Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modelowanie w analizie ilościowej skanów PET mózgu u pacjentów z chorobą Alzheimera (PET-SF)

23 sierpnia 2022 zaktualizowane przez: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Zainteresowanie modelowaniem PFS w analizie ilościowej skanów PET mózgu u pacjentów z chorobą Alzheimera uzyskanych w systemie numerycznym

Skany PET/CT z 18F-FDG można wykonać w celu wykrycia chorób neurodegeneracyjnych z hipometabolizmem charakterystycznym dla poszukiwanych patologii. Diagnozę stawia klinicysta po wizualnej analizie danych. Aby uzupełnić diagnozę, oprócz analizy wizualnej zaleca się półilościową analizę obrazów (zalecenia europejskie).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Skany PET/CT z 18F-FDG można wykonać w celu wykrycia chorób neurodegeneracyjnych z hipometabolizmem charakterystycznym dla poszukiwanych patologii. Diagnozę stawia klinicysta po wizualnej analizie danych. Aby uzupełnić diagnozę, oprócz analizy wizualnej zaleca się półilościową analizę obrazów (zalecenia europejskie).

Technologia PET poprawia się z roku na rok dzięki pojawieniu się nowej technologii PET zwanej cyfrową. Ponadto opracowano metody korekcji w celu poprawy obrazów PET, a tym samym poprawy wykrywania różnych patologii w PET.

Narzędzie PSF (Point Spread Function) umożliwia korektę efektów częściowej objętości. PSF polega na korygowaniu odpowiedzi impulsowej systemu i pozwala na wizualną poprawę obrazów. Obecnie nie jest zalecany w rekonstrukcjach PET/CT mózgu, pozostaje do oceny pod kątem ilościowej analizy akwizycji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

25

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Francja, 54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z chorobą Alzheimera

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Skany PET/TK mózgu w 18F-FDG pacjentów z chorobą Alzheimera wykonywane na oddziale medycyny nuklearnej Szpitala Uniwersyteckiego Nancy-Brabois od grudnia 2017 r. na cyfrowych urządzeniach PET.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy wyrazili sprzeciw wobec wykorzystania ich danych (plakat w serwisie).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z chorobą Alzheimera
Pacjenci rekrutowani retrospektywnie z dostępną listą pacjentów medycyny nuklearnej, którzy wykonali badanie PET/CT mózgu na oddziale medycyny nuklearnej od grudnia 2017 do grudnia 2020.
Pacjenci, u których wykonano badanie PET/CT mózgu w oddziale medycyny nuklearnej od grudnia 2017 do grudnia 2020 roku.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wyniki uzyskane w analizie ilościowej z modelowaniem PSF i bez PSF skanów PET mózgu pacjentów z chorobą Alzheimera uzyskanych na skanie PET/TK
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Porównanie objętości wykrytych w analizie ilościowej za pomocą oprogramowania SPM (statystyczne mapowanie parametryczne) skanów PET mózgu pacjentów z chorobą Alzheimera z modelowaniem FSP i bez niego.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 stycznia 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 stycznia 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 sierpnia 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2022

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj