- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04734925
Studie av effekten av en intervention utförd av en klinisk farmaceut på patienter med risk för pneumokockinfektion vid slutet av sjukhusvistelsen (IP-VAC)
I Frankrike är Streptococcus pneumoniae det ledande ämnet som är involverat i samhällsförvärvade bakteriella pneumopatier och bakteriell meningit. Frekvensen av dessa infektioner ökar hos personer i riskzonen. Paradoxalt nog är täckningen för pneumokockvaccination hos denna typ av patienter begränsad på nationell nivå, även om det franska rådet för folkhälsovård (HCSP) har utökat den 13-valenta konjugatet och 23-valenta icke-konjugata dubbelvaccinationen i denna målpopulation sedan mars 2017.
Dessa patienter har i allmänhet nytta av regelbunden medicinsk uppföljning som involverar flera hälso- och sjukvårdspersonal på sjukhus eller polikliniker. Trots detta är en av de faktorer som identifierats som ett hinder för pneumokockvaccination avsaknaden av ett förslag från läkaren.
Vi skulle vilja bedöma efterlevnaden av rekommendationerna för pneumokockvaccination enligt High Council of Public Health (HCSP) hos riskpatienter som lämnar sjukhus. Vi vill också mäta den potentiella effekten av en intervention från den kliniska farmaceuten på tillämpningen av dessa rekommendationer.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Nîmes, Frankrike, 30029
- CHU Nîmes
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Inläggning på en av avdelningarna som deltar i studien
- Med risk för pneumokockinfektion enligt HCSP-rekommendationer (1)
- Negativ pneumokockvaccinationsstatus
- Vuxen patient (≥18 år)
Exklusions kriterier:
- Under rättvisans skydd
- Kan inte ta emot informerad information
- Patienten har invänt mot användningen av deras uppgifter.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
vaccinprotokoll som delas ut av apotekare.
Tidsram: 3 månader
|
antal vaccinprotokoll
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- LOCAL/2019/DF-01
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .