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알츠하이머병 환자의 뇌 PET 스캔 정량 분석 ​​모델링 (PET-SF)

2022년 8월 23일 업데이트: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

수치 시스템으로 획득한 알츠하이머병 환자의 뇌 PET 스캔의 정량적 분석에서 PFS 모델링의 관심

18F-FDG를 사용한 PET/CT 스캔은 추구하는 병리학의 특성인 저대사를 동반한 신경퇴행성 질환의 검출을 위해 수행될 수 있습니다. 데이터를 시각적으로 분석한 후 임상의가 진단을 내립니다. 진단을 완료하려면 육안 분석 외에 이미지의 반정량적 분석이 권장됩니다(유럽 권장 사항).

연구 개요

상세 설명

18F-FDG를 사용한 PET/CT 스캔은 추구하는 병리학의 특성인 저대사를 동반한 신경퇴행성 질환의 검출을 위해 수행될 수 있습니다. 데이터를 시각적으로 분석한 후 임상의가 진단을 내립니다. 진단을 완료하려면 육안 분석 외에 이미지의 반정량적 분석이 권장됩니다(유럽 권장 사항).

PET 기술은 디지털이라는 새로운 PET 기술의 도래로 해마다 발전하고 있습니다. 또한 PET 이미지를 개선하여 PET의 다양한 병리 감지를 개선하기 위한 보정 방법이 개발되었습니다.

PSF(Point Spread Function) 도구를 사용하면 부분 볼륨 효과를 수정할 수 있습니다. PSF는 시스템의 임펄스 응답을 수정하는 것으로 구성되며 이미지의 시각적 개선을 허용합니다. 현재 뇌 PET/CT 재구성에는 권장되지 않으며 획득의 정량적 분석을 위해 평가해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

25

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, 프랑스, 54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

알츠하이머병 환자

설명

포함 기준:

  • 2017년 12월 이후 Nancy-Brabois 대학 병원의 핵의학과에서 디지털 PET 장치로 수행된 알츠하이머병 환자의 18F-FDG에서 뇌 PET/CT 스캔.

제외 기준:

  • 데이터 사용에 반대 의사를 표명한 환자(서비스 내 포스터).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
알츠하이머병 환자
2017년 12월부터 2020년 12월까지 핵의학과에서 뇌 PET/CT 스캔을 수행한 환자의 사용 가능한 핵의학 목록을 통해 후향적으로 환자를 모집했습니다.
2017년 12월부터 2020년 12월까지 핵의학과에서 뇌 PET/CT 스캔을 시행한 환자.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PET/CT 스캔으로 획득한 알츠하이머병 환자의 PET 뇌 스캔의 PSF 모델링 유무에 따른 정량 분석 ​​결과
기간: 6 개월
FSP 모델링 유무에 따른 알츠하이머병 환자의 뇌 PET 스캔에 대한 SPM(통계적 파라메트릭 매핑) 소프트웨어를 사용한 정량적 분석에 의해 검출된 부피의 비교.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2022년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2022년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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