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신경조절 및 외골격 훈련을 통한 운동 및 자율신경 동시 건강 개선: SCI를 가진 개인의 RCT (MACHINE)

2024년 4월 26일 업데이트: Andrei Krassioukov, University of British Columbia

신경조절 및 외골격(MACHINE) 훈련을 통한 운동 및 자율신경 동시 건강 개선: 척수손상 환자를 대상으로 한 무작위 통제 시험

척수 손상(SCI)은 수의적 운동 상실 및 신체 기능의 비자발적 제어를 포함하여 삶의 여러 측면을 방해합니다. 이 인구에 대한 두 가지 중요한 기능 회복 우선 순위. 이동 장애 및 2차 합병증은 광범위한 기능 및 건강상의 이점이 있는 것으로 알려진 행동인 운동 능력을 제한합니다. 이 실험은 로봇 외골격을 사용하는 활동 기반 치료(ABT)가 수의적 움직임을 제어하는 ​​뇌의 신호 강도를 변경하여 다른 중요한 비자발적 신체(예: 심혈관, 요로, 장 및 성) 기능. 연구자들은 이러한 개선이 비침습적 경피적 척수 자극(TCSCS)의 추가로 강화될 수 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다. 이 요법은 휴면 척추 회로를 다시 깨우는 것으로 나타났습니다. 이 무작위 통제 시험에서 로봇 보조 보행 훈련(12주 동안 주당 3회 세션)을 사용하는 ABT가 포함된 TCSCS는 만성 운동 완전 척수 손상(SCI) 환자의 ABT+SHAM과 비교됩니다. ABT+SHAM 그룹에 속한 사람들에게는 ABT+TCSCS 오픈 라벨 후속 조치를 완료할 수 있는 옵션이 제공됩니다. 훈련 전후에 다음과 같은 결과가 검증된 방법으로 평가됩니다: 피질 척수 흥분성, 운동 기능, 앉은 자세와 서 있는 자세의 균형(가설 1 - 운동 기능); 혈압 불안정, 요로, 장 및 성 기능 장애의 중증도 및 빈도(가설 2 - 자율 기능); 및 일반 건강(가설 3 - 삶의 질). 이 협력 프로젝트는 척수손상 환자와 척수손상 치료 전문 지식을 갖춘 임상의/과학자(운동학자, 물리치료사, 물리치료사, 성 건강 임상의) 간의 협력 프로젝트입니다. ABT 단독과 비교하여 조사관은 ABT+TCSCS가 척수손상 환자의 운동 및 자율 기능을 크게 향상시킬 것으로 예상합니다.

연구 개요

상세 설명

척수 손상(SCI)은 운동 장애(즉, 마비)뿐만 아니라 무수히 많은 자율신경 기능 장애(즉, 요로/장/성기능 장애 및 혈압 불안정). 모터 및 자율 기능의 회복은 SCI를 가진 개인의 최우선 과제 중 하나입니다. SCI를 가진 개인은 부상을 입지 않은 개인보다 더 어린 나이에 더 높은 비율로 심혈관(CV) 질병을 개발합니다. 낮은 수준의 신체 활동과 6번째 흉부 수준 이상의 부상을 입은 개인이 일반적으로 경험하는 심한 혈압(BP) 불안정성 모두 위험이 높아진 이유를 설명할 수 있습니다.

신경성 하부 요로(LUT) 기능 장애는 SCI 환자의 90% 이상에 영향을 미칩니다. 이 기능 장애는 방광-요관-신장 역류, 요로 감염, 방광 결석 형성 및 신장 기능 손상으로 이어져 궁극적으로 심각한 질병 부담과 건강 관련 삶의 질 저하로 이어집니다. 배변 기능은 또한 SCI 후 상당히 손상되어 변비, 결장 운동 장애 및 대변 실금의 에피소드를 초래하는 수의적 통제 상실로 나타납니다. 이는 개인이 장기적인 합병증의 위험을 증가시키기 쉽습니다. 60% 이상이 장 기능 장애가 삶의 질에 부정적인 영향을 미친다고 보고합니다. 마지막으로 SCI에 따른 심각한 성기능 장애에는 남성의 발기 부전, 사정 장애/사정 장애, 여성의 질 윤활 감소가 포함되며 남녀 모두 오르가즘 장애 또는 무감각증을 경험하고 성욕 및 성적 만족의 변화를 경험합니다.

활동 기반 요법(ABT)은 부상 후 보행 기능을 개선하는 일반적이고 효과적인 수단이며 일반적인 건강 유지를 용이하게 할 수 있습니다. 여기에는 방광, 장 및 성기능뿐만 아니라 신경 혈압 조절의 향상이 포함됩니다. 보다 최근에 개발된 로봇 보조 보행 훈련(예: Lokomat)는 노동 집약적인 수동 보조 치료 전략과 달리 치료사의 부담과 의료 비용을 줄여줍니다. Lokomat는 참가자의 허벅지와 다리를 묶는 한 쌍의 로봇 다리로 구성된 보행을 위한 컴퓨터 제어 재활 시스템입니다. 이 장치는 다리가 고관절과 무릎 모터로 걷는 동작을 할 수 있도록 완벽하게 보조합니다. 오버헤드 하네스 시스템은 러닝머신 위에서 참가자의 체중을 지탱합니다.

잠재적으로 격리된 척수 신경 회로를 활성화하는 신경조절은 다양한 신경학적 기능 장애를 표적으로 삼는 유망한 접근법으로 최근 몇 년 동안 상당한 인정을 받았습니다. 경막외 척수 자극의 엄청난 치료 잠재력은 운동 불완전 손상이 있는 개인의 경직 완화를 보여줍니다. 더욱이, 이 자극은 기립 능력, 리드미컬하고 운동과 같은 사지 움직임을 생성하는 능력을 향상시켰고 운동 완전 손상을 입은 개인의 기능적 움직임에 대한 자발적 통제를 회복했습니다. 우리의 과거 흥미롭고 획기적인 파일럿 작업은 TCSCS가 척추 회로를 조절하는 능력을 강조합니다(자율 신경 보철물: 비침습 전기 척수 자극은 척수 손상이 있는 개인의 자율 심장혈관 기능을 복원합니다. J 신경외상. 2018;35(3):446-451. doi:10.1089/neu.2017.5082). TCSCS를 관리하기 위해 척수와 엉덩이 주변의 피부에 작은 접착 전극을 배치합니다. 전극은 작은 전류를 생성하는 기계에 연결됩니다. 기계를 켠 후 참가자는 전극 아래에서 작은 전류를 느낄 수 있지만 통증을 유발해서는 안 됩니다.

TCSCS와 ABT의 이점을 뒷받침하는 문헌에도 불구하고 TCSCS와 ABT를 결합하는 효과는 거의 알려져 있지 않습니다. 이러한 치료법은 적용 가능하고 비침습적이며 상대적으로 저렴하며 운동 기능과 자율 기능 모두에 동시에 도움이 될 수 있습니다. 임상 환경에 대한 이러한 개입을 더 잘 검증하려면 무작위 대조 시험이 필요합니다.

프로젝트 근거:

운동 마비 및 자율 신경 기능 장애는 SCI 환자의 회복을 위한 주요 우선 순위로 확인되었습니다. 이러한 기능 장애를 해결하면 궁극적으로 건강 관련 삶의 질(HRQOL)이 향상될 수 있습니다. 비침습적이고 적응 가능한 TCSCS와 함께 ABT를 사용하면 이 위험에 처한 인구에서 CV 질병 위험 요소 및 기타 자율 기능 장애를 줄일 수 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

12

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, 캐나다, V5Z 1M9
        • 모병
        • Blusson Spinal Cord Centre
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Andrei Krassioukov, MD,PhD,FRCPC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

참가자가 포함되려면 다음 기준을 모두 충족해야 합니다.

  • 유효한 주정부 의료 서비스 계획이 있는 캐나다 브리티시 컬럼비아 거주자
  • 남성 또는 여성, 18-60세
  • T6 척추 분절 이상에서 만성 외상성 SCI(완전한 운동 마비가 있는 비진행성)
  • 부상 후 최소 1년, 척추 수술 후 최소 6개월
  • 미국 척추 손상 협회 손상 척도(AIS) A, B
  • 30분 동안 직립 자세를 견딜 수 있음(휴식 여부에 관계없이)
  • 모든 진료소 방문 및 연구 관련 절차를 준수할 의지와 능력
  • 연구 관련 설문지를 이해하고 작성할 수 있음(영어를 이해하고 말할 수 있거나 조사관이 판단하는 적절한 통역사를 이용할 수 있어야 함)
  • 고통스러운 근골격계 기능 장애, 치유되지 않은 골절, 욕창 또는 검사 활동을 방해할 수 있는 활동성 감염이 없음
  • 척수 관련 임상 문제의 안정적인 관리(즉, 경련 관리)
  • 가임 여성은 임신할 의사가 없거나 현재 임신 ​​중이거나 수유 중인 여성이 아니어야 합니다. 다음 조건이 적용됩니다.

    1. 가임 여성은 기준선 방문 전에 확인된 음성 임신 검사를 받아야 합니다. 임상 시험 기간 동안 모든 가임 여성은 행사 일정에 명시된 대로 월간 클리닉 방문 시 소변 임신 검사를 받게 됩니다.
    2. 가임 여성은 시험 기간 동안과 치료 완료 후 최소 28일 동안 적절한 피임을 사용하는 데 동의해야 합니다. 효과적인 피임에는 금욕이 포함됩니다.
  • 가임 여성 파트너가 있는 성적으로 활동적인 남성은 시험 기간 동안과 치료 완료 후 최소 28일 동안 효과적인 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다.
  • 정보에 입각한 동의를 제공해야 합니다.

다음 기준 중 하나라도 충족하는 참가자는 참가할 수 없습니다.

  • 인공호흡기 의존
  • 임상적으로 중요하고 관리되지 않는 우울증(15 초과 PHQ-9) 또는 지속적인 약물 남용
  • 연구자의 의견에 따르면 이 연구에 참여하는 것이 참가자에게 최선의 이익이 되지 않는다고 나타내는 약물 또는 치료의 사용
  • 경막내 바클로펜 펌프
  • SCI와 무관한 심혈관, 호흡기, 방광 또는 신장 질환 또는 수신증의 존재 또는 폐쇄성 신장 결석의 존재
  • 연구자의 판단에 참가자의 연구 참여에 불리한 영향을 미칠 심각한 급성 의학적 문제의 존재. 예를 들면 급성 요로 감염, 활동성 이소성 골화, 새로 변경된 항우울제[삼환계], 쇠약하게 만드는 근육통, 욕창 또는 불안정한 당뇨병이 포함되나 이에 국한되지 않습니다.
  • 두개골에 이식된 금속(치과 이식 제외) 또는 몸통에 심박조율기, 자극기 또는 약물 펌프가 있음
  • 골다공증, 낮은 골밀도 또는 하지의 취약성 골절 병력
  • 발작/간질 또는 반복되는 두통의 병력
  • Lokomat 사용을 방해하는 다리의 운동 범위 저하, 심한 경련 또는 구축
  • 체중 136kg 초과, 신장 1.58m 미만 또는 신장 1.88m 초과(로코마트 제한)
  • 심한 빈혈(Hgb
  • 참가자는 조사팀의 구성원 또는 그/그녀의 직계 가족입니다.
  • 참가자는 전극 이식 수술을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: ABT+샴
SHAM은 TSCS와 동일한 해부학적 위치에 전달되는 저강도의 비효율적인 자극입니다.
비효율적인 자극은 치료용 TSCS와 동일한 해부학적 위치에 투여됩니다.

BWSTT를 사용하여 모든 참가자(양팔)는 각 세션에서 45분의 보행 훈련에 도달하는 것을 목표로 12주 동안 주당 3회 훈련합니다.

보행 훈련의 경우 적절한 자세 사지 운동학을 유지하면서 가능한 한 많은 체중을 지탱할 수 있도록 체중 지지 수준과 보행 속도를 조정합니다.

실험적: ABT+TSCS
격리된 바이폴라 정전류 자극기를 사용하여 ABT 동안 치료용 TSCS가 전달됩니다. 5-40Hz에서 T11-T12 극돌기에 적용된 연속 TSCS는 참가자의 다리가 중력에 독립적인 자세로 스테핑 동작을 유도하는 것으로 나타났습니다.

BWSTT를 사용하여 모든 참가자(양팔)는 각 세션에서 45분의 보행 훈련에 도달하는 것을 목표로 12주 동안 주당 3회 훈련합니다.

보행 훈련의 경우 적절한 자세 사지 운동학을 유지하면서 가능한 한 많은 체중을 지탱할 수 있도록 체중 지지 수준과 보행 속도를 조정합니다.

치료용 TSCS는 비침습성 중추신경계 자극기(TESCoN, SpineX Inc., CA, USA)를 사용하여 ABT 동안 전달될 것입니다. 자극은 10kHz의 캐리어 주파수와 10~130mA 범위의 전류로 30Hz에서 관리되는 1.0ms 펄스의 전하 균형 단상 직사각형 파형을 포함합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자발적 운동 활성화 시도의 변화(누운 자세)
기간: 2주 및 14주
앙와위 자세로 누워있는 동안 다음과 같은 자발적인 운동 수축이 시도됩니다: 체간 굴곡, 고관절 굴곡, 무릎 굴곡, 무릎 신전, 발목 배측 굴곡 및 발목 저측 굴곡. 표면 EMG 기록은 복직근, 대퇴직근, 대퇴이두근, 외측광근, 전경골근, 가자미근 및 비복근에서 가져옵니다. 휴식 중 각 근육의 RMS(Root Mean Square) EMG 진폭과 각 참가자 및 각 시도에 대한 시도된 수축을 계산하여 각 움직임에서 근육 활동의 존재를 탐색합니다.
2주 및 14주
시도된 자발적 모터 활성화(걷기)의 변화
기간: 2주 및 14주
참가자는 체중 지원 트레드밀 시스템에서 걷는 동안 하지 근육을 자발적으로 활성화하려고 시도합니다. 표면 EMG 기록은 대퇴직근, 대퇴이두근, 외측광근, 전경골근, 가자미근 및 비복근에서 가져옵니다. 각 참가자에 대한 휴식 및 스테핑 동안 각 근육의 RMS(Root Mean Square) EMG 진폭과 각 시도는 걷는 동안 근육 활동의 존재를 탐색하기 위해 계산됩니다.
2주 및 14주
하지 고유수용감각의 변화
기간: 2주 및 14주
Lokomat의 맞춤형 소프트웨어를 사용하여 이전에 검증된 관절 위치 감각 및 움직임 감지 감각 평가를 사용하여 하지 고유 수용 감각을 정량화합니다. 운동 감각과 관절 위치 감각이 결정됩니다.
2주 및 14주
혈압 조절의 변화
기간: 2주 및 14주
혈압 변동성은 주간에는 15분마다, 야간에는 매시간 혈압을 기록하는 24시간 보행 혈압 모니터(24-Hr ABPM)를 사용하여 측정됩니다. 수축기 혈압의 변화가 결정됩니다.
2주 및 14주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피질 척수 흥분성의 변화
기간: 2주 및 14주
경두개 자기 자극(TMS)은 일차 운동 피질을 통해 전달되어 경골근과 가자미근에서 운동 유발 전위(MEP)를 이끌어냅니다. MEP는 표면 EMG로 기록됩니다. MEP의 진폭이 추출되고 TMS 강도에 대해 플롯되어 자극 응답 곡선을 생성합니다.
2주 및 14주
착석 정적 균형 제어의 변화
기간: 2주 및 14주
균형 조절은 참가자가 발을 바닥에서 떼고 팔을 가슴에 교차시킨 상태로 포스 플레이트에 앉아 있는 동안 측정됩니다. 포스 플레이트 데이터는 전반적인 착석 안정성과 작업 중 자세 활동의 양을 계산하는 데 사용됩니다.
2주 및 14주
착석 동적 균형 제어의 변화
기간: 2주 및 14주
균형 조절은 참가자가 발을 바닥에서 떼고 팔을 가슴에 교차시킨 상태로 포스 플레이트에 앉아 있는 동안 측정됩니다. 참가자는 8 기본 방향으로 최대한 몸을 기울이도록 요청받습니다. 포스 플레이트에서 압력 궤적의 중심에 의해 계산된 각 방향으로 이동한 총 거리가 기록됩니다.
2주 및 14주
심장 구조 및 기능의 변화
기간: 2주 및 14주
심장 결과는 심초음파를 사용하여 측정됩니다. 심초음파 이미지는 흉골주위 장축 및 단축, 정점 4, 2 및 3 챔버 및 늑골하 뷰를 사용하여 수집됩니다. 지표는 3회 심장 주기의 평균으로 결정되며 좌심실 구조, 전반적인 수축기 및 이완기 기능, 심장 역학 측정이 포함됩니다.
2주 및 14주
척추 흥분성의 변화
기간: 2주 및 14주
말초 신경 자극에 대한 운동 반응은 비복근 및 가자미근에서 표면 EMG를 사용하여 측정됩니다. 척추 반사 흥분성의 변화를 조사하기 위해 M max(H-M 비율)로 정규화된 H-반사 크기와 휴식 시 H-반사 모집 곡선을 조사합니다.
2주 및 14주
ADFSCI에 의한 심혈관 기능 장애의 중증도 변화
기간: 2주 및 14주
척수 손상에 따른 자율신경 기능장애(ADFSCI) 설문지는 혈압 조절 장애의 자가 보고 빈도와 중증도를 평가합니다. 참가자는 자율신경 반사부전 및 저혈압을 평가하는 설문지의 세 번째 및 네 번째 부분에서만 18개 항목을 완료합니다. 각 기능 장애에 대해 총 점수가 계산됩니다.
2주 및 14주
기립성 저혈압의 중증도 변화
기간: 2주 및 14주
기립성 저혈압은 참가자의 혈압이 10분 동안 누운 상태에서 측정된 다음 약 60° 똑바로 선 자세에서 15분 동안 측정되는 60도 헤드업 틸트 테이블 테스트를 사용하여 측정됩니다. 수축기 혈압의 자세 변화가 결정됩니다.
2주 및 14주
NBSS로 측정한 하부 요로 기능의 변화
기간: 2주 및 14주
NBSS(Neurogenic Bladder Symptom Score) 설문지는 요실금, 저장 및 배뇨, 특정 결과를 포함한 3개 영역을 다루는 23개의 질문과 QoL에 대한 1개의 질문으로 구성됩니다. 각 영역 및 합계에 대한 모든 점수는 연속 척도 값으로 변환됩니다.
2주 및 14주
I-QOL로 측정한 하부 요로 기능의 변화
기간: 2주 및 14주
요실금 - 삶의 질(I-QOL) 설문지는 회피 및 행동 제한, 심리사회적 영향 및 사회적 당혹감 등 3개 영역을 다루는 10개의 질문으로 구성되며 총점으로 요약됩니다.
2주 및 14주
NBDS로 측정한 장 기능의 변화
기간: 2주 및 14주
NBDS(Neurogenic Bowel Dysfunction Score) 설문지는 배변, 변비, 변실금 및 항문 주위 피부 문제에 초점을 맞춘 10개의 질문으로 구성됩니다. 결과적인 NBD 점수는 네 가지 다른 신경성 장 기능 장애 심각도 수준과 관련이 있습니다.
2주 및 14주
IIEF-15로 측정한 성기능의 변화(남성 참가자의 경우)
기간: 2주 및 14주
국제 발기 기능 지수(IIEF-15) 설문지는 발기 기능, 오르가즘 기능, 성교 만족도 및 전반적인 만족도를 포함한 5개 영역을 다루는 15개의 질문으로 구성됩니다. 도메인 점수가 계산됩니다.
2주 및 14주
FSFI에서 측정한 성기능 변화(여성 참가자의 경우)
기간: 2주 및 14주
여성의 성기능 지수(FSFI)는 욕망, 각성, 윤활, 오르가즘, 만족, 통증을 포함한 6개 영역을 다루는 19개의 질문으로 구성됩니다. 도메인 및 총 점수가 계산됩니다.
2주 및 14주
반구조화된 인터뷰로 측정한 성기능의 주관적 경험의 변화
기간: 2주 및 14주
성 건강 임상의는 개입 과정에서 성적 기능이 어떻게 변화했는지에 대한 주관적 경험의 뉘앙스를 포착하기 위해 반구조화된 일대일 인터뷰를 실시합니다. 주제별 분석은 인터뷰 기록을 사용하여 수행됩니다.
2주 및 14주
FSS에서 측정한 피로도 변화
기간: 2주 및 14주
Fatigue Severity Scale(FSS)은 피로가 일상 생활의 특정 활동을 어떻게 방해하는지 파악하는 9개 항목으로 구성된 설문지이며 전반적인 피로 시각적 아날로그 척도와 함께 제공됩니다. 총 점수가 계산됩니다.
2주 및 14주
SCI-SET으로 측정한 경련의 변화
기간: 2주 및 14주
척수 손상-경직 평가 도구(SCI-SET)는 참가자에게 지난 7일 동안 일상 생활에 대한 경직의 문제적이고 유용한 영향에 대해 총 35개의 질문을 묻는 철저한 주관적 설문지입니다. 총 점수가 계산됩니다.
2주 및 14주
International SCI Pain Basic Data Set(버전 2)로 측정한 통증의 변화
기간: 2주 및 14주
International SCI 통증 기본 데이터 세트 버전 2는 통증의 강도와 위치, 그리고 통증이 삶의 다른 영역에 미치는 후속 영향을 결정합니다. 각 영역에 대해 총 점수가 계산됩니다.
2주 및 14주
SF-36으로 측정한 삶의 질 변화
기간: 2주 및 14주
Short Form(SF-36) 건강 조사는 지난 4주 동안 참가자의 경험과 관련된 8개 영역으로 구성되며, 각각 4개는 신체적 삶의 질(Physical Component Summary)을 나타내고 4개는 정서적 삶의 질(Mental Component Summary)을 나타냅니다. 총 8개의 점수 중 0(부정적 건강)에서 100(긍정적 건강)까지의 척도로 선형 변환되어 각 하위 척도에 대한 점수를 제공합니다.
2주 및 14주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Andrei Krassioukov, MD,PhD,FRCPC, University of British Columbia

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 22일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

척수 손상에 대한 임상 시험

SHAM(저강도) 경피 척수 자극에 대한 임상 시험

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