Étude de l'impact d'une intervention réalisée par un pharmacien clinicien sur des patients à risque d'infection pneumococcique en fin d'hospitalisation (IP-VAC)
En France, Streptococcus pneumoniae est le premier agent impliqué dans les pneumopathies bactériennes communautaires et les méningites bactériennes. La fréquence de ces infections augmente chez les sujets à risque. Paradoxalement, la couverture vaccinale contre le pneumocoque chez ce type de patients est limitée au niveau national, même si le Haut Conseil d'Hygiène Publique (HCSP) a étendu la double vaccination 13-valent conjugué et 23-valent non conjugué dans cette population cible. depuis mars 2017.
Ces patients bénéficient généralement d'un suivi médical régulier impliquant plusieurs professionnels de santé en milieu hospitalier ou ambulatoire. Malgré cela, l'un des facteurs identifiés comme frein à la vaccination contre le pneumocoque est l'absence de proposition du médecin.
Nous souhaitons évaluer le respect des recommandations de vaccination contre le pneumocoque selon le Haut Conseil de la Santé Publique (HCSP) chez les patients à risque en sortie d'hôpital. Nous souhaitons également mesurer l'impact potentiel d'une intervention du pharmacien clinicien sur l'application de ces recommandations.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Nîmes, France, 30029
- CHU Nîmes
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Hospitalisation dans un des services participant à l'étude
- À risque d'infection pneumococcique selon les recommandations du HCSP (1)
- Statut vaccinal antipneumococcique négatif
- Patient adulte (≥18 ans)
Critère d'exclusion:
- Sous la sauvegarde de la justice
- Impossible de recevoir des informations informées
- Patient s'étant opposé à l'utilisation de ses données.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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protocoles vaccinaux délivrés par les pharmaciens dispensateurs.
Délai: 3 mois
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nombre de protocoles vaccinaux
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- LOCAL/2019/DF-01
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
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