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Formation sur les soins à l'accouchement centrés sur la femme (WOCAT)

14 juin 2025 mis à jour par: Tuba Kızılkaya, Istanbul University - Cerrahpasa

L'effet de la formation en soins à l'accouchement centrés sur la femme sur les niveaux de compétence et de satisfaction professionnelle des sages-femmes en matière de soins centrés sur le patient

Les soins à l'accouchement centrés sur la femme sont devenus plus significatifs et importants dans les conditions actuelles. Bien que les soins à l'accouchement centrés sur les femmes soient fréquemment mentionnés dans la littérature, on pense qu'il n'y a pas d'études sur ce sujet et il serait bénéfique de former les sages-femmes sur ce sujet. Dans cette étude, l'objectif est d'examiner l'effet de la formation en ligne qui sera dispensée aux sages-femmes sur la base du modèle sage-femme de soins à l'accouchement centrés sur les femmes, à la fois sur les compétences en matière de soins centrés sur le patient et sur les niveaux de satisfaction au travail.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Type de recherche : Recherche semi-expérimentale -Pré-test avec groupe témoin, post-test conçu- Population et sélection de l'échantillon : L'univers de l'étude est constitué de toutes les sages-femmes qui travaillent dans l'unité d'accouchement. Le taux d'effet de l'intervention dans la recherche, dont les études sur le niveau de satisfaction au travail des sages-femmes sont descriptives dans la littérature, est inconnu. Par conséquent, le taux d'effet standard de Cohen a été utilisé. Selon l'analyse de la taille de l'échantillon effectuée dans le cadre du programme G-Power pour l'échantillonnage, un total de 48 volontaires seront inclus dans l'étude, la puissance de la recherche étant de 80 %, l'alpha de 0,05 et le rapport d'effet standard Cohen de 0,8, comme 26 pour le groupe d'intervention et 26 pour le groupe témoin. Il est prévu d'inclure 52 sages-femmes.

Hypothèses

1. Hypothèse : H0 : Il n'y a pas de différence dans les niveaux de compétence en soins centrés sur le patient entre les sages-femmes qui ont suivi le programme de formation en soins de sage-femme centrés sur les femmes et celles qui n'y ont pas participé.

H1 : Le niveau de compétence en soins centrés sur le patient des sages-femmes participant au programme de formation en soins de sage-femme centrés sur les femmes est supérieur à celui du groupe témoin.

Hypothèse 2 :

H0 : Il n'y a pas de différence de satisfaction au travail entre les sages-femmes qui ont suivi le programme de formation en soins de sage-femme centrés sur les femmes et celles qui n'y ont pas participé.

H1 : La satisfaction professionnelle des sages-femmes participant au programme de formation en soins de sage-femme centrés sur les femmes est plus élevée que celle du groupe témoin.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

52

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Balikesir, Turquie
        • Balikesir University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Être sage-femme
  • Travailler dans une unité d'accouchement

Critère d'exclusion:

  • Sages-femmes infectées par la maladie à coronavirus 19 (COVID-19)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Éducation en ligne
Le programme d'enseignement développé dans le cadre de la recherche se compose de cinq modules. Afin d'utiliser la méthode des questions et réponses dans l'éducation, de rendre l'éducation interactive et de recevoir des commentaires, 4 groupes de formation distincts de 7 personnes seront formés. La formation se déroulera sur la plateforme en ligne, et non en face à face. Les sages-femmes seront contactées par téléphone et/ou par e-mail et le chercheur donnera une brève information sur la recherche après s'être présenté. Un groupe de médias sociaux sera créé pour chaque groupe de formation afin de communiquer, d'annoncer les formations et d'informer des changements.
Groupe d'éducation
Comparateur actif: Contrôle
Les sages-femmes qui suivent les formulaires d'étude en ligne répondront à l'enquête. Dans l'enquête, il y a des données démographiques et leur point de vue sur les formulaires de questions sur les soins centrés sur la femme. Il existe également une échelle de compétence en matière de soins centrés sur le patient et un questionnaire sur la satisfaction au travail du Minnesota. Ils rempliront le sondage.
Groupe d'éducation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Compétence en soins centrés sur le patient
Délai: 2 mois
Hwang et al. (2017) ont développé cette échelle. Il comporte 4 sous-dimensions et contient 17 items. L'échelle est de type Likert à 5 points et les réponses vont de 1 (Fortement en désaccord) à 5 (Fortement d'accord). Compte tenu de l'ensemble de l'échelle, le coefficient Alpha de Cronbach total est calculé à 0,850.
2 mois
Satisfaction au travail
Délai: 2 mois
Weiss, Davis, Angleterre et Lofquist (1967) ont développé cette échelle. L'échelle est évaluée avec une échelle de type Likert à 5 points (très satisfait - 5 points ; satisfait - 4 points ; indécis - 3 points ; pas satisfait - 2 points ; pas satisfait - 1 point). Dans la notation, 100 est le score le plus élevé et 20 le plus bas. Moins de 25 points indique une faible satisfaction au travail, 26 à 74 points une satisfaction au travail normale, 75 points et plus indiquent une satisfaction au travail élevée. La valeur Cronbach Alpha s'est avérée être de 0,77.
2 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

30 juillet 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

30 septembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 décembre 2020

Première publication (Réel)

29 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juin 2025

Dernière vérification

1 mars 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Je partagerai après l'étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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