Untersuchung der Auswirkungen einer von einem klinischen Apotheker durchgeführten Intervention auf Patienten mit dem Risiko einer Pneumokokkeninfektion am Ende des Krankenhausaufenthalts (IP-VAC)
In Frankreich ist Streptococcus pneumoniae der führende Erreger bei ambulant erworbenen bakteriellen Pneumopathien und bakterieller Meningitis. Die Häufigkeit dieser Infektionen nimmt bei Risikopersonen zu. Paradoxerweise ist die Durchimpfungsrate gegen Pneumokokken bei dieser Art von Patienten auf nationaler Ebene begrenzt, obwohl der französische Hohe Rat für öffentliche Gesundheit (HCSP) die 13-wertige Konjugat- und 23-wertige nicht-konjugierte Doppelimpfung in dieser Zielgruppe ausgeweitet hat seit März 2017.
Diese Patienten profitieren im Allgemeinen von einer regelmäßigen medizinischen Nachsorge durch mehrere medizinische Fachkräfte in Krankenhäusern oder Ambulanzen. Dennoch wird als Hindernis für eine Pneumokokken-Impfung das Fehlen eines ärztlichen Vorschlags identifiziert.
Wir möchten die Einhaltung der Empfehlungen zur Pneumokokken-Impfung gemäß dem High Council of Public Health (HCSP) bei Risikopatienten, die das Krankenhaus verlassen, beurteilen. Wir möchten auch die potenziellen Auswirkungen einer Intervention des klinischen Apothekers auf die Anwendung dieser Empfehlungen messen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Nîmes, Frankreich, 30029
- CHU Nîmes
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Krankenhausaufenthalt in einer der an der Studie teilnehmenden Abteilungen
- Risiko einer Pneumokokken-Infektion gemäß HCSP-Empfehlungen (1)
- Negativer Pneumokokken-Impfstatus
- Erwachsener Patient (≥18 Jahre alt)
Ausschlusskriterien:
- Unter dem Schutz der Gerechtigkeit
- Es können keine fundierten Informationen empfangen werden
- Der Patient hat der Verwendung seiner Daten widersprochen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Impfprotokolle, die von abgebenden Apothekern ausgegeben werden.
Zeitfenster: 3 Monate
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Anzahl der Impfprotokolle
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3 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LOCAL/2019/DF-01
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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