Моделирование в количественном анализе ПЭТ-сканов головного мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера (PET-SF)
Интерес моделирования PFS в количественном анализе ПЭТ-сканов головного мозга у пациентов с болезнью Альцгеймера, полученных на числовой системе
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
ПЭТ/КТ сканирование с 18F-ФДГ можно проводить для выявления нейродегенеративных заболеваний с гипометаболизмом, характерным для разыскиваемых патологий. Диагноз ставит врач после визуального анализа данных. Для завершения диагностики рекомендуется полуколичественный анализ изображений (европейские рекомендации) в дополнение к визуальному анализу.
Технология ПЭТ совершенствуется из года в год благодаря появлению новой технологии ПЭТ, называемой цифровой. Кроме того, были разработаны методы коррекции для улучшения изображений ПЭТ и, таким образом, улучшения обнаружения различных патологий при ПЭТ.
Инструмент PSF (функция распространения точек) позволяет корректировать эффекты частичного объема. PSF состоит из коррекции импульсной характеристики системы и позволяет визуально улучшить изображения. В настоящее время не рекомендуется для реконструкции головного мозга с помощью ПЭТ/КТ, ее еще предстоит оценить для количественного анализа приобретенных изображений.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Vandoeuvre les Nancy cedex, Франция, 54511
- Nuclear medicine department CHRU de NANCY Brabois
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- ПЭТ/КТ головного мозга на 18F-FDG пациентов с болезнью Альцгеймера, проводимых в отделении ядерной медицины университетской больницы Нэнси-Брабуа с декабря 2017 года на цифровых ПЭТ-устройствах.
Критерий исключения:
- Пациенты, выразившие несогласие с использованием их данных (плакат в сервисе).
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент с болезнью Альцгеймера
Пациенты, набранные ретроспективно с использованием имеющегося списка ядерной медицины пациентов, которые выполняли ПЭТ/КТ-сканирование головного мозга в отделении ядерной медицины с декабря 2017 года по декабрь 2020 года.
|
Пациенты, которые выполняли ПЭТ/КТ головного мозга в отделении ядерной медицины с декабря 2017 года по декабрь 2020 года.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Результаты, полученные при количественном анализе с моделированием PSF и без него ПЭТ-сканов головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера, полученных на ПЭТ/КТ-сканировании
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Сравнение объемов, обнаруженных с помощью количественного анализа с помощью программного обеспечения SPM (Statistical Parametric Mapping) ПЭТ-сканов головного мозга пациентов с болезнью Альцгеймера с моделированием FSP и без него.
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S201215_051
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .