Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Studie av effekten av en intervention utförd av en klinisk farmaceut på patienter med risk för pneumokockinfektion vid slutet av sjukhusvistelsen (IP-VAC)

26 november 2025 uppdaterad av: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

I Frankrike är Streptococcus pneumoniae det ledande ämnet som är involverat i samhällsförvärvade bakteriella pneumopatier och bakteriell meningit. Frekvensen av dessa infektioner ökar hos personer i riskzonen. Paradoxalt nog är täckningen för pneumokockvaccination hos denna typ av patienter begränsad på nationell nivå, även om det franska rådet för folkhälsovård (HCSP) har utökat den 13-valenta konjugatet och 23-valenta icke-konjugata dubbelvaccinationen i denna målpopulation sedan mars 2017.

Dessa patienter har i allmänhet nytta av regelbunden medicinsk uppföljning som involverar flera hälso- och sjukvårdspersonal på sjukhus eller polikliniker. Trots detta är en av de faktorer som identifierats som ett hinder för pneumokockvaccination avsaknaden av ett förslag från läkaren.

Vi skulle vilja bedöma efterlevnaden av rekommendationerna för pneumokockvaccination enligt High Council of Public Health (HCSP) hos riskpatienter som lämnar sjukhus. Vi vill också mäta den potentiella effekten av en intervention från den kliniska farmaceuten på tillämpningen av dessa rekommendationer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

167

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Nîmes, Frankrike, 30029
        • CHU Nîmes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter inlagda på kärlkirurgiska och pneumologiska avdelningarna vid universitetssjukhuset i Nimes

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Inläggning på en av avdelningarna som deltar i studien
  • Med risk för pneumokockinfektion enligt HCSP-rekommendationer (1)
  • Negativ pneumokockvaccinationsstatus
  • Vuxen patient (≥18 år)

Exklusions kriterier:

  • Under rättvisans skydd
  • Kan inte ta emot informerad information
  • Patienten har invänt mot användningen av deras uppgifter.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
vaccinprotokoll som delas ut av apotekare.
Tidsram: 3 månader
antal vaccinprotokoll
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 mars 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

22 oktober 2020

Avslutad studie (Faktisk)

22 oktober 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 januari 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2021

Första postat (Faktisk)

2 februari 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

4 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 november 2025

Senast verifierad

1 februari 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera