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自発呼吸試験における微小循環

2022年12月12日 更新者:National Taiwan University Hospital

自発呼吸試験後の微小循環の変化と人工呼吸器の離脱との関連

重症患者のウィーニング人工呼吸器サポートは非​​常に重要です。 抜管の遅延と予想外の早期再挿管の両方が患者に有害です。 離乳パラメーターと自発呼吸試験を使用して、適応症を調査し、抜管の成功を予測します。 血行動態の安定性と身体的予備力も重要な指標です。 微小循環パラメーターは、大循環パラメーターよりも血行動態の変化に敏感であることが知られています。 自発呼吸試験前後の舌下微小循環の変化は、抜管に成功した患者と抜管に失敗した患者とで異なるという仮説を立てた。 したがって、この研究では、自発呼吸試験を受けている患者の舌下微小循環を測定し、抜管状態 (成功または失敗) を記録します。 自発呼吸試行の前後の微小循環パラメータは、抜管に成功した患者と抜管に失敗した患者との間で比較されます。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

59

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、10002
        • National Taiwan University Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

離乳人工呼吸器のサポートの準備ができており、自発呼吸試験を受ける重症患者。

説明

包含基準:

  • 重症患者は人工呼吸器を 12 時間以上使用
  • 自発呼吸試験の準備
  • GCS昏睡スコアが8以上

除外基準:

  • 20歳未満
  • 気管切開患者
  • 患者および患者の親族が非ネイティブスピーカーである

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
抜管成功
患者は自発呼吸試験に合格し、72 時間以内に再挿管することなく抜管に成功します。 .
舌下微小循環画像は、入射暗視野ビデオ顕微鏡を使用して記録されました
抜管の失敗
患者は自発呼吸試験に合格し、72 時間以内に再挿管して抜管に成功しました。 .
舌下微小循環画像は、入射暗視野ビデオ顕微鏡を使用して記録されました

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期総血管密度
時間枠:0時間
自発呼吸試験の前後に Cytocam で測定された総血管密度
0時間
全血管密度の変化
時間枠:ベースラインと 1 時間
自発呼吸試行前後のCytocamによる総血管密度測定値の差
ベースラインと 1 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期灌流血管密度
時間枠:0時間
自発呼吸試験前に Cytocam で測定した灌流血管密度
0時間
灌流血管密度の変化
時間枠:ベースラインと 1 時間
自発呼吸試行前後のCytocamによる灌流血管密度測定値の差
ベースラインと 1 時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年12月5日

一次修了 (実際)

2022年6月13日

研究の完了 (実際)

2022年9月30日

試験登録日

最初に提出

2021年1月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年1月14日

最初の投稿 (実際)

2021年1月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2022年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年12月12日

最終確認日

2022年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201909036RINB

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

この研究の結果を裏付けるデータは、研究倫理委員会の合理的な要求と承認に基づいて、対応する著者から入手できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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