Aurikuläre Stimulation zur Linderung von Stress und Angst (AA_COVID_19)
8. Juni 2026 aktualisiert von: University Medicine Greifswald
Aurikuläre Stimulation (AS) vs. „Warteliste“ zur Linderung von Stress und Angst bei Beschäftigten im Gesundheitswesen während der COVID-19-Pandemie – eine prospektive kontrollierte Untersuchung
Ziel der Studie ist es zu bewerten, ob die aurikuläre Stimulation (perkutane sensorische Stimulation der Hirnnerven) im Vergleich zu keiner Intervention (Warteliste) Stress und Angst bei Gesundheitsdienstleistern reduziert, die zum Zeitpunkt der COVID-19-Pandemie an der Universität arbeiten Greifswalder Medizin.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
62
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
-
Greifswald, Deutschland, 17475
- University Medicine of Greifswald
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ärztlicher Betreuer an der Universitätsmedizin Greifswald
- Erleben von Stress und Angst im Zusammenhang mit der COVID-19-Pandemie
- Teilnehmer ohne vorherige anxiolytische Medikation
- Fähigkeit, den strukturierten Fragebogen (Anhang D & E) zu verstehen und auszufüllen
- Schriftliche Einverständniserklärung
Ausschlusskriterien:
- Rückfällige Alkoholiker
- Lokale Hautinfektion der Ohrmuschel
- Schwangere oder stillende Frauen
- Teilnehmer mit prothetischen oder beschädigten Herzklappen und Mitralklappenprolaps (Risiko einer bakteriellen Endokarditis gemäß Richtlinien der AHA)
- Teilnehmer, die die Einverständniserklärung nicht verstehen können
- Geschichte der psychiatrischen Erkrankung
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention group
This group is constituted from patients who will receive the intervention first within 15 weeks
|
Aurikuläre „akupunkturähnliche“ Stimulation (perkutane sensorische Stimulation von Hirnnerven)
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Kein Eingriff: Waiting list
This group is constituted from patients who will receive the intervention after 15 weeks
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Angst
Zeitfenster: 15 Wochen Untersuchung
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Staatsangst
|
15 Wochen Untersuchung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Eigenschaftsangst
Zeitfenster: Vor und nach 15 Wochen Interventionsanwendung
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Vor und nach 15 Wochen Interventionsanwendung
|
|
Schlafqualität
Zeitfenster: 15 Wochen Untersuchung
|
15 Wochen Untersuchung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
3. Dezember 2020
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. August 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. August 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. Januar 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Januar 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
11. Januar 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
11. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- BB 324/20 (Andere Kennung: Ethics Commission of the University Medicine of Greifswald)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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