Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Modellering i den kvantitative analyse af hjerne-PET-scanninger hos patienter med Alzheimers sygdom (PET-SF)

23. august 2022 opdateret af: Antoine VERGER, Central Hospital, Nancy, France

Interessen for PFS-modellering i den kvantitative analyse af hjerne-PET-scanninger hos patienter med Alzheimers sygdom erhvervet på et numerisk system

PET/CT-scanninger med 18F-FDG kan udføres til påvisning af neurodegenerative sygdomme med hypometabolisme, der er karakteristisk for de søgte patologier. Diagnosen stilles af klinikeren efter en visuel analyse af dataene. For at fuldføre diagnosen anbefales en semikvantitativ analyse af billederne (europæiske anbefalinger) ud over den visuelle analyse.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

PET/CT-scanninger med 18F-FDG kan udføres til påvisning af neurodegenerative sygdomme med hypometabolisme, der er karakteristisk for de søgte patologier. Diagnosen stilles af klinikeren efter en visuel analyse af dataene. For at fuldføre diagnosen anbefales en semikvantitativ analyse af billederne (europæiske anbefalinger) ud over den visuelle analyse.

PET-teknologien forbedres fra år til år takket være ankomsten af ​​en ny PET-teknologi kaldet digital. Derudover er der udviklet korrektionsmetoder til at forbedre PET-billeder og dermed forbedre påvisningen af ​​forskellige patologier i PET.

PSF-værktøjet (Point Spread Function) gør det muligt at korrigere delvise volumeneffekter. PSF består i at korrigere systemets impulsrespons og tillader en visuel forbedring af billederne. I øjeblikket ikke anbefalet i hjerne-PET/CT-rekonstruktioner, er det stadig at blive evalueret til den kvantitative analyse af erhvervelser.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

25

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Vandoeuvre les Nancy cedex, Frankrig, 54511
        • Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med Alzheimers sygdom

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hjerne PET/CT-scanninger ved 18F-FDG af patienter med Alzheimers sygdom udført i nuklearmedicinsk afdeling på Nancy-Brabois Universitetshospital siden december 2017 på digitale PET-enheder.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der har udtrykt deres modstand mod brugen af ​​deres data (plakat i tjenesten).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patient med Alzheimers sygdom
Patienter rekrutteret retrospektivt med den tilgængelige nuklearmedicinske liste over patienter, der udførte hjerne-PET/CT-scanninger i nuklearmedicinsk afdeling fra december 2017 til december 2020.
Patienter, der har udført hjerne-PET/CT-scanninger i nuklearmedicinsk afdeling fra december 2017 til december 2020.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Resultaterne opnået i kvantitativ analyse med og uden PSF-modellering af PET-hjernescanninger af patienter med Alzheimers sygdom erhvervet på PET/CT-scanning
Tidsramme: 6 måneder
Sammenligning af mængderne påvist ved den kvantitative analyse med SPM (statistisk parametrisk kortlægning) software af hjerne-PET-scanninger af patienter med Alzheimers sygdom med og uden FSP-modellering.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

22. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. august 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. august 2022

Sidst verificeret

1. august 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerne positron emission tomografi (PET) - scanning

Abonner