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耳穴刺激缓解压力和焦虑 (AA_COVID_19)

2026年6月8日 更新者:University Medicine Greifswald

耳刺激 (AS) 与“等候名单”在 COVID-19 大流行期间缓解医护人员的压力和焦虑——一项前瞻性对照调查

该研究的目的是评估耳刺激(颅神经的经皮感觉刺激)与无干预(等候名单)相比是否减轻了在大学 COVID-19 大流行期间工作的医疗保健提供者的压力和焦虑格赖夫斯瓦尔德医学。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

62

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Greifswald、德国、17475
        • University Medicine of Greifswald

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 格赖夫斯瓦尔德大学医学院的医护人员
  2. 因 COVID-19 大流行而感到压力和焦虑
  3. 以前没有服用抗焦虑药的参与者
  4. 理解和填写结构化问卷的能力(附录 D 和 E)
  5. 书面知情同意书

排除标准:

  1. 惯犯酗酒者
  2. 局部耳廓皮肤感染
  3. 孕妇或哺乳期妇女
  4. 有人工或受损心脏瓣膜和二尖瓣脱垂的参与者(根据 AHA 指南,有细菌性心内膜炎的风险)
  5. 无法理解同意书的参与者
  6. 精神疾病史

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Intervention group
This group is constituted from patients who will receive the intervention first within 15 weeks
耳穴“针灸样”刺激(颅神经经皮感觉刺激)
无干预:Waiting list
This group is constituted from patients who will receive the intervention after 15 weeks

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑
大体时间:15周的调查
状态焦虑
15周的调查

次要结果测量

结果测量
大体时间
特质焦虑
大体时间:干预应用15周前后
干预应用15周前后
睡眠质量
大体时间:15周的调查
15周的调查

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年12月3日

初级完成 (实际的)

2021年8月30日

研究完成 (实际的)

2021年8月30日

研究注册日期

首次提交

2021年1月8日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月8日

首次发布 (实际的)

2021年1月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月8日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • BB 324/20 (其他标识符:Ethics Commission of the University Medicine of Greifswald)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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