스트레스와 불안 완화를 위한 귀 자극 (AA_COVID_19)
2026년 6월 8일 업데이트: University Medicine Greifswald
COVID-19 팬데믹 기간 동안 의료 종사자의 스트레스와 불안 완화를 위한 귀 자극(AS) 대 "대기자 명단" - 전향적 통제 조사
이 연구의 목적은 귀 자극(뇌신경의 경피적 감각 자극)과 중재가 없는 경우(대기자 명단)가 COVID-19 대유행 당시 대학에서 일하는 의료 서비스 제공자의 스트레스와 불안을 줄이는지 여부를 평가하는 것입니다. Greifswald의 의학.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Greifswald, 독일, 17475
- University Medicine of Greifswald
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 그라이프스발트 의과대학 의료진
- COVID-19 전염병과 관련하여 스트레스와 불안을 경험
- 이전의 항불안제를 복용하지 않은 참가자
- 구조화된 설문지를 이해하고 작성하는 능력(부록 D 및 E)
- 서면 동의서
제외 기준:
- 상습 알코올 중독자
- 국소 귀 피부 감염
- 임산부 또는 수유부
- 인공 또는 손상된 심장 판막 및 승모판 탈출증이 있는 참여자(AHA 지침에 따른 세균성 심내막염 위험)
- 동의서를 이해하지 못하는 참여자
- 정신 질환의 역사
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Intervention group
This group is constituted from patients who will receive the intervention first within 15 weeks
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귀의 "침술과 같은" 자극(뇌신경의 경피적 감각 자극)
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간섭 없음: Waiting list
This group is constituted from patients who will receive the intervention after 15 weeks
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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불안
기간: 15주간의 수사
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상태불안
|
15주간의 수사
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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특성 불안
기간: 개입 적용 15주 전과 후
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개입 적용 15주 전과 후
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수면의 질
기간: 15주간의 수사
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15주간의 수사
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 3일
기본 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 완료 (실제)
2021년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 1월 8일
처음 게시됨 (실제)
2021년 1월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 8일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
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