- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04734925
입원 종료 시 폐렴구균 감염 위험이 있는 환자에 대한 임상 약사가 수행한 중재의 영향 연구 (IP-VAC)
2025년 11월 26일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
프랑스에서 Streptococcus pneumoniae는 지역사회 획득 세균성 폐질환 및 세균성 수막염과 관련된 주요 병원체입니다. 이러한 감염의 빈도는 위험에 처한 피험자에서 증가하고 있습니다. 역설적이게도 이러한 유형의 환자에 대한 폐렴구균 백신 접종 범위는 프랑스 공중보건고등위원회(HCSP)가 이 대상 인구에서 13가 접합 및 23가 비접합 이중 백신 접종을 확대하고 있음에도 불구하고 국가 차원에서 제한적입니다. 2017년 3월부터.
이 환자들은 일반적으로 병원이나 외래 진료소에서 여러 의료 전문가가 참여하는 정기적인 의료 후속 조치를 통해 혜택을 볼 수 있습니다. 그럼에도 불구하고 폐렴구균 백신 접종의 걸림돌로 지적된 요인 중 하나는 의사의 권유가 없다는 점이다.
병원을 떠나는 위험에 처한 환자의 HCSP(High Council of Public Health)에 따른 폐렴구균 예방접종 권장사항 준수 여부를 평가하고자 합니다. 우리는 또한 이러한 권장 사항의 적용에 대한 임상 약사 개입의 잠재적 영향을 측정하고자 합니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
167
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Nîmes, 프랑스, 30029
- CHU Nîmes
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
님 대학 병원의 혈관외과 및 호흡기과에 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 연구에 참여하는 부서 중 하나에 입원
- HCSP 권장 사항에 따라 폐렴구균 감염 위험이 있음(1)
- 음성 폐렴구균 백신 접종 상태
- 성인 환자(≥18세)
제외 기준:
- 정의의 보호 아래
- 정보를 얻을 수 없습니다
- 데이터 사용에 반대하는 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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조제 약사가 조제하는 백신 프로토콜.
기간: 3 개월
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백신 프로토콜 수
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2020년 10월 22일
연구 완료 (실제)
2020년 10월 22일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 1월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 1일
처음 게시됨 (실제)
2021년 2월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2025년 12월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- LOCAL/2019/DF-01
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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