- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04718207
Modellering i den kvantitativa analysen av hjärnans PET-skanningar hos patienter med Alzheimers sjukdom (PET-SF)
Intresset för PFS-modellering i den kvantitativa analysen av hjärn-PET-skanningar hos patienter med Alzheimers sjukdom förvärvad på ett numeriskt system
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
PET/CT-skanningar med 18F-FDG kan utföras för detektering av neurodegenerativa sjukdomar med hypometabolismer som är karakteristiska för de sökta patologierna. Diagnosen ställs av läkaren efter en visuell analys av data. För att slutföra diagnosen rekommenderas en semikvantitativ analys av bilderna (Europeiska rekommendationer) utöver den visuella analysen.
PET-tekniken förbättras från år till år tack vare ankomsten av en ny PET-teknik som kallas digital. Dessutom har korrigeringsmetoder utvecklats för att förbättra PET-bilder och därmed förbättra upptäckten av olika patologier i PET.
PSF-verktyget (Point Spread Function) gör det möjligt att korrigera partiella volymeffekter. PSF består av att korrigera systemets impulssvar och möjliggör en visuell förbättring av bilderna. För närvarande rekommenderas inte i hjärnan PET/CT-rekonstruktioner, det återstår att utvärderas för den kvantitativa analysen av förvärv.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrike, 54511
- Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Hjärn-PET/CT-skanningar vid 18F-FDG av patienter med Alzheimers sjukdom utförda på nuklearmedicinska avdelningen på Nancy-Brabois universitetssjukhus sedan december 2017 på digitala PET-enheter.
Exklusions kriterier:
- Patienter som har uttryckt sitt motstånd mot användningen av deras data (affisch i tjänsten).
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patient med Alzheimers sjukdom
Patienter rekryterade i efterhand med den tillgängliga nuklearmedicinska förteckningen över patienter som utförde hjärnan PET/CT-skanningar på den nuklearmedicinska avdelningen från december 2017 till december 2020.
|
Patienter som utförde hjärn-PET/CT-skanningar på nuklearmedicinska avdelningen från december 2017 till december 2020.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Resultaten erhållna i kvantitativ analys med och utan PSF-modellering av PET-hjärnskanningar av patienter med Alzheimers sjukdom förvärvade på PET/CT-skanning
Tidsram: 6 månader
|
Jämförelse av de volymer som upptäckts av den kvantitativa analysen med programvaran SPM (statistical parametric Mapping) för PET-skanningar av hjärnan av patienter med Alzheimers sjukdom med och utan FSP-modellering.
|
6 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- S201215_051
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .