Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modellering i den kvantitativa analysen av hjärnans PET-skanningar hos patienter med Alzheimers sjukdom (PET-SF)

23 augusti 2022 uppdaterad av: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Intresset för PFS-modellering i den kvantitativa analysen av hjärn-PET-skanningar hos patienter med Alzheimers sjukdom förvärvad på ett numeriskt system

PET/CT-skanningar med 18F-FDG kan utföras för detektering av neurodegenerativa sjukdomar med hypometabolismer som är karakteristiska för de sökta patologierna. Diagnosen ställs av läkaren efter en visuell analys av data. För att slutföra diagnosen rekommenderas en semikvantitativ analys av bilderna (Europeiska rekommendationer) utöver den visuella analysen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

PET/CT-skanningar med 18F-FDG kan utföras för detektering av neurodegenerativa sjukdomar med hypometabolismer som är karakteristiska för de sökta patologierna. Diagnosen ställs av läkaren efter en visuell analys av data. För att slutföra diagnosen rekommenderas en semikvantitativ analys av bilderna (Europeiska rekommendationer) utöver den visuella analysen.

PET-tekniken förbättras från år till år tack vare ankomsten av en ny PET-teknik som kallas digital. Dessutom har korrigeringsmetoder utvecklats för att förbättra PET-bilder och därmed förbättra upptäckten av olika patologier i PET.

PSF-verktyget (Point Spread Function) gör det möjligt att korrigera partiella volymeffekter. PSF består av att korrigera systemets impulssvar och möjliggör en visuell förbättring av bilderna. För närvarande rekommenderas inte i hjärnan PET/CT-rekonstruktioner, det återstår att utvärderas för den kvantitativa analysen av förvärv.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

25

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrike, 54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patient med Alzheimers sjukdom

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Hjärn-PET/CT-skanningar vid 18F-FDG av patienter med Alzheimers sjukdom utförda på nuklearmedicinska avdelningen på Nancy-Brabois universitetssjukhus sedan december 2017 på digitala PET-enheter.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som har uttryckt sitt motstånd mot användningen av deras data (affisch i tjänsten).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patient med Alzheimers sjukdom
Patienter rekryterade i efterhand med den tillgängliga nuklearmedicinska förteckningen över patienter som utförde hjärnan PET/CT-skanningar på den nuklearmedicinska avdelningen från december 2017 till december 2020.
Patienter som utförde hjärn-PET/CT-skanningar på nuklearmedicinska avdelningen från december 2017 till december 2020.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Resultaten erhållna i kvantitativ analys med och utan PSF-modellering av PET-hjärnskanningar av patienter med Alzheimers sjukdom förvärvade på PET/CT-skanning
Tidsram: 6 månader
Jämförelse av de volymer som upptäckts av den kvantitativa analysen med programvaran SPM (statistical parametric Mapping) för PET-skanningar av hjärnan av patienter med Alzheimers sjukdom med och utan FSP-modellering.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 februari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 januari 2021

Första postat (Faktisk)

22 januari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

24 augusti 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2022

Senast verifierad

1 augusti 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera