- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04734925
Studie van de impact van een interventie uitgevoerd door een klinisch apotheker op patiënten met een risico op pneumokokkeninfectie aan het einde van de ziekenhuisopname (IP-VAC)
In Frankrijk is Streptococcus pneumoniae de belangrijkste veroorzaker van buiten het ziekenhuis opgelopen bacteriële pneumopathieën en bacteriële meningitis. De frequentie van deze infecties neemt toe bij risicopersonen. Paradoxaal genoeg is de dekking van pneumokokkenvaccinatie bij dit type patiënt op nationaal niveau beperkt, hoewel de Franse Hoge Raad voor Volksgezondheid (HCSP) de 13-valente conjugaat- en 23-valente niet-conjugaatdubbele vaccinatie in deze doelgroep heeft uitgebreid sinds maart 2017.
Deze patiënten hebben over het algemeen baat bij regelmatige medische follow-up waarbij verschillende gezondheidswerkers in het ziekenhuis of poliklinieken betrokken zijn. Desondanks is een van de factoren die als een belemmering voor pneumokokkenvaccinatie zijn geïdentificeerd, het ontbreken van een voorstel van de arts.
We willen graag nagaan of de aanbevelingen voor pneumokokkenvaccinatie volgens de Hoge Raad voor de Volksgezondheid (HCSP) worden nageleefd bij risicopatiënten die het ziekenhuis verlaten. We willen ook de mogelijke impact meten van een tussenkomst van de klinisch apotheker op de toepassing van deze aanbevelingen.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Nîmes, Frankrijk, 30029
- CHU Nîmes
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ziekenhuisopname op een van de afdelingen die deelnemen aan het onderzoek
- Risico op pneumokokkeninfectie volgens HCSP-aanbevelingen (1)
- Negatieve pneumokokkenvaccinatiestatus
- Volwassen patiënt (≥18 jaar oud)
Uitsluitingscriteria:
- Onder bescherming van justitie
- Kan geen geïnformeerde informatie ontvangen
- Patiënt heeft bezwaar gemaakt tegen het gebruik van zijn gegevens.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
vaccinprotocollen verstrekt door apotheekhoudende apothekers.
Tijdsspanne: 3 maanden
|
aantal vaccinatieprotocollen
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- LOCAL/2019/DF-01
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .