Project THINK: 어린이의 건강, 섭취 행동 및 신경인지의 궤적
2025년 12월 2일 업데이트: Andrea Goldschmidt, University of Pittsburgh
과체중/비만 아동의 집행 기능, 체중 궤적 및 식사 조절 상실: 전향적 연구
과체중/비만 및 식사 조절 상실(무엇을 얼마나 많이 먹는지 통제할 수 없다는 특징이 있음)은 어린이와 청소년에게 만연하며 둘 다 심각한 의학적 및 심리사회적 건강 합병증과 관련이 있습니다.
최근 발표된 데이터에 따르면 이러한 조건을 가진 청소년은 신경인지 기능, 특히 작업 기억에 상대적 결함이 있을 수 있지만 이러한 과정과 신경 상관 관계가 시간이 지남에 따라 식사 및 체중 관련 결과의 변화 및 안정성과 어떻게 관련되는지에 대한 이해는 제한적입니다. 그로 인해 대상이 지정된 최적의 시간에 개입하는 개발을 방해합니다.
현재 연구는 과체중/비만 및 섭식 장애 위험의 다양한 수준에서 어린이들 사이의 일반 및 식품 특이적 집행 기능과 근본적인 신경 기질, 식이 및 체중 결과 사이의 전향적 연관성을 평가하는 것을 목표로 합니다. 효과적인 예방 및 개입 전략.
연구 개요
상세 설명
현재 연구는 일반 및 식품 특이적 EF와 관련 신경 기질 사이의 전향적 연관성과 체중 증가의 발달 과정 및 어린 시절부터 청소년기 초기까지 LOC 섭식을 조사할 것입니다. 구체적인 목표는 다음과 같습니다.
- 일반 및 식품별 EF 및 z-BMI 궤적 사이의 장래 연관성을 조사합니다. 우리는 위험 그룹 전체에서 a) 일반 및 식품별 행동 EF 측정 모두에서 기준 성능이 낮을수록 z-BMI 증가 궤적이 더 가팔라질 것이라고 예상합니다. b) 악화되는 일반 및 식품별 EF는 가장 가파른 z-BMI 이득 궤적을 추적합니다.
- 일반 및 식품별 EF 및 LOC 섭취 궤적 사이의 연관성을 조사합니다. 우리는 위험 그룹 전체에서 a) 일반 및 음식 특정 행동 EF 측정에 대한 기준 성능이 낮을수록 LOC 식사 과정이 악화될 것으로 예상합니다. b) 일반 및 식품 특정 EF의 악화는 LOC 식사의 악화 과정을 추적할 것입니다.
- EF 신경 기질과 z-BMI 및 LOC 섭식의 궤적 사이의 예상 연관성을 조사합니다. 우리는 위험 그룹 전체에서 a) 일반 및 음식 관련 WM 작업 중에 EF와 관련된 전전두엽 영역(예: 배외측 전두엽 피질, 배측 대상, 정수리 피질)에서 더 큰 활성화, b) 이러한 영역의 활성화 감소가 18개월, 더 가파른 z-BMI 증가 궤적과 LOC 식사 과정 악화를 예측합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
180
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Erin Stalvey, B.S.
- 전화번호: 412-586-9066
- 이메일: stalveyer@upmc.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Chloe Hudson, B.S.
- 전화번호: 412-586-9082
- 이메일: bitelab@upmc.edu
연구 장소
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Pennsylvania
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Pittsburgh, Pennsylvania, 미국, 15213
- 모병
- University of Pittsburgh
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연락하다:
- Erin Stalvey, B.S.
- 전화번호: 412-586-9066
- 이메일: stalveyer@upmc.edu
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수석 연구원:
- Andrea B Goldschmidt, Ph.D.
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, 미국, 02903
- 모집하지 않고 적극적으로
- Weight Control & Diabetes Research Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
9년 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
참가자는 과체중/비만(BMI ≥ 85세 및 성별 조정 백분위수)을 포함하여 섭식 및 체중 장애에 대한 위험 스펙트럼을 나타내는 180명의 어린이(9-12세)를 포함합니다. LOC 섭식(n=60) 및 LOC 섭식 없이 정상 체중(5번째 백분위수 ≤ BMI < 85번째 백분위수; n=60).
설명
포함 기준:
- 현재 체중이나 식욕에 영향을 미치는 것으로 알려진 약물을 복용하지 않음
- 폭식 장애를 제외하고 식사나 체중에 중대한 영향을 미치는 것으로 알려진 현재 또는 과거의 의학적 또는 정신과적 상태(예: 당뇨병, 신경성 폭식증)가 없음
- 일반적인 지적 기능 측정에서 낮은 평균 범위 이상
- 실행 기능에 영향을 미치는 조건이 없음(예: 최근 뇌진탕, 외상성 뇌 손상 이력)
- 영어에 능통하며 학습 자료를 읽고 이해할 수 있음
- 현재 임신하지 않음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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정상 체중 조절, MRI 스캔 없음(참가자 30명)
기준선 및 18개월에 MRI 스캔을 받도록 무작위로 배정되지 않은 BMI 백분위수가 85% 미만인 청소년.
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관찰 데이터는 자기 보고 측정, 부모 보고 측정, 인지 평가 및 반구조화된 인터뷰를 통해 얻을 수 있습니다.
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MRI 스캔을 통한 정상 체중 조절 (참가자 30명)
기준선 및 18개월에 MRI 스캔을 받도록 무작위로 배정된 BMI 백분위수가 85% 미만인 청소년.
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관찰 데이터는 자가 보고 측정, 부모 보고 측정, 인지 평가, fMRI 영상 및 반구조적 인터뷰를 통해 얻을 것입니다.
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과체중 조절, MRI 스캔 없음(참가자 30명)
기준선 및 18개월에 MRI 스캔을 받도록 무작위로 배정되지 않은 BMI 백분위수가 85% 이상인 청소년.
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관찰 데이터는 자기 보고 측정, 부모 보고 측정, 인지 평가 및 반구조화된 인터뷰를 통해 얻을 수 있습니다.
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MRI 스캔을 통한 과체중 조절 (참가자 30명)
기준선 및 18개월에 MRI 스캔을 받도록 무작위로 배정된 BMI 백분위수가 85% 이상인 청소년.
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관찰 데이터는 자가 보고 측정, 부모 보고 측정, 인지 평가, fMRI 영상 및 반구조적 인터뷰를 통해 얻을 것입니다.
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과체중/비만 실험적, MRI 스캔 없음(참가자 30명)
85% 이상의 BMI 백분위수를 가진 청소년으로 섭식 조절 상실 에피소드를 보고하고 기준선 및 18개월에서 MRI 스캔을 받도록 무작위로 배정되지 않습니다.
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관찰 데이터는 자기 보고 측정, 부모 보고 측정, 인지 평가 및 반구조화된 인터뷰를 통해 얻을 수 있습니다.
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MRI 스캔을 통한 과체중/비만 실험(참가자 30명)
85% 이상의 BMI 백분위수를 가진 청소년으로, 통제력 상실 에피소드를 보고하고 기준선 및 18개월에서 MRI 스캔을 받도록 무작위로 배정됩니다.
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관찰 데이터는 자가 보고 측정, 부모 보고 측정, 인지 평가, fMRI 영상 및 반구조적 인터뷰를 통해 얻을 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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BMI(체질량 지수)
기간: 기준선에서 24개월까지의 BMI 변화
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BMI는 신장과 체중(cm/g)을 사용하여 평가됩니다.
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기준선에서 24개월까지의 BMI 변화
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식습관
기간: 기준선에서 24개월까지 식습관 변화
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섭식 행동은 반구조화된 인터뷰인 섭식 장애 검사(EDE)를 사용하여 평가됩니다.
전체 점수가 계산되며 점수가 높을수록 섭식 장애 증상이 높음을 나타냅니다.
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기준선에서 24개월까지 식습관 변화
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일반 집행 기능
기간: 기준선에서 24개월까지 일반 집행 기능의 변화
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중립 자극(문자 또는 숫자)을 지속적으로 제시하는 일반적인 n-back 작업입니다.
참가자는 대상(현재) 자극이 n 항목 전에 제시되었는지 여부를 버튼 누름을 통해 나타냅니다.
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기준선에서 24개월까지 일반 집행 기능의 변화
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식품별 실행 기능
기간: 기준선에서 24개월까지 식품별 집행 기능의 변화
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식품 및 비식품 항목을 나타내는 자극을 지속적으로 제시하는 식품 관련 WM 작업입니다.
참가자는 대상(현재) 자극이 n 항목 전에 제시되었는지 여부를 버튼 누름을 통해 나타냅니다.
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기준선에서 24개월까지 식품별 집행 기능의 변화
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Andrea B. Goldschmidt, Ph.D., University of Pittsburgh
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 10일
기본 완료 (추정된)
2028년 5월 9일
연구 완료 (추정된)
2028년 5월 9일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- STUDY21070033
- R01DK120597 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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