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Frauenzentriertes Geburtshilfetraining (WOCAT)

14. Juni 2025 aktualisiert von: Tuba Kızılkaya, Istanbul University - Cerrahpasa

Die Wirkung von Schulungen zur frauenzentrierten Geburtshilfe auf die Kompetenz und Arbeitszufriedenheit von Hebammen in der patientenzentrierten Pflege

Frauenzentrierte Geburtshilfe ist unter den heutigen Bedingungen sinnvoller und wichtiger geworden. Obwohl die frauenzentrierte Geburtshilfe in der Literatur häufig erwähnt wird, wird davon ausgegangen, dass es keine Studien zu diesem Thema gibt und es von Vorteil sein wird, Hebammen zu diesem Thema zu schulen. Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung von Online-Schulungen, die Hebammen auf der Grundlage des Hebammenmodells der frauenzentrierten Geburtshilfe erhalten, sowohl auf die patientenzentrierte Betreuungskompetenz als auch auf das Niveau der Arbeitszufriedenheit zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Forschungstyp: Semi-experimentelle Forschung -Pre-Test mit Kontrollgruppe, Post-Test konzipiert- Population und Stichprobenauswahl: Die Grundgesamtheit der Studie setzt sich aus allen Hebammen, die in der Geburtshilfe tätig sind, zusammen. Die Effektrate der Intervention in der Forschung, für die die Studien zur Arbeitszufriedenheit von Hebammen in der Literatur beschrieben werden, ist nicht bekannt. Daher wurde die Cohen-Standardeffektrate verwendet. Gemäß der im G-Power-Programm für die Stichprobenanalyse durchgeführten Stichprobengrößenanalyse werden insgesamt 48 Freiwillige in die Studie aufgenommen, wobei die Aussagekraft der Forschung 80 % beträgt, das Alpha 0,05 beträgt und das Cohen-Standardeffektverhältnis 0,05 beträgt 0,8, da 26 für die Interventionsgruppe und 26 für die Kontrollgruppe. Geplant ist die Aufnahme von 52 Hebammen.

Hypothesen

1. Hypothese: H0: Es gibt keinen Unterschied in den Kompetenzniveaus der patientenzentrierten Pflege zwischen Hebammen, die am Ausbildungsprogramm für frauenzentrierte Hebammenpflege teilgenommen haben, und solchen, die dies nicht getan haben.

H1: Das Niveau der patientenzentrierten Pflegekompetenz von Hebammen, die am Women-Centred Midwifery Care Training Program teilnehmen, ist höher als das der Kontrollgruppe.

Hypothese 2:

H0: Es gibt keinen Unterschied in der Arbeitszufriedenheit zwischen Hebammen, die am Women-Centred Midwifery Care Training Program teilgenommen haben, und solchen, die dies nicht getan haben.

H1: Die Arbeitszufriedenheit der Hebammen, die am Women-Centred Midwifery Care Training Program teilnehmen, ist höher als die der Kontrollgruppe.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

52

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Balikesir, Truthahn
        • Balikesir University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hebamme sein
  • Mitarbeit in einer Geburtsstation

Ausschlusskriterien:

  • Hebammen mit einer Infektion mit der Coronavirus-Krankheit-19 (COVID-19).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Online-Bildung
Das im Rahmen der Forschung entwickelte Bildungsprogramm besteht aus fünf Modulen. Um die Frage-und-Antwort-Methode in der Bildung einzusetzen, die Bildung interaktiv zu gestalten und Feedback zu erhalten, werden 4 separate Trainingsgruppen mit 7 Personen gebildet. Das Training findet auf der Online-Plattform statt, nicht von Angesicht zu Angesicht. Hebammen werden telefonisch und/oder per E-Mail kontaktiert und der Forscher gibt nach seiner Vorstellung eine kurze Information über die Forschung. Für jede Trainingsgruppe wird eine Social-Media-Gruppe erstellt, um zu kommunizieren, Trainings anzukündigen und über Änderungen zu informieren.
Bildungsgruppe
Aktiver Komparator: Kontrolle
Hebammen, die an den Online-Studiengängen teilnehmen, füllen die Umfrage aus. In der Umfrage gibt es Fragebögen zur Demografie und zu ihrer Sicht auf frauenzentrierte Pflege. Es gibt auch eine Kompetenzskala für Patientenzentrierte Pflege und einen Fragebogen zur Arbeitszufriedenheit in Minnesota. Sie werden die Umfrage ausfüllen.
Bildungsgruppe

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenzentrierte Versorgungskompetenz
Zeitfenster: 2 Monate
Hwanget al. (2017) haben diese Skala entwickelt. Es hat 4 Unterdimensionen und enthält 17 Items. Die Skala ist vom Typ 5-Punkte-Likert und die Antworten reichen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu). Unter Berücksichtigung der gesamten Skala wird der gesamte Cronbach-Alpha-Koeffizient mit 0,850 berechnet.
2 Monate
Arbeitszufriedenheit
Zeitfenster: 2 Monate
Weiss, Davis, England und Lofquist (1967) haben diese Skala entwickelt. Die Skala wird mit einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet (sehr zufrieden – 5 Punkte; zufrieden – 4 Punkte; unentschlossen – 3 Punkte; nicht zufrieden – 2 Punkte; nicht zufrieden – 1 Punkt). Bei der Bewertung ist 100 die höchste Punktzahl und 20 die niedrigste. Unter 25 Punkten steht für geringe Arbeitszufriedenheit, 26 - 74 Punkte für normale Arbeitszufriedenheit, 75 und mehr Punkte für hohe Arbeitszufriedenheit. Der Cronbach-Alpha-Wert wurde mit 0,77 ermittelt.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juli 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. September 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich werde nach dem Studium teilen

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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