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Modellazione nell'analisi quantitativa delle scansioni PET cerebrali nei pazienti con malattia di Alzheimer (PET-SF)

23 agosto 2022 aggiornato da: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Interesse della modellizzazione della PFS nell'analisi quantitativa delle scansioni PET del cervello nei pazienti con malattia di Alzheimer acquisita su un sistema numerico

Le scansioni PET/TC con 18F-FDG possono essere eseguite per la rilevazione di malattie neurodegenerative con ipometabolismi caratteristici delle patologie ricercate. La diagnosi viene data dal clinico dopo un'analisi visiva dei dati. Per completare la diagnosi si consiglia, oltre all'analisi visiva, un'analisi semiquantitativa delle immagini (raccomandazioni europee).

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le scansioni PET/TC con 18F-FDG possono essere eseguite per la rilevazione di malattie neurodegenerative con ipometabolismi caratteristici delle patologie ricercate. La diagnosi viene data dal clinico dopo un'analisi visiva dei dati. Per completare la diagnosi si consiglia, oltre all'analisi visiva, un'analisi semiquantitativa delle immagini (raccomandazioni europee).

La tecnologia PET sta migliorando di anno in anno grazie all'arrivo di una nuova tecnologia PET chiamata digitale. Inoltre, sono stati sviluppati metodi di correzione per migliorare le immagini PET e quindi migliorare il rilevamento di diverse patologie in PET.

Lo strumento PSF (Point Spread Function) consente di correggere gli effetti del volume parziale. Il PSF consiste nel correggere la risposta all'impulso del sistema, e permette un miglioramento visivo delle immagini. Attualmente sconsigliato nelle ricostruzioni PET/TAC cerebrali, resta da valutare per l'analisi quantitativa delle acquisizioni.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

25

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francia, 54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Paziente con malattia di Alzheimer

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Scansioni PET/TC cerebrali al 18F-FDG di pazienti con malattia di Alzheimer effettuate nel reparto di medicina nucleare dell'ospedale universitario di Nancy-Brabois da dicembre 2017 su dispositivi PET digitali.

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che hanno manifestato la propria contrarietà all'utilizzo dei propri dati (locandina nel servizio).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente con malattia di Alzheimer
Pazienti reclutati in modo retrospettivo con l'elenco disponibile di medicina nucleare dei pazienti che hanno eseguito scansioni PET/TC cerebrali nel reparto di medicina nucleare da dicembre 2017 a dicembre 2020.
Pazienti che hanno eseguito scansioni PET/TC cerebrali nel reparto di medicina nucleare da dicembre 2017 a dicembre 2020.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
I risultati ottenuti nell'analisi quantitativa con e senza modellazione PSF delle scansioni cerebrali PET di pazienti con malattia di Alzheimer acquisite alla scansione PET/TC
Lasso di tempo: 6 mesi
Confronto dei volumi rilevati dall'analisi quantitativa con il software SPM (statistical parametric Mapping) delle scansioni PET cerebrali di pazienti con malattia di Alzheimer con e senza modellazione FSP.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 febbraio 2021

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 gennaio 2021

Primo Inserito (Effettivo)

22 gennaio 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2022

Ultimo verificato

1 agosto 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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