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Formação em Cuidados de Parto Centrados na Mulher (WOCAT)

14 de junho de 2025 atualizado por: Tuba Kızılkaya, Istanbul University - Cerrahpasa

O efeito do treinamento em assistência ao parto centrada na mulher na competência de parteiras em assistência centrada na paciente e nos níveis de satisfação no trabalho

A assistência ao parto centrada na mulher tornou-se mais significativa e importante nas condições atuais. Embora a assistência ao parto centrada na mulher seja frequentemente mencionada na literatura, pensa-se que não existem estudos sobre este assunto e será benéfico formar parteiras neste assunto. Neste estudo, pretende-se examinar o efeito da educação on-line que será dada às parteiras com base no Modelo Obstétrico de Atenção ao Parto Centrado na Mulher, tanto na competência do cuidado centrado no paciente quanto nos níveis de satisfação no trabalho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Tipo de pesquisa: Pesquisa semi-experimental -Pré-teste com grupo controle, pós-teste desenhado- População e seleção da amostra: O universo do estudo consiste em todas as parteiras que trabalham na unidade de parto. A taxa de efeito da intervenção na pesquisa, para a qual os estudos sobre o nível de satisfação profissional das parteiras são descritivos na literatura, é desconhecida. Portanto, a taxa de efeito padrão de Cohen foi usada. De acordo com a análise do tamanho da amostra realizada no programa G-Power para a amostragem, um total de 48 voluntários serão incluídos no estudo, sendo o poder da pesquisa de 80%, o alfa de 0,05 e a razão de efeito padrão de Cohen de 0,8, como 26 para o grupo intervenção e 26 para o grupo controle. Prevê-se a inclusão de 52 parteiras.

hipóteses

1. Hipótese: H0: Não há diferença nos níveis de competência em cuidados centrados no paciente entre as parteiras que frequentaram o Programa de Formação em Cuidados Obstétricos Centrados na Mulher e as que não o fizeram.

H1: O nível de competência do cuidado centrado no paciente das parteiras participantes do Programa de Treinamento em Cuidados Centrados na Mulher é maior do que o grupo de controle.

Hipótese 2:

H0: Não há diferença na satisfação no trabalho entre as parteiras que frequentaram o Programa de Formação em Cuidados Obstétricos Centrado na Mulher e as que não o fizeram.

H1: A satisfação no trabalho das parteiras participantes do Programa de Treinamento em Cuidados Obstétricos Centrado na Mulher é maior do que o grupo de controle.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

52

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Balikesir, Peru
        • Balikesir University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser parteira
  • Trabalhar em uma unidade de parto

Critério de exclusão:

  • Parteiras com infecção por Doença de Coronavírus-19 (COVID-19)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Educação online
O programa educacional desenvolvido no âmbito da pesquisa é composto por cinco módulos. Para usar o método de perguntas e respostas na educação, para tornar a educação interativa e receber feedback, serão formados 4 grupos de treinamento separados de 7 pessoas. O treinamento acontecerá na plataforma online, não presencial. As parteiras serão contatadas por telefone e/ou e-mail e o pesquisador dará uma breve informação sobre a pesquisa após se apresentar. Um grupo de mídia social será criado para cada grupo de treinamento para comunicar, anunciar treinamentos e informar mudanças.
Grupo educacional
Comparador Ativo: Ao controle
As parteiras que frequentarem os formulários de estudo on-line preencherão a pesquisa. Na pesquisa, há formulários de perguntas demográficas e sua visão sobre os cuidados centrados na mulher. Há também a Escala de Competências em Cuidados Centrados no Paciente e o Questionário de Satisfação no Trabalho de Minnesota. Eles completarão a pesquisa.
Grupo educacional

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Competência de Cuidado Centrado no Paciente
Prazo: 2 meses
Hwang e outros. (2017) desenvolveu essa escala. Possui 4 subdimensões e contém 17 itens. A escala é do tipo Likert de 5 pontos e as respostas variam de 1 (Discordo totalmente) a 5 (Concordo totalmente). Considerando toda a escala, o coeficiente Alpha de Cronbach total calculado como 0,850.
2 meses
Satisfação no Trabalho
Prazo: 2 meses
Weiss, Davis, Inglaterra ve Lofquist (1967) desenvolveu esta escala. A escala é avaliada com uma escala do tipo Likert de 5 pontos (muito satisfeito- 5 pontos; satisfeito- 4 pontos; indeciso- 3 pontos; insatisfeito- 2 pontos; insatisfeito- 1 ponto). Na pontuação, 100 é a pontuação mais alta e 20 a mais baixa. Abaixo de 25 pontos indica baixa satisfação no trabalho, 26 - 74 pontos satisfação normal no trabalho, 75 e acima indicam alta satisfação no trabalho. O valor do Alfa de Cronbach encontrado foi de 0,77.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de dezembro de 2020

Conclusão Primária (Real)

30 de julho de 2021

Conclusão do estudo (Real)

30 de setembro de 2021

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de dezembro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de dezembro de 2020

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

18 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de junho de 2025

Última verificação

1 de março de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • A-11-21052019

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Vou compartilhar depois do estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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