Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie wpływu interwencji farmaceuty klinicznego na pacjentów zagrożonych zakażeniem pneumokokowym pod koniec hospitalizacji (IP-VAC)

26 listopada 2025 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

We Francji Streptococcus pneumoniae jest głównym czynnikiem zaangażowanym w pozaszpitalne bakteryjne zapalenie płuc i bakteryjne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych. Częstość tych infekcji wzrasta u osób z grupy ryzyka. Paradoksalnie, zasięg szczepień przeciw pneumokokom tego typu pacjentów jest ograniczony na poziomie krajowym, mimo że francuska Wysoka Rada ds. od marca 2017 r.

Pacjenci ci na ogół odnoszą korzyści z regularnych badań kontrolnych obejmujących kilku pracowników służby zdrowia w szpitalach lub przychodniach. Mimo to jednym z czynników zidentyfikowanych jako przeszkoda w szczepieniu przeciwko pneumokokom jest brak propozycji od lekarza.

Chcielibyśmy ocenić przestrzeganie zaleceń dotyczących szczepień przeciwko pneumokokom według Naczelnej Rady Zdrowia Publicznego (HCSP) u pacjentów z grupy ryzyka opuszczających szpital. Chcemy również zmierzyć potencjalny wpływ interwencji farmaceuty klinicznego na stosowanie tych zaleceń.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

167

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Nîmes, Francja, 30029
        • CHU Nîmes

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów hospitalizowanych na Oddziałach Chirurgii Naczyniowej i Pneumologii Szpitala Uniwersyteckiego w Nimes

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Hospitalizacja na jednym z oddziałów biorących udział w badaniu
  • Zagrożeni zakażeniem pneumokokowym wg zaleceń PZŻ (1)
  • Negatywny status szczepień przeciw pneumokokom
  • Dorosły pacjent (≥18 lat)

Kryteria wyłączenia:

  • Pod strażą sprawiedliwości
  • Nie można uzyskać poinformowanych informacji
  • Pacjent, który sprzeciwił się wykorzystaniu jego danych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
protokoły szczepionek wydawane przez wydających farmaceutów.
Ramy czasowe: 3 miesiące
liczba protokołów szczepień
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

22 października 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

22 października 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 stycznia 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 lutego 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

2 lutego 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • LOCAL/2019/DF-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj