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복강경 담낭절제술 시 비타민 D 수치와 수술 후 통증

2021년 6월 13일 업데이트: Ökkeş Hakan Miniksar, Bozok University

복강경 담낭절제술 환자의 비타민 D 수치가 수술 후 통증과 마취성 진통에 미치는 영향

비타민 D 결핍은 위장관계 장애가 있는 환자에게 흔합니다.

비타민 D는 항염증 효과로 인해 만성 비특이적 근골격계 통증 및 편두통과 관련이 있습니다.

이 전향적 관찰 연구는 18세에서 65세 사이에 선택적 복강경 담낭 절제술을 받을 것이며, ASA(미국 마취학회) 1-3, 90명의 지원자 환자에 참여할 계획입니다.

수술 전 평가에서 일상적으로 받는 혈액에서 나머지 3ml의 혈액을 원심분리하여 유지할 비타민 D 수준을 결정했습니다.

수술 후 24시간 동안 모든 환자에게 환자 제어 진통제를 적용합니다.

수술 후 통증의 정도를 결정하기 위해 시계 장치와 서비스 6, 12 및 24시간에 시각적 아날로그 척도(VAS)가 사용됩니다.

이 연구에서 연구자들은 급성 수술 후(24시간) 저 비타민 D의 통증과 오피오이드 소비와의 관계에 대한 가설을 테스트하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Yozgat, 칠면조
        • Bozok University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

일반외과에서 선택적 복강경 담낭절제술을 받는 자원봉사 환자

설명

포함 기준:

  • 자원 봉사자,
  • 18-65세 사이,
  • 최소 초등학교 졸업생,
  • 인지 기능에 영향을 줄 수 있는 약물을 사용하지 않음,
  • 무알코올 물질 사용,
  • 정신 및 신경계 질환이 없는 환자.

제외 기준:

  • 알려진 정신 질환 및 약물이 있는 사람,
  • 중요한 심혈관 질환이나 중추 신경계 질환이 있는 사람,
  • 통증 증후군이 있거나 아편유사제를 일상적으로 사용하는 환자.

매우 긴급한 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
복강경 담낭절제술을 받는 환자의 수술 전 비타민 D 수치와 수술 후 통증
기간: 6 개월
복강경 담낭절제술 환자의 수술 후 통증과 수술 전 비타민 D 수치의 상관관계.to 복강경 담낭절제술을 받다
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전 비타민 D 수치와 오피오이드 진통제 소비
기간: 6 개월
복강경 담낭절제술을 받는 환자에서 아편유사 진통제 소비 사이의 수술 전 비타민 D 수준의 상관관계.to 복강경 담낭절제술을 받다
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 의자: Ökkeş Hakan Miniksar, Asist.Prof, Yozgat Bozok University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2021년 4월 15일

연구 완료 (실제)

2021년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 24일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 13일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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