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阿尔茨海默病患者脑部 PET 扫描定量分析中的建模 (PET-SF)

2022年8月23日 更新者:Antoine VERGER、Central Hospital, Nancy, France

PFS 建模对在数字系统上获得的阿尔茨海默病患者脑部 PET 扫描定量分析的兴趣

可以使用 18F-FDG 进行 PET/CT 扫描,以检测具有所寻求病理特征的低代谢特征的神经退行性疾病。 诊断由临床医生在对数据进行视觉分析后给出。 为了完成诊断,除了视觉分析之外,还建议对图像进行半定量分析(欧洲建议)。

研究概览

详细说明

可以使用 18F-FDG 进行 PET/CT 扫描,以检测具有所寻求病理特征的低代谢特征的神经退行性疾病。 诊断由临床医生在对数据进行视觉分析后给出。 为了完成诊断,除了视觉分析之外,还建议对图像进行半定量分析(欧洲建议)。

由于称为数字化的新型 PET 技术的出现,PET 技术每年都在进步。 此外,已经开发出校正方法来改进 PET 图像,从而改进 PET 中不同病理的检测。

PSF(点扩散函数)工具可以校正部分体积效应。 PSF 包括校正系统的脉冲响应,并允许图像的视觉改进。 目前不推荐用于脑 PET/CT 重建,它仍有待评估以用于采集的定量分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

25

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vandoeuvre les Nancy cedex、法国、54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

阿尔茨海默病患者

描述

纳入标准:

  • 自 2017 年 12 月以来,南希-布拉博伊斯大学医院核医学科在数字 PET 设备上对阿尔茨海默病患者进行了 18F-FDG 脑部 PET/CT 扫描。

排除标准:

  • 表示反对使用其数据的患者(服务中的海报)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
阿尔茨海默病患者
根据 2017 年 12 月至 2020 年 12 月在核医学科进行脑部 PET/CT 扫描的患者的可用核医学列表,回顾性招募了患者。
2017年12月至2020年12月在核医学科进行脑部PET/CT扫描的患者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
对通过 PET/CT 扫描获得的阿尔茨海默病患者的 PET 脑部扫描进行 PSF 建模和不进行 PSF 建模的定量分析结果
大体时间:6个月
使用 FSP 建模和不使用 FSP 建模的阿尔茨海默病患者脑部 PET 扫描的 SPM(统计参数映射)软件对定量分析检测到的体积进行比较。
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年2月1日

初级完成 (实际的)

2021年8月1日

研究完成 (实际的)

2022年2月1日

研究注册日期

首次提交

2021年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2021年1月18日

首次发布 (实际的)

2021年1月22日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年8月23日

最后验证

2022年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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脑正电子发射断层扫描 (PET) - 扫描的临床试验

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