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자발 호흡 시험의 미세 순환

2022년 12월 12일 업데이트: National Taiwan University Hospital

자발 호흡 시도 후 미세 순환의 변화와 인공 호흡기 이유 사이의 연관성

위독한 환자의 이유식 인공호흡기 지원은 매우 중요합니다. 지연 발관과 예상치 못한 조기 재삽관 모두 환자에게 해롭습니다. 적응증을 조사하고 성공적인 발관을 예측하기 위해 이유 매개변수와 자발 호흡 시험을 사용합니다. 혈역학적 안정성과 물리적 예비력도 중요한 지표입니다. 미세순환 매개변수는 대순환 매개변수보다 혈역학적 상태의 변화에 ​​더 민감한 것으로 알려져 있습니다. 발관에 성공한 환자와 발관에 실패한 환자의 자발호흡 시행 전과 후 설하 미세순환의 변화가 다르다는 가설을 세웠다. 따라서 본 연구에서는 자발호흡 시도를 받는 환자의 설하 미세순환을 측정하고 발관 상태(성공 또는 실패)를 기록한다. 발관에 성공한 환자와 발관에 실패한 환자의 자발호흡 시행 전과 후의 미세순환 변수를 비교하였다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

59

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 10002
        • National Taiwan University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

인공호흡기 지원을 중단하고 자발 호흡 시험을 받을 준비가 된 중환자.

설명

포함 기준:

  • 12시간 이상 인공호흡기를 받은 중환자
  • 자발 호흡 시험 준비
  • GCS 혼수 점수 8 이상

제외 기준:

  • 20세 미만
  • 기관절개술 환자
  • 환자와 환자의 친척이 원어민이 아닙니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
성공적인 발관
환자는 자발 호흡 시험을 통과하고 72시간 이내에 재삽관 없이 성공적으로 발관됩니다. .
입사 암시야 비디오 현미경을 사용하여 설하 미세순환 이미지를 기록했습니다.
발관 실패
환자는 자발 호흡 시험을 통과하고 72시간 이내에 재삽관으로 성공적으로 발관됩니다. .
입사 암시야 비디오 현미경을 사용하여 설하 미세순환 이미지를 기록했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 총 혈관 밀도
기간: 0시간
자발 호흡 시험 전후에 Cytocam으로 측정한 총 혈관 밀도
0시간
총 혈관 밀도의 변화
기간: 기준 및 1시간
자발적 호흡 시도 전후에 Cytocam으로 측정한 전체 혈관 밀도의 차이
기준 및 1시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초기 관류 혈관 밀도
기간: 0시간
자발 호흡 시험 전에 Cytocam으로 측정한 관류 혈관 밀도
0시간
관류 혈관 밀도의 변화
기간: 기준 및 1시간
자발 호흡 시도 전과 후 사이토캠으로 측정한 관류 혈관 밀도의 차이
기준 및 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 12월 5일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 13일

연구 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2022년 12월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201909036RINB

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

IPD 계획 설명

본 연구의 결과를 뒷받침하는 데이터는 연구윤리위원회의 합당한 요청과 승인에 따라 교신저자에게 제공될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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