Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Undersøgelse af virkningen af ​​en intervention udført af en klinisk farmaceut på patienter med risiko for pneumokokinfektion ved slutningen af ​​hospitalsindlæggelse (IP-VAC)

26. november 2025 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

I Frankrig er Streptococcus pneumoniae det førende middel involveret i samfundserhvervede bakterielle pneumopatier og bakteriel meningitis. Hyppigheden af ​​disse infektioner er stigende hos udsatte personer. Paradoksalt nok er dækningen af ​​pneumokokvaccination hos denne type patienter begrænset på nationalt plan, selvom det franske høje råd for folkesundhed (HCSP) har udvidet den 13-valente konjugat og 23-valente ikke-konjugat dobbeltvaccination i denne målpopulation siden marts 2017.

Disse patienter har generelt gavn af regelmæssig medicinsk opfølgning, der involverer flere sundhedsprofessionelle på hospitaler eller ambulatorier. På trods af dette er en af ​​de faktorer, der er identificeret som en hindring for pneumokokvaccination, fraværet af et forslag fra lægen.

Vi vil gerne vurdere overholdelse af anbefalingerne for pneumokokvaccination ifølge High Council of Public Health (HCSP) hos udsatte patienter, der forlader hospitalet. Vi ønsker også at måle den potentielle effekt af en intervention fra den kliniske farmaceut på anvendelsen af ​​disse anbefalinger.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

167

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Nîmes, Frankrig, 30029
        • CHU Nîmes

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

patienter indlagt på karkirurgiske og pneumologiske afdelinger på Nimes Universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Indlæggelse på en af ​​de afdelinger, der deltager i undersøgelsen
  • Risiko for pneumokokinfektion i henhold til HCSP anbefalinger (1)
  • Negativ pneumokokvaccinationsstatus
  • Voksen patient (≥18 år)

Ekskluderingskriterier:

  • Under retfærdighedens værn
  • Kan ikke modtage informeret information
  • Patienten har gjort indsigelse mod brugen af ​​deres data.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
vaccineprotokoller udleveret af udleveringsfarmaceuter.
Tidsramme: 3 måneder
antal vaccineprotokoller
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. marts 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

22. oktober 2020

Studieafslutning (Faktiske)

22. oktober 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2021

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. november 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • LOCAL/2019/DF-01

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Vaccination

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Italy

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner