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Capacitación sobre atención del parto centrada en la mujer (WOCAT)

14 de junio de 2025 actualizado por: Tuba Kızılkaya, Istanbul University - Cerrahpasa

El efecto de la capacitación en atención del parto centrada en la mujer en los niveles de competencia y satisfacción laboral de las parteras en atención centrada en el paciente

La atención del parto centrada en la mujer se ha vuelto más significativa e importante en las condiciones actuales. Aunque la atención del parto centrada en la mujer se menciona con frecuencia en la literatura, se piensa que no hay estudios sobre este tema y sería beneficioso capacitar a las parteras en este tema. En este estudio, se pretende examinar el efecto de la educación en línea que se brindará a las matronas con base en el Modelo de Partería de Atención del Parto Centrado en la Mujer, tanto en la competencia de atención centrada en el paciente como en los niveles de satisfacción laboral.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Tipo de investigación: Investigación semiexperimental -Pretest con grupo control, postest diseñado- Población y selección de la muestra: El universo de estudio está constituido por todas las matronas que laboran en la unidad de parto. Se desconoce la tasa de efecto de la intervención en la investigación, por lo que los estudios sobre el nivel de satisfacción laboral de las matronas son descriptivos en la literatura. Por lo tanto, se utilizó la tasa de efecto estándar de Cohen. Según el análisis de tamaño de muestra realizado en el programa G-Power para el muestreo, se incluirán en el estudio un total de 48 voluntarios, siendo la potencia de la investigación del 80%, el alfa de 0,05 y el cociente del efecto estándar de Cohen de 0,8, siendo 26 para el grupo de intervención y 26 para el grupo control. Se planea incluir 52 parteras.

Hipótesis

1. Hipótesis: H0: No hay diferencia en los niveles de competencia de atención centrada en el paciente entre las parteras que asistieron al Programa de capacitación en atención de partería centrada en la mujer y las que no lo hicieron.

H1: El nivel de competencia en atención centrada en el paciente de las parteras que participan en el Programa de capacitación en atención de partería centrada en la mujer es más alto que el del grupo de control.

Hipótesis 2:

H0: No hay diferencia en la satisfacción laboral entre las parteras que asistieron al Programa de Capacitación en Atención de Partería Centrado en la Mujer y las que no lo hicieron.

H1: La satisfacción laboral de las parteras que participan en el Programa de Capacitación en Atención de Partería Centrado en la Mujer es más alta que el grupo de control.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Balikesir, Pavo
        • Balikesir University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser partera
  • Trabajar en una unidad de parto.

Criterio de exclusión:

  • Parteras que tienen una infección por la enfermedad del coronavirus-19 (COVID-19)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Educación en línea
El programa educativo desarrollado en el marco de la investigación consta de cinco módulos. Para utilizar el método de preguntas y respuestas en la educación, hacer que la educación sea interactiva y recibir retroalimentación, se formarán 4 grupos de capacitación separados de 7 personas. La formación se realizará en la plataforma online, no presencial. Se contactará a las matronas por teléfono y/o correo electrónico y el investigador dará una breve información sobre la investigación después de presentarse. Se creará un grupo de redes sociales para cada grupo de capacitación con el fin de comunicar, anunciar capacitaciones e informar cambios.
Grupo de educación
Comparador activo: Control
Las parteras que asisten a los formularios de estudio en línea completarán la encuesta. En la encuesta hay formularios demográficos y su opinión sobre la atención centrada en la mujer. También existen la Escala de Competencia de Atención Centrada en el Paciente y el Cuestionario de Satisfacción Laboral de Minnesota. Ellos completarán la encuesta.
Grupo de educación

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Competencia de atención centrada en el paciente
Periodo de tiempo: 2 meses
Hwang et al. (2017) desarrollaron esta escala. Tiene 4 subdimensiones y contiene 17 ítems. La escala es tipo Likert de 5 puntos y las respuestas van de 1 (Muy en Desacuerdo) a 5 (Muy de Acuerdo). Considerando toda la escala, el coeficiente Alfa de Cronbach total calculado es de 0,850.
2 meses
Satisfacción laboral
Periodo de tiempo: 2 meses
Weiss, Davis, Inglaterra y Lofquist (1967) desarrollaron esta escala. La escala se evalúa con una escala tipo Likert de 5 puntos (muy satisfecho- 5 puntos; satisfecho- 4 puntos; indeciso- 3 puntos; insatisfecho- 2 puntos; no satisfecho- 1 punto). En puntuación, 100 es la puntuación más alta y 20 la más baja. Por debajo de 25 puntos indica baja satisfacción laboral, 26 - 74 puntos satisfacción laboral normal, 75 y más puntos indican alta satisfacción laboral. Se encontró que el valor alfa de Cronbach era 0,77.
2 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

30 de julio de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de diciembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de diciembre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • A-11-21052019

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Compartiré después del estudio.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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