 체온, 이뇨, 체중, 입출력 평가, 투석 사용, 환기 매개변수(삽관, 모드, FiO2(%), Vt, FR, PEEP, 고원압, 운전압), 쇼크 상태(패혈증, 수술 후, 출혈성, 심장성), 수혈(유형, 개수), 카테콜아민(유형, 용량, 기간), 이뇨제 및 용량 , 정맥 울혈의 임상 기준(경정맥 비대, 간-경정맥 역류, 간비종대, 하지의 오목 부종, 간통), 신경학적 평가(Glasgow Coma Scale, CAM-ICU), 장관 영양 및 배변 재개 시간, 체중.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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정맥 울혈의 존재
기간: 등록일부터 퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 28일 평가
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등록일부터 퇴원일 또는 사망일 중 먼저 도래한 날짜까지 최대 28일 평가
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Andrei S, Bahr PA, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Prevalence of systemic venous congestion assessed by Venous Excess Ultrasound Grading System (VExUS) and association with acute kidney injury in a general ICU cohort: a prospective multicentric study. Crit Care. 2023 Jun 8;27(1):224. doi: 10.1186/s13054-023-04524-4.
- Andrei S, Longrois D, Nguyen M, Bouhemad B, Guinot PG. Portal vein pulsatility is associated with the cumulative fluid balance: A post hoc longitudinal analysis of a prospective, general intensive care unit cohort. Eur J Anaesthesiol. 2025 Apr 1;42(4):324-331. doi: 10.1097/EJA.0000000000002111. Epub 2024 Dec 16.
- Guinot PG, Longrois D, Andrei S, Nguyen M, Bouhemad B; CodOrea study group. Exploring congestion endotypes and their distinct clinical outcomes among ICU patients: A post-hoc analysis. Anaesth Crit Care Pain Med. 2024 Jun;43(3):101370. doi: 10.1016/j.accpm.2024.101370. Epub 2024 Mar 8.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 10월 6일
기본 완료 (실제)
2022년 10월 12일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 14일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 11월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2020년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 28일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
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