Training vrouwgerichte bevallingszorg (WOCAT)
Het effect van vrouwgerichte bevallingszorgtraining op de patiëntgerichte zorgcompetentie en werktevredenheidsniveaus van verloskundigen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Onderzoekstype: Semi-experimenteel onderzoek -Pre-test met controlegroep, post-test ontworpen- Populatie- en steekproefselectie: Het universum van het onderzoek bestaat uit alle verloskundigen die werkzaam zijn in de bevallingsvereniging. Het effectpercentage van de interventie in het onderzoek, waarvoor de onderzoeken naar het werkplezier van verloskundigen in de literatuur beschrijvend zijn, is niet bekend. Daarom werd het Cohen-standaardeffectpercentage gebruikt. Volgens de analyse van de steekproefomvang die is uitgevoerd in het G-Power-programma voor de bemonstering, zullen in totaal 48 vrijwilligers in de studie worden opgenomen, met een power van het onderzoek van 80%, de alfa van 0,05 en de Cohen-standaardeffectratio van 0,8, als 26 voor de interventiegroep en 26 voor de controlegroep. Het is de bedoeling om 52 vroedvrouwen op te nemen.
Hypothesen
1. Hypothese: H0: Er is geen verschil in competentieniveaus voor patiëntgerichte zorg tussen vroedvrouwen die de opleiding tot vrouwgerichte verloskundige zorg hebben gevolgd en degenen die dat niet hebben gedaan.
H1: Het competentieniveau patiëntgerichte zorg van verloskundigen die deelnemen aan het Trainingsprogramma Verloskundige Zorg waarbij de vrouw centraal staat, is hoger dan de controlegroep.
Hypothese 2:
H0: Er is geen verschil in arbeidsvreugde tussen vroedvrouwen die de Women-Centred Midwifery Care Training Program hebben gevolgd en degenen die dat niet hebben gedaan.
H1: De arbeidssatisfactie van verloskundigen die deelnemen aan het Trainingsprogramma Verloskundige Zorg Vrouwen is hoger dan de controlegroep.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Balikesir, Kalkoen
- Balikesir University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vroedvrouw zijn
- Werken op een kraamafdeling
Uitsluitingscriteria:
- Verloskundigen met een Coronavirus Disease-19 (COVID-19) infectie
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Online onderwijs
Het in het kader van het onderzoek ontwikkelde onderwijsprogramma bestaat uit vijf modules.
Om de vraag- en antwoordmethode in het onderwijs toe te passen, het onderwijs interactief te maken en feedback te krijgen, worden er 4 aparte trainingsgroepen van 7 personen geformeerd.
De training vindt plaats op het online platform, niet face-to-face.
Met de verloskundigen wordt telefonisch en/of per e-mail contact opgenomen en de onderzoeker geeft na introductie een korte toelichting over het onderzoek.
Voor elke trainingsgroep wordt een social media-groep aangemaakt om te communiceren, trainingen aan te kondigen en wijzigingen door te geven.
|
Educatieve groep
|
|
Actieve vergelijker: Controle
Verloskundigen die de online studievormen volgen, vullen de enquête in.
In het onderzoek zijn er vragenformulieren over demografie en hun mening over vrouwgerichte zorg.
Er zijn ook de Competentieschaal voor patiëntgerichte zorg en de Minnesota-vragenlijst voor werktevredenheid.
Zij vullen de enquête in.
|
Educatieve groep
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiëntgerichte zorgcompetentie
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Hwang et al. (2017) ontwikkelde deze schaal.
Het heeft 4 subdimensies en bevat 17 items.
De schaal is van het 5-punts Likert-type en de antwoorden lopen van 1 (Helemaal mee oneens) tot 5 (Helemaal mee eens). Gezien de hele schaal, is de totale Cronbach Alpha-coëfficiënt berekend als 0,850.
|
2 maanden
|
|
Werktevredenheid
Tijdsspanne: 2 maanden
|
Weiss, Davis, Engeland en Lofquist (1967) ontwikkelden deze schaal.
De schaal wordt geëvalueerd met een 5-punts Likert-schaal (zeer tevreden- 5 punten; tevreden- 4 punten; besluiteloos- 3 punten; niet tevreden- 2 punten; niet tevreden- 1 punt).
Bij het scoren is 100 de hoogste score en 20 de laagste.
Onder de 25 punten duidt op een lage werktevredenheid, 26 - 74 punten op een normale werktevredenheid, 75 punten en hoger op een hoge werktevredenheid.
De Cronbach Alpha-waarde bleek 0,77 te zijn.
|
2 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- A-11-21052019
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .