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여성 중심 출산 관리 교육 (WOCAT)

2025년 6월 14일 업데이트: Tuba Kızılkaya, Istanbul University - Cerrahpasa

여성중심 출산간호 교육이 조산사의 환자중심간호 역량과 직무만족도에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

여성 중심의 출산 관리는 오늘날의 상황에서 더욱 의미 있고 중요해졌습니다. 여성 중심의 출산 관리가 문헌에 자주 언급되지만 이에 대한 연구는 전무하고 조산사 교육에 도움이 될 것으로 생각됩니다. 본 연구에서는 여성중심 출산관리의 조산모형을 기반으로 조산사를 대상으로 실시할 온라인 교육이 환자중심의료 역량과 직무만족도에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

연구 유형: 준실험 연구 -대조군을 사용한 사전 테스트, 사후 테스트 설계- 모집단 및 샘플 선택: 연구의 우주는 분만에서 일하는 모든 조산사로 구성됩니다. 조산사의 직업만족도에 대한 연구가 문헌으로 기술되어 있는 연구에서 중재의 효과율은 알려져 있지 않다. 따라서 Cohen 표준효과율을 사용하였다. 샘플링을 위해 G-Power 프로그램에서 수행된 샘플 크기 분석에 따르면 총 48명의 지원자가 연구에 포함될 것이며 연구의 검정력은 80%, 알파는 0.05, Cohen 표준 효과 비율은 0.8, 개입 그룹의 경우 26, 통제 그룹의 경우 26. 52명의 조산사를 포함할 계획입니다.

가설

1. 가설: H0: 여성중심 조산사 교육과정에 참석한 조산사와 그렇지 않은 조산사 사이에 환자중심의료 역량 수준에는 차이가 없다.

H1: 여성중심 조산사 교육 프로그램에 참여하는 조산사의 환자중심 진료 역량 수준이 대조군보다 높았다.

가설 2:

H0: 여성중심조산사교육프로그램에 참석한 조산사와 그렇지 않은 조산사의 직무만족도 차이는 없었다.

H1: 여성중심 조산사 교육 프로그램에 참여하는 조산사의 직무만족도가 대조군보다 높았다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Balikesir, 칠면조
        • Balikesir University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 산파 되기
  • 분만실에서 근무

제외 기준:

  • 코로나바이러스 질병-19(COVID-19)에 감염된 조산사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 온라인 교육
연구 범위 내에서 개발된 교육 프로그램은 5개의 모듈로 구성됩니다. 질의 응답 방식을 교육에 활용하고 교육을 쌍방향으로 만들고 피드백을 받기 위해 7명으로 구성된 4개의 개별 교육 그룹이 구성됩니다. 교육은 대면이 아닌 온라인 플랫폼에서 진행됩니다. 조산사는 전화 및/또는 이메일로 연락을 드릴 것이며, 연구자는 자기 소개 후 연구에 대한 간략한 정보를 제공할 것입니다. 소통하고, 교육을 발표하고, 변경 사항을 알리기 위해 각 교육 그룹별로 소셜 미디어 그룹이 생성됩니다.
교육 그룹
활성 비교기: 제어
온라인 학습 형태에 참석하는 조산사가 설문 조사를 완료합니다. 설문 조사에는 여성 중심 케어 질문 형식에 대한 인구 통계 및 견해가 있습니다. Patient Centered Care Competency Scale과 Minnesota Job Satisfaction Questionnaire도 있습니다. 그들은 설문 조사를 완료할 것입니다.
교육 그룹

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
환자 중심 진료 역량
기간: 2 개월
Hwang et al. (2017)이 이 척도를 개발했습니다. 4개의 하위 차원이 있으며 17개의 항목이 포함되어 있습니다. 척도는 5점 Likert 유형이며 응답 범위는 1(매우 동의하지 않음)에서 5(매우 동의함)까지입니다. 전체 척도를 고려하여 총 Cronbach Alpha 계수는 0.850으로 계산되었습니다.
2 개월
직업 만족도
기간: 2 개월
Weiss, Davis, England 및 Lofquist(1967)가 이 척도를 개발했습니다. 척도는 5점 Likert 척도(매우 만족-5점, 만족-4점, 우유부단-3점, 그렇지 않음-2점, 그렇지 않음-1점)로 평가한다. 채점에서 100이 가장 높은 점수이고 20이 가장 낮은 점수입니다. 25점 이하는 낮은 직무만족, 26~74점은 보통 직무만족, 75점 이상은 높은 직무만족을 의미한다. Cronbach Alpha 값은 0.77로 나타났습니다.
2 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 7월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 27일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 14일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • A-11-21052019

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

스터디 후 공유할게요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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